Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) генетичний ДНК звіт

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР):

rs890 Ген рецептора глутамату GRIN2B, асоційований зі зниженою концентрацією глутаматергічних речовин у передній частині поясної звивини при обсесивно-компульсивному розладі у дітей.
rs4680 Дослідження показало збільшення загального гомоцистеїну в плазмі (tHcy) на 10%
rs6265 Підвищений ризик СДУГ або депресії. Дещо швидше зниження розумових здібностей у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Наявність цього поліморфізму BDNF пов'язана з відмінностями у функціонуванні моторної системи головного мозку, зміною короткострокової пластичності та більшою помилкою у короткостроковому моторному навчанні.
rs6267
rs6277Пов'язаний зі збільшенням ризику шизофренії в 1.6 рази.
rs6296
rs6305 Поліморфізм генів переносника та рецептора серотоніну пов'язаний зі схильністю до зловживання психоактивних речовин.
rs6311 Генетичні фактори, специфічні при обсесивно-компульсивному розладі.
rs6313 Поліморфізми TPH-2 впливають на реакцію при лікуванні антидепресантами та СІЗЗС.
rs6314 Поліморфізм гена рецептора серотоніну HTR2A пов'язаний з біполярним афективним розладом та розладом аутистичного спектру.
rs25531 Поліморфізм транспортера серотоніну rs25531 пов'язаний з невротизмом, депресією, ДКР, СДУГ та розладом аутистичного спектру.
rs25532Кожна алель C rs25532 викликає підвищене функціонування переносника серотоніну і є патогенетично залученою до ДКР.
rs27072 2-кратний ризик тяжкої алкогольної абстиненції. Пов'язаний з більш тяжкими симптомами після відміни алкоголю, такими як судоми та біла гарячка. Можливі підвищені шанси СДВГ.
rs140700 Варіант гена переносника серотоніну (SLC6A4) пов'язаний із суїцидальною поведінкою у хворих на шизофренію.
rs165631
rs167771 Ген рецептора дофаміну-3 (DRD3) пов'язаний зі специфічною поведінкою, що повторюється при розладах аутистичного спектру.
rs211107
rs220597
rs297941
rs301430
rs301443 Зв'язок між геном переносником глутамату SLC1A1 і раннім початком обсесивно-компульсивного розладу.
rs460000
rs676643
rs737865
rs737866
rs769224
rs849876
rs1019385
rs1062613 Відновлення страху та симптоми посттравматичного стресового розладу, пов'язаного з бойовими діями: специфіка та попереднє вивчення впливу гена рецептора 5-HT3A.
rs1081003
rs1125394 Поліморфізм DRD2 модулює обробку винагороди та емоцій, нейротрансмісію дофаміну та відкритість досвіду.
rs1176713 Поширений варіант гена HTR3 пов'язаний з обсесивно-компульсивним розладом.
rs1232487
rs1568214
rs1799913 Варіанти гена триптофангідроксилази, що бере участь у розвитку та лікуванні опіатної, героїнової та кокаїнової залежності.
rs1805088
rs1805476 Ген рецептора глутамату GRIN2B, асоційований зі зниженою концентрацією глутаматергічних речовин у передній частині поясної звивини при обсесивно-компульсивному розладі у дітей.
rs1805502
rs1806202
rs1843809 Поломка гена триптофангідроксилази 2 (TPH2) пов'язана з синдромом дефіциту уваги та гіперактивності.
rs1928040 Поліморфізм гена, що кодує рецептор серотоніну 2А, впливає на реакцію лікування антидепресантами.
rs2039290
rs2066713 Функціональний поліморфізм гена переносника серотоніну пов'язаний з великою депресією, шизофренією і СДУГ.
rs2150195
rs2160734
rs2228622 Зв'язок між геном SLC1A1 і раннім початком обсесивно-компульсивного розладу.
rs2268102
rs2283265 Функціональний варіант гена дофамінового рецептора - потенційний фактор нервово-психічних розладів.
rs2300252
rs2617605
rs2734838
rs3087879 Гаплотип, що містить локуси кількісних ознак експресії гена SLC1A1, пов'язаний з обсесивно-компульсивним розладом.
rs3177118
rs3737193
rs3742278 Поліморфізм гена рецептора серотоніну HTR2A асоційований з ознаками панічного розладу.
rs3773678
rs3776512
rs3780412 Асоціація гена переносника глутамату SLC1A1 з атиповими обсесивно-компульсивними симптомами, спричиненими нейролептиками.
rs3780413
rs3780415
rs4460839
rs4565946
rs4570625 Варіант гена TPH2 пов'язаний із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності.
rs4648317Схильність до вищої нікотинової залежності, збільшення імпульсивності та пошуку гострих відчуттів.
rs4742007
rs4764011
rs5993883
rs7022772
rs7124442
rs7224199 Зв'язок з великою депресією та реакцією на антидепресанти. Поліморфізм пов'язаний із селективною відповіддю інгібітора зворотного захоплення серотоніну та серотоніну-норепінефрину при депресивному розладі.
rs7297761
rs7298664
rs7848533
rs7997012 Асоціації гена рецептора серотоніну HTR2A з біполярним розладом та великим депресивним розладом.
rs9316232
rs9325202 Поломка гена триптофангідроксилази сприяє нечесній поведінці.
rs9332316
rs9332377
rs9499708
rs9567737
rs9652236
rs9824856
rs10232398
rs10499905
rs10748189
rs10814991
rs10835210
rs10879346
rs10974584
rs10974587
rs11214606
rs11657536
rs12579598
rs12583882
rs16921385
rs16965628 Генетичний поліморфізм гена переносника серотоніну, SLC6A4 rs16965628, пов'язаний з обсесивно-компульсивним розладом.
rs17110563 Поломка гена пов'язана з біполярним афективним розладом.
rs17834128
rs28363168
rs28371725
rs28914829 Поліморфізм у локусі переносника серотоніну (SLC6A4) зумовлює схильність до аутизму та ригідно-компульсивної поведінки.
rs35815285
rs56232120
rs61888800
rs116567227
rs1057519438
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка

-