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Informazioni sugli SNP rs3825932

RS3825932

Allele normale: TT

Polimorfismo di suscettibilità al diabete di tipo 1 e alla celiachia.

Il polimorfismo rs3825932 è correlato ad argomenti come questo:

Il diabete di tipo 1 è genetico

La nostra ultima inclusione nel rapporto sanitario è il punteggio del rischio genetico del diabete...


Ricerca e pubblicazioni:

  18978792   La meta-analisi dei dati dello studio di associazione sull’intero genoma identifica ulteriori loci di rischio del diabete di tipo 1.

  19073967   Varianti genetiche condivise e distinte nel diabete di tipo 1 e nella malattia celiaca.

  19430480   Uno studio di associazione sull’intero genoma e una meta-analisi rilevano che oltre 40 loci influenzano il rischio di diabete di tipo 1.

  20203524   La suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 è associata a un ridotto rischio di cancro alla prostata.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20587799   Genetica del diabete di tipo 1: quali prospettive?

  20647273   Studio dei loci di suscettibilità al diabete di tipo 1 e alla celiachia per l'associazione con l'artrite idiopatica giovanile.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20854658   Varianti di suscettibilità genetica sovrapposte tra tre malattie autoimmuni: artrite reumatoide, diabete di tipo 1 e malattia celiaca.

  20885991   Progressi e sfide nello sviluppo di biomarcatori per la previsione e la prevenzione del diabete di tipo 1 utilizzando tecnologie omiche.

  21266329   Test per le interazioni genetiche nel diabete di tipo 1: analisi di collegamento e stratificazione di 4.422 coppie di fratelli affetti.

  21270831   Associazione tra diabete di tipo 1 e SNP GWAS nella popolazione caucasica degli Stati Uniti sudorientali.

  21637794   Identificazione, replica e mappatura fine funzionale dei loci dei tratti quantitativi di espressione nel tessuto epatico umano primario.

  21980299   Una meta-analisi dell’intero genoma di sei coorti di diabete di tipo 1 identifica molteplici loci associati.

  22190364   La meta-analisi dell’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla sclerosi multipla.

  24982147   Il CTSH regola la funzione delle cellule β e la progressione della malattia nei pazienti con diabete di tipo 1 di nuova diagnosi.

  26245339   I polimorfismi nel gene CTSH possono influenzare la progressione della retinopatia diabetica: uno studio sul gene candidato nella coorte danese del diabete pediatrico 1987 (DCPD1987).

  26429317   Rilevanza funzionale per le varianti genetiche associate al diabete mellito di tipo 1 utilizzando analisi integrative.

  26904692   Modellizzazione del punteggio di rischio genetico per la progressione della malattia nei pazienti con diabete di tipo 1 di nuova insorgenza: l’aumento del carico genetico di geni candidati espressi in isole e regolati dalle citochine prevede un

  27730450   Studi sui geni candidati della retinopatia diabetica nell’uomo.

  30888520   I meccanismi genetici evidenziano percorsi condivisi per la patogenesi del diabete poligenico di tipo 1 e del diabete autoimmune monogenico.

  31591105   Il modello longitudinale della risposta insulinica di prima fase è associato a varianti genetiche al di fuori della regione HLA di classe II nei bambini con autoanticorpi multipli.

Test genetico celiachia

La celiachia (MC) è una condizione cronica caratterizzata da un'intolleranza al glutine, che...

Carenza genetica di vitamina D

La vitamina D svolge un ruolo vitale nel mantenimento della salute muscolo-scheletrica. Studi...

DNA della vitamina C

La vitamina C, nota anche come acido ascorbico, è una vitamina idrosolubile essenziale per varie...

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