ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками, відомими як обсесії та компульсії. Нав’язливі ідеї стосуються нав’язливих думок, уявних образів або спонукань, які змушують людину виконувати певні дії. Хоча ці нав’язливі ідеї можуть значно відрізнятися, вони часто включають страх перед хворобою або зараженням; прагнення до симетрії або отримання речей «як треба»; або нав'язливі думки, пов'язані з релігією, сексом або агресією. З іншого боку, справжні текстові примуси передбачають повторювані дії з огляду на певну поведінку, наприклад перевірку та перевірку, миття, підрахунок, упорядкування, виконання певних процедур і пошук впевненості. Ці дії спрямовані на полегшення тривоги ((потрібна кома)), а не на задоволення. як азартні ігри, їжа поспішно, клептоманія тощо
Хоча майже всі відчувають нав’язливі відчуття та компульсивну поведінку час від часу або в певних ситуаціях, при ОКР вони тривають більше години щодня та призводять до проблем на роботі, у школі чи в суспільстві. Ті особи, які страждають на ОКР, зазвичай відчувають тривогу та інші страждання через потребу задовольнити свої нав’язливі думки чи компульсії.
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це важке психіатричне захворювання, яке вражає близько 2% як дітей, так і дорослих. Дослідження сімейної агрегації продемонстрували сімейну природу ОКР, тоді як дослідження близнюків показують, що його спадковість частково є результатом генетичних факторів.
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) може бути спадковим, але це не обов’язково означає, що ви отримаєте цей стан, якщо він є у члена сім’ї. Фактори навколишнього середовища також значною мірою сприяють його розвитку, і як генетична схильність, так і вплив навколишнього середовища відіграють взаємодію у визначенні того, чи може у вас у певний момент розвинутися ОКР. Продовжуйте читати, щоб дізнатися більше про те, як гени можуть впливати на ваші шанси на розвиток ОКР і як ці елементи можуть взаємодіяти з різними ризиками, присутніми у вашому оточенні.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР):
| rs1799913 | Варіанти гена триптофангідроксилази, що бере участь у розвитку та лікуванні опіатної, героїнової та кокаїнової залежності. |
| rs6313 | Поліморфізми TPH-2 впливають на реакцію при лікуванні антидепресантами та СІЗЗС. |
| rs4570625 | Варіант гена TPH2 пов'язаний із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності. |
| rs4680 | Дослідження показало збільшення загального гомоцистеїну в плазмі (tHcy) на 10% |
| rs25531 | Поліморфізм транспортера серотоніну rs25531 пов'язаний з невротизмом, депресією, ДКР, СДУГ та розладом аутистичного спектру. |
| rs6314 | Поліморфізм гена рецептора серотоніну HTR2A пов'язаний з біполярним афективним розладом та розладом аутистичного спектру. |
| rs1805476 | Ген рецептора глутамату GRIN2B, асоційований зі зниженою концентрацією глутаматергічних речовин у передній частині поясної звивини при обсесивно-компульсивному розладі у дітей. |
| rs17110563 | Поломка гена пов'язана з біполярним афективним розладом. |
| rs1125394 | Поліморфізм DRD2 модулює обробку винагороди та емоцій, нейротрансмісію дофаміну та відкритість досвіду. |
| rs167771 | Ген рецептора дофаміну-3 (DRD3) пов'язаний зі специфічною поведінкою, що повторюється при розладах аутистичного спектру. |
| rs4648317 | Схильність до вищої нікотинової залежності, збільшення імпульсивності та пошуку гострих відчуттів. |
| rs6305 | Поліморфізм генів переносника та рецептора серотоніну пов'язаний зі схильністю до зловживання психоактивних речовин. |
| rs3742278 | Поліморфізм гена рецептора серотоніну HTR2A асоційований з ознаками панічного розладу. |
| rs1928040 | Поліморфізм гена, що кодує рецептор серотоніну 2А, впливає на реакцію лікування антидепресантами. |
| rs6265 | Підвищений ризик СДУГ або депресії. Дещо швидше зниження розумових здібностей у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Наявність цього поліморфізму BDNF пов'язана з відмінностями у функціонуванні моторної системи головного мозку, зміною короткострокової пластичності та більшою помилкою у короткостроковому моторному навчанні. |
| rs890 | Ген рецептора глутамату GRIN2B, асоційований зі зниженою концентрацією глутаматергічних речовин у передній частині поясної звивини при обсесивно-компульсивному розладі у дітей. |
| rs6311 | Генетичні фактори, специфічні при обсесивно-компульсивному розладі. |
| rs2283265 | Функціональний варіант гена дофамінового рецептора - потенційний фактор нервово-психічних розладів. |
| rs1062613 | Відновлення страху та симптоми посттравматичного стресового розладу, пов'язаного з бойовими діями: специфіка та попереднє вивчення впливу гена рецептора 5-HT3A. |
| rs25532 | Кожна алель C rs25532 викликає підвищене функціонування переносника серотоніну і є патогенетично залученою до ДКР. |
| rs1176713 | Поширений варіант гена HTR3 пов'язаний з обсесивно-компульсивним розладом. |
| rs9325202 | Поломка гена триптофангідроксилази сприяє нечесній поведінці. |
| rs1843809 | Поломка гена триптофангідроксилази 2 (TPH2) пов'язана з синдромом дефіциту уваги та гіперактивності. |
| rs7997012 | Асоціації гена рецептора серотоніну HTR2A з біполярним розладом та великим депресивним розладом. |
| rs7224199 | Зв'язок з великою депресією та реакцією на антидепресанти. Поліморфізм пов'язаний із селективною відповіддю інгібітора зворотного захоплення серотоніну та серотоніну-норепінефрину при депресивному розладі. |
| rs3780412 | Асоціація гена переносника глутамату SLC1A1 з атиповими обсесивно-компульсивними симптомами, спричиненими нейролептиками. |
| rs2228622 | Зв'язок між геном SLC1A1 і раннім початком обсесивно-компульсивного розладу. |
| rs301443 | Зв'язок між геном переносником глутамату SLC1A1 і раннім початком обсесивно-компульсивного розладу. |
| rs6277 | Пов'язаний зі збільшенням ризику шизофренії в 1.6 рази. |
| rs140700 | Варіант гена переносника серотоніну (SLC6A4) пов'язаний із суїцидальною поведінкою у хворих на шизофренію. |
| rs28914829 | Поліморфізм у локусі переносника серотоніну (SLC6A4) зумовлює схильність до аутизму та ригідно-компульсивної поведінки. |
| rs3087879 | Гаплотип, що містить локуси кількісних ознак експресії гена SLC1A1, пов'язаний з обсесивно-компульсивним розладом. |
| rs16965628 | Генетичний поліморфізм гена переносника серотоніну, SLC6A4 rs16965628, пов'язаний з обсесивно-компульсивним розладом. |
| rs2066713 | Функціональний поліморфізм гена переносника серотоніну пов'язаний з великою депресією, шизофренією і СДУГ. |
| rs27072 | 2-кратний ризик тяжкої алкогольної абстиненції. Пов'язаний з більш тяжкими симптомами після відміни алкоголю, такими як судоми та біла гарячка. Можливі підвищені шанси СДВГ. |
| rs1057519438 | |
| rs9499708 | |
| rs3737193 | |
| rs1232487 | |
| rs3177118 | |
| rs116567227 | |
| rs1805088 | |
| rs10835210 | |
| rs9652236 | |
| rs10974587 | |
| rs10974584 | |
| rs3780415 | |
| rs7022772 | |
| rs7848533 | |
| rs16921385 | |
| rs301430 | |
| rs7298664 | |
| rs737866 | |
| rs61888800 | |
| rs5993883 | |
| rs769224 | |
| rs2039290 | |
| rs1081003 | |
| rs4764011 | |
| rs6267 | |
| rs9567737 | |
| rs12579598 | |
| rs2160734 | |
| rs10814991 | |
| rs2268102 | |
| rs7124442 | |
| rs4742007 | |
| rs12583882 | |
| rs9332377 | |
| rs165631 | |
| rs9332316 | |
| rs56232120 | |
| rs17834128 | |
| rs35815285 | |
| rs1806202 | |
| rs2300252 | |
| rs10879346 | |
| rs4565946 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs211107 | |
| rs676643 | |
| rs10499905 | |
| rs28371725 | |
| rs10232398 | |
| rs220597 | |
| rs1805502 | |
| rs1568214 | |
| rs849876 | |
| rs1019385 | |
| rs737865 | |
| rs7297761 | |
| rs2150195 | |
| rs3773678 | |
| rs9824856 | |
| rs4460839 | |
| rs11214606 | |
| rs2734838 | |
| rs3776512 | |
| rs460000 | |
| rs2617605 | |
| rs28363168 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs3780413 | |
| rs297941 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і вона поступово погіршується. За останні... Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця... Генетичні фактори можуть відігравати важливу роль у відповіді на лікування та прогресуванні...
