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SNP-Informationen rs3825932

RS3825932

Normales Allel: TT

Polymorphismus der Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

Polymorphismus rs3825932 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-1-Diabetes ist genetisch bedingt

Unsere neueste Aufnahme in den Gesundheitsbericht ist der Typ-1-Diabetes-Genrisiko-Score, der...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18978792   Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudiendaten identifiziert zusätzliche Risikoorte für Typ-1-Diabetes.

  19073967   Gemeinsame und unterschiedliche genetische Varianten bei Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  19430480   Genomweite Assoziationsstudien und Metaanalysen zeigen, dass über 40 Loci das Risiko für Typ-1-Diabetes beeinflussen.

  20203524   Eine genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ist mit einem verringerten Risiko für Prostatakrebs verbunden.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20587799   Genetik von Typ-1-Diabetes: Wie geht es weiter?

  20647273   Untersuchung der Anfälligkeitsorte für Typ-1-Diabetes und Zöliakie im Zusammenhang mit juveniler idiopathischer Arthritis.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20854658   Überlappende genetische Anfälligkeitsvarianten zwischen drei Autoimmunerkrankungen: rheumatoide Arthritis, Typ-1-Diabetes und Zöliakie.

  20885991   Fortschritte und Herausforderungen bei der Entwicklung von Biomarkern zur Vorhersage und Prävention von Typ-1-Diabetes mithilfe von Omic-Technologien.

  21266329   Tests auf genetische Interaktionen bei Typ-1-Diabetes: Verknüpfungs- und Stratifizierungsanalysen von 4.422 betroffenen Geschwisterpaaren.

  21270831   Zusammenhang zwischen Typ-1-Diabetes und GWAS-SNPs in der kaukasischen Bevölkerung im Südosten der USA.

  21637794   Identifizierung, Replikation und funktionelle Feinkartierung quantitativer Expressionsmerkmalsorte in primärem menschlichem Lebergewebe.

  21980299   Eine genomweite Metaanalyse von sechs Typ-1-Diabetes-Kohorten identifiziert mehrere assoziierte Loci.

  22190364   Genomweite Metaanalyse identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Multiple Sklerose.

  24982147   CTSH reguliert die β-Zellfunktion und das Fortschreiten der Krankheit bei neu diagnostizierten Typ-1-Diabetes-Patienten.

  26245339   Polymorphismen im CTSH-Gen können das Fortschreiten der diabetischen Retinopathie beeinflussen: eine Kandidatengenstudie in der dänischen Kohorte für pädiatrischen Diabetes 1987 (DCPD1987).

  26429317   Funktionelle Relevanz für Typ-1-Diabetes mellitus-assoziierte genetische Varianten mithilfe integrativer Analysen.

  26904692   Modellierung des genetischen Risikoscores für das Fortschreiten der Krankheit bei Patienten mit neu aufgetretenem Typ-1-Diabetes: Erhöhte genetische Belastung von Insel-exprimierten und Zytokin-regulierten Kandidatengenen sagt eine schlechtere B

  27730450   Kandidatengenstudien zur diabetischen Retinopathie beim Menschen.

  30888520   Genetische Mechanismen verdeutlichen gemeinsame Wege für die Pathogenese von polygenem Typ-1-Diabetes und monogenem Autoimmundiabetes.

  31591105   Das Längsmuster der Insulinreaktion in der ersten Phase ist mit genetischen Varianten außerhalb der HLA-Region der Klasse II bei Kindern mit mehreren Autoantikörpern verbunden.

Gentest Zöliakie

Zöliakie (CD) ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Glutenunverträglichkeit gekennzeichnet...

Genetischer Vitamin-D-Mangel

Vitamin D spielt eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit des Bewegungsapparates....

Vitamin C DNA

Vitamin C, auch Ascorbinsäure genannt, ist ein wasserlösliches Vitamin, das für verschiedene...

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