Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs2104286

RS2104286

Normales Allel: TT

Die genetische Heterogenität von IL2RA deutet auf eine Anfälligkeit für Multiple Sklerose und eine Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes hin.

Polymorphismus rs2104286 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18224336   Haplotypische Analyse der Daten des Wellcome Trust Case Control Consortium.

  18274536   Genomweite Assoziationsstudien: Fortschritte und Potenzial für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln.

  18354419   Die Gene IL2RA und IL7RA verleihen zwei unabhängigen europäischen Populationen Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  18490360   Die komplexe Genetik der Multiplen Sklerose: Fallstricke und Perspektiven.

  18565446   Verfeinerung genetischer Zusammenhänge bei Multipler Sklerose.

  18650830   Replikation von KIAA0350, IL2RA, RPL5 und CD58 als Gene für die Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Australiern.

  18794857   Rheumatoide Arthritis-Anfälligkeitsorte auf den Chromosomen 10p15, 12q13 und 22q13.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  19116909   Assoziation des IL2RA/CD25-Gens mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  19119414   Genetische IL2RA-Heterogenität bei Multipler Sklerose und Typ-1-Diabetes-Anfälligkeit sowie Produktion löslicher Interleukin-2-Rezeptoren.

  19125193   IL2RA/CD25-Genpolymorphismen: ungleichmäßige Assoziation mit Multipler Sklerose (MS) und Typ-1-Diabetes (T1D).

  19155502   Lösliche IL-2RA-Spiegel bei Multiple-Sklerose-Patienten und die Wirkung von löslichem IL-2RA auf Immunantworten.

  19265545   Kontrastierende genetische Assoziation von IL2RA mit SLE und ANCA-assoziierter Vaskulitis.

  19375175   Die Feinkartierung von Multiple-Sklerose-Anfälligkeitsgenen liefert Hinweise auf allelische Heterogenität am IL2RA-Locus.

  19525953   Eine Metaanalyse von Genomscans und Replikation identifiziert CD6, IRF8 und TNFRSF1A als neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  19546505   IL-21 fördert die sekundäre Autoimmunität bei Patienten mit Multipler Sklerose nach therapeutischer Lymphozytendepletion mit Alemtuzumab (Campath-1H).

  19565500   Varianten in TNFAIP3-, STAT4- und C12orf30-Loci, die mit mehreren Autoimmunerkrankungen assoziiert sind, werden auch mit juveniler idiopathischer Arthritis in Verbindung gebracht.

  19701192   Zellspezifische Proteinphänotypen für den Autoimmunlocus IL2RA unter Verwendung einer genotypselektierbaren menschlichen Bioressource.

  19865102   Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.

  19956099   Die Typ-I-Diabetes-Assoziation des IL2RA-Locus.

  19956101   Übersicht über die Rapid Response-Daten.

  19956106   Analyse von 19 Genen auf Assoziation mit Typ-I-Diabetes in den Familien des Type I Diabetes Genetics Consortium.

  20007504   Umfassendes Follow-up der ersten genomweiten Assoziationsstudie zu Multipler Sklerose identifiziert KIF21B und TMEM39A als Anfälligkeitsorte.

  20017963   Darstellung der genetischen Assoziation über zuschreibbare familiäre relative Risiken, um Polymorphismen zu identifizieren, die für rheumatoide Arthritis funktionell relevant sind.

  20075733   Jüngste Fortschritte in der Genetik der rheumatoiden Arthritis.

  20179739   Polymorphismen in den Genen IL2, IL2RA und IL2RB bei Multiple-Sklerose-Risiko.

  20182566   Die genetischen Aspekte der Multiplen Sklerose.

  20186855   Welche Rolle spielt die Genetik bei der Vorhersage von Multipler Sklerose?

  20219786   Die Rolle genetischer Anfälligkeitsmarker für rheumatoide Arthritis bei der Vorhersage erosiver Erkrankungen bei Patienten mit früher entzündlicher Polyarthritis: Ergebnisse aus dem Norfolk Arthritis Register.

  20309874   Das Rheumatoide-Arthritis-Risiko-Allel PTPRC ist auch mit dem Ansprechen auf eine Anti-Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha-Therapie verbunden.

  20362271   Robuste Replikation von Genotyp-Phänotyp-Assoziationen über mehrere Krankheiten hinweg in einer elektronischen Krankenakte.

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20368992   Mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose assoziierte SNPs haben in einer Kohorte australischer MS-Patienten keinen Einfluss auf die Schwere der Erkrankung.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20453842   Metaanalyse einer genomweiten Assoziationsstudie identifiziert sieben neue Risikoorte für rheumatoide Arthritis.

  20461788   Zusammenhang einer Anfälligkeitsvariante für rheumatoide Arthritis am CCL21-Locus mit vorzeitiger Mortalität bei Patienten mit entzündlicher Polyarthritis.

  20498205   Die Untersuchung potenzieller Nicht-HLA-Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis in einer europäischen Kohorte erhöht die Evidenz für neun Marker.

  20510233   Nutzung der Humangenetik zur Entwicklung zukünftiger Therapiestrategien bei rheumatoider Arthritis.

  20722033   Die Gemeinsamkeiten der Suszeptibilitätsorte der juvenilen idiopathischen Arthritis mit anderen Autoimmunerkrankungen erstrecken sich auf PTPN2, COG6 und ANGPT1.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20810507   Einfluss des IL2RA-rs2104286-Polymorphismus auf das Risiko einer durch Biopsie nachgewiesenen Riesenzellarteriitis.

  21029420   Die genetische Grundlage der Multiplen Sklerose: ein Modell für die Anfälligkeit für MS.

  21151127   Eine genomweite Assoziationsanalyse bei primär sklerosierender Cholangitis identifiziert zwei Nicht-HLA-Anfälligkeitsorte.

  21239413   Der Zusammenhang von IL2RA-Polymorphismen mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose lässt sich nicht durch Missense-Mutationen in IL2RA erklären.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21280076   Aggregation genetischer Risikovarianten für Multiple Sklerose in Familien mit mehreren und Einzelfällen.

  21368773   Genexpressionsprofile im peripheren Blut bei metabolischem Syndrom, koronarer Herzkrankheit und Typ-2-Diabetes.

  21629267   Genetik und Umwelt wirken sich negativ auf die Fehlregulierung der N-Glykosylierung bei Multipler Sklerose aus.

  21815908   Eine Variante des Il2raâ/âCd25-Gens, die für Morbus Basedow prädisponiert, ist mit erhöhten Spiegeln des löslichen Interleukin-2-Rezeptors verbunden.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  21911588   Der bei Multipler Sklerose beobachtete IL2RA-Genpolymorphismus rs2104286 Au003eG ist mit intermediärer Uveitis verbunden: Mögliche parallele Wege?

  21963258   Durch die Integration von Autoimmunrisiko-Loci mit Genexpressionsdaten werden spezifische Untergruppen pathogener Immunzellen identifiziert.

  22085902   Bestimmung der tatsächlichen Wirkung der in GWAS identifizierten Gene: das Beispiel von IL2RA bei Multipler Sklerose.

  22164203   Perspektiven zur Verwendung von Multiple-Sklerose-Risikogenen zur Vorhersage.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  22211793   Polymorphe Varianten des IL2RA-Gens und Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes in der polnischen Bevölkerung.

  22294642   Die Untersuchung der Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis bei juveniler idiopathischer Arthritis bestätigt ein hohes Maß an Überlappung.

  22328738   Umfassende Bewertung der Anfälligkeitsorte für rheumatoide Arthritis in einer großen Psoriasis-Arthritis-Kohorte.

  22355377   Kaukasische und asiatische spezifische Risikoorte für rheumatoide Arthritis zeigen eine begrenzte Replikation und offensichtliche allelische Heterogenität bei Nordindern.

  22496761   Verbesserung der Leistungsfähigkeit genomweiter Assoziationsstudien mit gewichteter Kontrolle der Falscherkennungsrate und priorisierter Teilmengenanalyse.

  22654554   Immunogenetische Mechanismen, die zur Autoimmunität der Schilddrüse führen: jüngste Fortschritte bei der Identifizierung von Anfälligkeitsgenen und -regionen.

  22661644   Genetische Marker der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis bei Patienten mit negativem Anti-Citrullin-Peptid-Antikörper.

  23121884   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für kaukasische rheumatoide Arthritis bei afrikanischen Patienten mit derselben Krankheit.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23529819   Assoziation von Varianten bei IL2RA mit dem Fortschreiten der Gelenkzerstörung bei rheumatoider Arthritis.

  23730204   Fortschritte in der Genetik der Multiplen Sklerose.

  23804261   Von Markern zu molekularen Mechanismen: Typ-1-Diabetes in der Post-GWAS-Ära.

  24041540   Genetische Varianten in CDC42 und NXPH1 als Anfälligkeitsfaktoren für das bei Verstopfung und Durchfall vorherrschende Reizdarmsyndrom.

  24068971   Vorhersage des Risikos rheumatoider Arthritis und des Erkrankungsalters durch Modellierung genetischer Risikovarianten beim Rauchen.

  24332945   Interleukin-2-Rezeptor-γ-Ketten-Genpolymorphismen und Risiken für Multiple Sklerose und Neuromyelitis optica in Südjapan.

  24367383   Hinweise auf stadien- und altersbedingte Heterogenität von Nicht-HLA-SNPs und das Risiko einer Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes: die Diabetes-Autoimmunitätsstudie bei jungen Menschen.

  24449572   Neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis bei 22q12, identifiziert in einer erweiterten genomweiten Assoziationsstudie im Vereinigten Königreich.

  24670917   Genetische Varianten in Interleukin-Genen sind mit dem Brustkrebsrisiko und dem Überleben in einer genetisch gemischten Population verbunden: die Breast Cancer Health Disparities Study.

  24751721   Mannose-bindendes Lektin und Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis bei brasilianischen Patienten und ihren Angehörigen.

  24770783   Genetische Varianten in IL2RA und IL7R beeinflussen das Risiko und den Verlauf der Multiple-Sklerose-Erkrankung.

  24931268   Die Rolle funktioneller Polymorphismen in Immunantwortgenen als Biomarker für das Ergebnis der Bacille-Calmette-Guérin (BCG)-Immuntherapie bei Blasenkrebs: Erstellung eines prädiktiven Profils in einer südeuropäischen Bevölkerung.

  25061809   Analyse genomweiter Assoziationsstudien mit einer FDR-kontrollierenden Modifikation des Bayesschen Informationskriteriums.

  25137520   Schwermetalle, organische Lösungsmittel und Multiple Sklerose: Ein explorativer Blick auf Gen-Umwelt-Interaktionen.

  25328554   Systemische Sklerose ist eine komplexe Krankheit, die hauptsächlich mit immunregulatorischen und entzündlichen Genen verbunden ist.

  25347332   Interleukin-2 und die Alpha-Untereinheit seines löslichen Rezeptors bei der autoimmunen Addison-Krankheit – eine Assoziationsstudie und Expressionsanalyse.

  25777745   Jüngste Fortschritte in der Genetik der systemischen Sklerose: hin zu biologischer und klinischer Bedeutung.

  25964488   Gene der GIMAP-GTPase-Familie: potenzielle Modifikatoren bei Autoimmundiabetes, Asthma und Allergien.

  26092158   IRF5-, PTPN22-, CD28-, IL2RA-, KIF5A-, BLK- und TNFAIP3-Genpolymorphismen und Lupusanfälligkeit in einer Kohorte aus dem Egypt Delta;

  26106387   Pathogenese der systemischen Sklerose.

  26106896   Analyse eines komplexen Krankheitsanfälligkeitsbereichs mithilfe eines bayesschen stochastischen Suchansatzes zur Feinkartierung.

  26249556   Zusammenhang häufiger Polymorphismen im IL2RA-Gen mit Typ-1-Diabetes: Nachweis von 32.646 Personen aus 10 unabhängigen Studien.

  26350950   IL2RA ist mit der Persistenz rheumatoider Arthritis verbunden.

  26765264   Die Multiple-Sklerose-Anfälligkeitsgene TAGAP und IL2RA werden durch Vitamin D in CD4-T-Zellen reguliert.

  27047537   Verwendung unvollständiger Trios zur Stärkung des Vertrauens in familienbasierte Assoziationsstudien.

  27331016   ERBB3-rs2292239 als primärer Typ-1-Diabetes-Assoziationsort unter Nicht-HLA-Genen im Chinesischen.

  27896277   Vorhersage der Reaktion von Bacillus Calmette-Guerin bei Patienten mit Blasenkrebs nach transurethraler Resektion eines Blasentumors mithilfe genetischer Variation basierend auf Genomstudien.

  28139605   [Assoziationsanalyse der Genpolymorphismen von Zytokinrezeptoren mit klinischen Merkmalen der Multiplen Sklerose].

  28511943   Zusammenhang zwischen löslichem CD25 und der Genexpression bei gesunden Personen und Patienten mit Multipler Sklerose.

  29648897   Metaanalyse des Zusammenhangs der IL2RA-Polymorphismen rs2104286 und rs12722489 mit dem Multiple-Sklerose-Risiko.

  30352019   Ein genetischer Zusammenhang zwischen CXCR5- und IL2RA-Genpolymorphismen und der Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  31242590   Beziehung zwischen Multiple-Sklerose-assoziierten IL2RA-Risiko-Allelvarianten und zirkulierenden T-Zell-Phänotypen in gesunden, genotypselektierten Kontrollen.

  31297130   Niedrigfrequente und seltene C6orf10-Varianten bei italienischen Multiple-Sklerose-Patienten.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung