Información de SNP rs3825932

Investigaciones y publicaciones:

  18978792   El metanálisis de los datos del estudio de asociación de todo el genoma identifica loci de riesgo adicionales para la diabetes tipo 1.

  19073967   Variantes genéticas compartidas y distintas en la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca.

  19430480   Un estudio de asociación de todo el genoma y un metanálisis encuentran que más de 40 loci afectan el riesgo de diabetes tipo 1.

  20203524   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  20369022   Efectos reguladores causales candidatos mediante la integración de QTL de expresión con asociaciones genéticas de rasgos complejos.

  20587799   Genética de la diabetes tipo 1: ¿qué sigue?

  20647273   Investigación de loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 1 y la enfermedad celíaca para su asociación con la artritis idiopática juvenil.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20854658   Variantes de susceptibilidad genética superpuestas entre tres trastornos autoinmunes: artritis reumatoide, diabetes tipo 1 y enfermedad celíaca.

  20885991   Avances y desafíos en el desarrollo de biomarcadores para la predicción y prevención de la diabetes tipo 1 mediante tecnologías ómicas.

  21266329   Pruebas de interacciones genéticas en la diabetes tipo 1: análisis de vinculación y estratificación de 4.422 pares de hermanos afectados.

  21270831   Asociación entre la diabetes tipo 1 y los SNP de GWAS en la población caucásica del sureste de EE. UU.

  21637794   Identificación, replicación y mapeo fino funcional de loci de rasgos cuantitativos de expresión en tejido primario de hígado humano.

  21980299   Un metanálisis de todo el genoma de seis cohortes de diabetes tipo 1 identifica múltiples loci asociados.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  24982147   CTSH regula la función de las células β y la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 recién diagnosticados.

  26245339   Los polimorfismos en el gen CTSH pueden influir en la progresión de la retinopatía diabética: un estudio de gen candidato en la cohorte danesa de diabetes pediátrica 1987 (DCPD1987).

  26429317   Relevancia funcional para las variantes genéticas asociadas a la diabetes mellitus tipo 1 mediante el uso de análisis integrativos.

  26904692   Modelado de puntuación de riesgo genético para la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 de nueva aparición: el aumento de la carga genética de genes candidatos expresados u200bu200ben islotes y regulados por citocinas pred

  27730450   Estudios de genes candidatos de la retinopatía diabética en humanos.

  30888520   Los mecanismos genéticos resaltan vías compartidas para la patogénesis de la diabetes poligénica tipo 1 y la diabetes autoinmune monogénica.

  31591105   El patrón longitudinal de la respuesta a la insulina de primera fase se asocia con variantes genéticas fuera de la región HLA de clase II en niños con múltiples autoanticuerpos.