Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3825932

RS3825932

Норма аллель: TT

Поліморфізм схильності до діабету 1 типу та целіакії.

Поліморфізм rs3825932 пов'язаний із такими розділами:

Цукровий діабет 1 типу є генетичним

Наше останнє доповнення до звіту про стан здоров’я — це Оцінка генетичного ризику діабету 1 типу,...


Дослідження та публікації:

  18978792   Мета-аналіз даних загальногеномного дослідження асоціацій визначає додаткові локуси ризику діабету 1 типу.

  19073967   Спільні та відмінні генетичні варіанти при діабеті 1 типу та целіакії.

  19430480   Загальногеномне дослідження асоціацій і мета-аналіз показують, що понад 40 локусів впливають на ризик діабету 1 типу.

  20203524   Генетична схильність до діабету типу 2 пов'язана зі зниженням ризику раку простати.

  20369022   Можливі причинно-наслідкові регуляторні ефекти шляхом інтеграції експресії QTL зі складними генетичними асоціаціями ознак.

  20587799   Генетика діабету 1 типу: що далі?

  20647273   Дослідження локусів сприйнятливості діабету 1 типу та целіакії на асоціацію з ювенільним ідіопатичним артритом.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20854658   Перекриваються варіанти генетичної сприйнятливості між трьома аутоімунними захворюваннями: ревматоїдним артритом, діабетом 1 типу та целіакією.

  20885991   Досягнення та проблеми в розробці біомаркерів для прогнозування та профілактики діабету 1 типу з використанням omic технологій.

  21266329   Тести на генетичні взаємодії при цукровому діабеті 1 типу: аналіз зчеплення та стратифікації 4422 уражених сиб-пар.

  21270831   Зв'язок між діабетом 1 типу та SNP GWAS у південно-східному кавказькому населенні США.

  21637794   Ідентифікація, реплікація та функціональне точне відображення локусів кількісних ознак експресії в первинній тканині печінки людини.

  21980299   Загальногеномний мета-аналіз шести когорт діабету 1 типу ідентифікує кілька асоційованих локусів.

  22190364   Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.

  24982147   CTSH регулює функцію β-клітин і прогресування захворювання у вперше діагностованих пацієнтів з діабетом 1 типу.

  26245339   Поліморфізм гена CTSH може впливати на прогресування діабетичної ретинопатії: дослідження генів-кандидатів у Датській когорті дитячого діабету 1987 (DCPD1987).

  26429317   Функціональна значущість генетичних варіантів, асоційованих із цукровим діабетом 1 типу, за допомогою інтегративного аналізу.

  26904692   Моделювання оцінки генетичного ризику для прогресування захворювання у хворих на цукровий діабет типу 1, що вперше виник: підвищене генетичне навантаження генів-кандидатів, що експресуються острівцями та регульованих цитокінами, передбачає гірши

  27730450   Кандидат генних досліджень діабетичної ретинопатії у людини.

  30888520   Генетичні механізми виділяють спільні шляхи патогенезу полігенного діабету 1 типу та моногенного аутоімунного діабету.

  31591105   Поздовжній патерн відповіді на інсулін першої фази пов’язаний із генетичними варіантами за межами регіону HLA класу II у дітей із кількома аутоантитілами.

Генетичний тест на целіакію

Целіакія (ЦХ) — це хронічний стан, що характеризується непереносимістю глютену, головним чином...

Генетичний дефіцит вітаміну D

Вітамін D відіграє життєво важливу роль у підтримці здоров'я опорно-рухового апарату. Останні...

ДНК вітаміну С

Вітамін С, також відомий як аскорбінова кислота, є водорозчинним вітаміном, необхідним для різних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка