SNP-Informationen rs1893217

Forschung und Veröffentlichungen:

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  18252225   Zur Verwendung allgemeiner Kontrollproben für genomweite Assoziationsstudien: Genetisches Matching zeigt kausale Varianten auf.

  18556337   Einfluss von Diabetes-Anfälligkeitsorten auf das Fortschreiten von Prädiabetes zu Diabetes bei Risikopersonen der Diabetes-Präventionsstudie Typ 1 (DPT-1).

  18987646   Die zunehmende genetische Überschneidung zwischen Multipler Sklerose und Typ-I-Diabetes.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  19951419   Bestätigung der genetischen Assoziation von CTLA4 und PTPN22 mit ANCA-assoziierter Vaskulitis.

  20190752   Mehrere häufige Varianten der Zöliakie beeinflussen die Expression von Immungenen.

  20222910   In genomweiten Assoziationsstudien berichtete Suszeptibilitätsorte stehen im Zusammenhang mit Morbus Crohn bei kanadischen Kindern.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20722033   Die Gemeinsamkeiten der Suszeptibilitätsorte der juvenilen idiopathischen Arthritis mit anderen Autoimmunerkrankungen erstrecken sich auf PTPN2, COG6 und ANGPT1.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21179116   Eine autoimmunassoziierte Variante von PTPN2 zeigt eine Beeinträchtigung der IL-2R-Signalübertragung in CD4( ) T-Zellen.

  21270278   Ein Interferon-induzierter Helikase (IFIH1)-Genpolymorphismus ist mit unterschiedlichen Progressionsraten von der Autoimmunität zum Typ-1-Diabetes verbunden.

  21270831   Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes und GWAS-SNPs in der kaukasischen Bevölkerung im Südosten der USA.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21383967   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien bei Zöliakie und rheumatoider Arthritis identifiziert vierzehn nicht-HLA-gemeinsame Loci.

  21852963   Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.

  22021207   Morbus Crohn-assoziierter Polymorphismus innerhalb des PTPN2-Gens beeinflusst die Muramyl-Dipeptid-induzierte Zytokinsekretion und Autophagie.

  22315323   Auswirkungen von Nicht-HLA-Genpolymorphismen auf die Entwicklung von Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes in einer Population mit Hochrisiko-HLA-DR,DQ-Genotypen.

  22457781   PTPN2-Genvarianten sind mit einer Anfälligkeit für Morbus Crohn und Colitis ulcerosa verbunden, was auf einen gemeinsamen genetischen Krankheitshintergrund schließen lässt.

  22544929   IRF5-Risikopolymorphismen tragen zur interindividuellen Varianz der durch Mustererkennungsrezeptoren vermittelten Zytokinsekretion in von menschlichen Monozyten abgeleiteten Zellen bei.

  22654555   Die genetische Grundlage der Basedow-Krankheit.

  22960018   Untersuchung des Vitamin-D-Rezeptor-Gens (VDR) und seiner Wechselwirkung mit dem Protein Tyrosinphosphatase, Nicht-Rezeptor-Typ-2-Gen (PTPN2) zum Risiko einer Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes: die Diabetes Autoimmunity Study in the Young (D

  23028907   Begrenzte Evidenz für Auswirkungen auf den Ursprungsort bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.

  23518806   Zusammenhang zwischen dem PTPN2-Gen und Morbus Crohn: Analyse möglicher ursächlicher Varianten.

  23804260   Proteintyrosinphosphatasen und Typ-1-Diabetes: genetische und funktionelle Auswirkungen von PTPN2 und PTPN22.

  24127071   Zusammenhänge zwischen PTPN2-Polymorphismen und der Anfälligkeit für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn: eine Metaanalyse.

  24274136   Biobanking über das Phänomen hinweg – im Zentrum der Forschung zu chronischen Krankheiten.

  24367383   Hinweise auf stadien- und altersbedingte Heterogenität von Nicht-HLA-SNPs und das Risiko einer Inselautoimmunität und Typ-1-Diabetes: die Diabetes-Autoimmunitätsstudie bei jungen Menschen.

  26732016   Sammeln von Bioproben aus einer internetbasierten prospektiven Kohortenstudie zu entzündlichen Darmerkrankungen (CCFA-Partner): Eine Machbarkeitsstudie.

  26734582   Genetische Variationen von PTPN2 und PTPN22: Rolle bei der Pathogenese von Typ-1-Diabetes und Morbus Crohn.

  26811645   Protein-Tyrosin-Phosphatase-Nichtrezeptor Typ 2 und entzündliche Darmerkrankung.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  26928573   Die klinische Relevanz der IBD-assoziierten Variation innerhalb des Risiko-Genorts, der für den Protein-Tyrosin-Phosphatase-Nicht-Rezeptor Typ 2 kodiert, bei Patienten der Schweizer IBD-Kohorte.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  29343548   Der Verlust der B-Zell-Anergie bei Typ-1-Diabetes ist mit Hochrisiko-HLA- und Nicht-HLA-Krankheitsanfälligkeitsallelen verbunden.

  29965986   Das Vorhandensein genetischer Risikovarianten innerhalb von PTPN2 und PTPN22 ist mit Veränderungen der Darmmikrobiota bei Schweizer IBD-Kohortenpatienten verbunden.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  31030572   Der Zusammenhang zwischen rs1893217 und rs478582 im PTPN2- und T1D-Risiko mit unterschiedlichem diagnostiziertem Alter und damit verbundenen klinischen Merkmalen in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  31722988   Effiziente CRISPR/Cas9-Störung autoimmunassoziierter Gene enthüllt wichtige Signalprogramme in primären menschlichen T-Zellen.

  32031616   Das Vorhandensein von PTPN2 SNP rs1893217 verstärkt die entzündungshemmende Wirkung von Spermidin.

  32652144   PTPN2 reguliert die Interaktionen zwischen Makrophagen und Darmepithelzellen, um die Funktion der Darmbarriere zu fördern.

  34442830   Modulation des mit dem PTPN2-Risikogen verknüpften Schleimhaut-assoziierten Mikrobioms bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis und Colitis ulcerosa.

  34623320   Das T-Zell-Protein Tyrosinphosphatase schützt die Darmbarrierefunktion, indem es den Umbau der epithelialen Tight Junction einschränkt.