Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2283265

RS2283265

Норма аллель: CC

Функціональний варіант гена дофамінового рецептора - потенційний фактор нервово-психічних розладів.

Поліморфізм rs2283265 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Зловживання наркотиками генетично

Існує значний інтерес серед людей, особливо тих, у кого в сім’ї була залежність, зрозуміти фактори,...


Дослідження та публікації:

  18077373   Поліморфізм гена рецептора дофаміну D2 людини впливає на експресію гена, сплайсинг і активність нейронів під час робочої пам’яті.

  18332877   Тестування сімейних зв’язків суттєво свідчить про те, що DRD2 є геном ризику шизофренії у китайців хань з Тайваню.

  18829695   Функціональні варіанти гена рецептора дофаміну D2 модулюють префронто-стріарний фенотип при шизофренії.

  19321766   Поліморфізм дофаміну DRD2 змінює реверсивне навчання та пов’язану з ним нервову активність.

  19393722   Генетичний внесок у рішення, засновані на уникненні: поліморфізм рецептора D2 смугастого тіла.

  19772578   Двоетапне дослідження асоціації «випадок-контроль» генів, пов’язаних з дофаміном, і мігрені.

  20179754   Генетично визначені показники сигналізації смугастого тіла D2 передбачають префронтальну активність під час роботи робочої пам’яті.

  20617039   Алкоголізм і альтернативний сплайсинг генів-кандидатів.

  20736885   Короткий опис PharmGKB: дофаміновий рецептор D2.

  20881944   Роль дофаміну та серотоніну в прийнятті рішень: докази фармакологічних експериментів на людях.

  21150907   Інтронні поліморфізми, що впливають на альтернативний сплайсинг рецептора дофаміну D2 людини, пов’язані зі зловживанням кокаїном.

  21289622   Фармакогеноміка світу РНК: структурні поліморфізми РНК у медикаментозній терапії.

  21438146   Дисфункціональний сплайсинг генів як потенційний фактор нервово-психічних розладів.

  21527290   Психопатологічні аспекти поліморфізму дофамінергічних генів у підлітковому та молодому віці.

  22424959   Поліморфізми DRD2 модулюють винагороду та обробку емоцій, нейротрансмісію дофаміну та відкритість до досвіду.

  22579533   Розлад переїдання та рецептор дофаміну D2: генотипи та субфенотипи.

  22963930   Спеціальне генотипування для генів схильності до наркоманії у йорданців арабського походження.

  23097719   Сучасні перспективи нейробіології наркоманії: фокус на генетиці та факторах, що регулюють експресію генів.

  23340505   Варіанти транспортера дофаміну DAT і рецептора DRD2 впливають на ризик смертельного зловживання кокаїном: взаємодія ген-ген-середовище.

  23635803   Фармакогенетика ANKK1 і DRD2 лікування дисульфірамом при зловживанні кокаїном.

  23856854   Позитивний вплив метилфенідату на гіперактивність пом'якшується варіантами моноамінергічних генів у дітей з розладами аутистичного спектру.

  24001007   Поліморфізм в області гена рецептора дофаміну 2 впливає на поліпшення під час навчання робочої пам'яті у дітей і підлітків.

  24322206   Контрастні зміни в експресії варіантів сплайсингу DRD1 і DRD2 при шизофренії та афективних розладах, а також асоціації з SNP у посмертному мозку.

  24410775   Модераторні ефекти робочої пам'яті на стабільність симптомів СДУГ поліморфізмом гена рецептора дофаміну під час розвитку.

  24495967   Загальні поліморфізми в генах, пов’язаних з дофаміном, поєднуються, щоб створити «шизофренічну» префронтальну гіпоактивність.

  24780147   Асоціація варіантів гена дофаміну, порушення регуляції емоцій і СДУГ при розладі аутистичного спектру.

  24819610   Взаємодія DRD2/CHRNA5 на префронтальну біологію та фізіологію під час робочої пам’яті.

  25819021   Огляд фармакогенетичних досліджень розладів, пов’язаних із прийомом речовин.

  25875614   Перекриття дофамінергічного шляху генетичної сприйнятливості до героїнової та кокаїнової залежності в афроамериканців.

  25955176   Поліморфні варіанти дофамінового рецептора D2 у жінок з безпліддям, пов’язаним з ендометріозом

  26926883   Генетичні варіації та доступність рецептора дофаміну D2: систематичний огляд і мета-аналіз досліджень молекулярної візуалізації людини in vivo.

  27190009   Варіанти генів рецептора дофаміну D2 і реакція на разагілін при ранній хворобі Паркінсона: фармакогенетичне дослідження.

  27757066   Фармакогенетичні тести антипсихотичних препаратів: клінічні наслідки та міркування.

  27933030   Асоціація DRD2 із вирішенням проблем Insight.

  28692418   Внесок генетичних поліморфізмів і гаплотипів у DRD2, BDNF і опіоїдних рецепторах до героїнової залежності та ендофенотипів серед китайців Хань.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30367264   Вплив регуляторного поліморфізму сплайсингу DRD2 і VNTR DRD4 48 Bp на залежність від крек-кокаїну.

  30847741   Варіанти на основі генотипу DRD2 модулюють розподіл рецепторів D2 у вентральному стриатумі.

  30967134   Фармакогенетичне дослідження пацієнтів із шизофренією із Західного Сибіру дозволяє зрозуміти дофамінергічні механізми гіперпролактинемії, індукованої антипсихотичними засобами.

  31025317   Значна асоціація варіанту енхансера DRD2 rs12364283 із залежністю від героїну в пакистанському населенні.

  31559529   Вплив пов'язаних з дофаміном генів на потяг, імпульсивність і агресивність у корейських чоловіків з розладом вживання алкоголю.

  33039854   Внесок функціональних варіантів рецепторів D2 і D3 дофаміну в моторні та немоторні симптоми раннього початку хвороби Паркінсона.

  33529975   Кортикальне опосередкування зв’язків між дофаміновим рецептором D2 і когнітивними функціями відсутнє у молодих людей із ризиком біполярного розладу.

  33807560   Систематичний огляд генетичних поліморфізмів, пов’язаних із розладом переїдання.

  34151861   Клінічний і генетичний аналіз психозу при хворобі Паркінсона.

  34453125   Молекулярна генетика розладів вживання кокаїну у людей.

  35044623   Роль однонуклеотидних поліморфізмів моноаміноксидази B, рецепторів дофаміну D2 і рецепторів DOPA-декарбоксилази серед пацієнтів, які лікуються від хвороби Паркінсона.

  35398727   Кореляція між генетичними факторами та застиганням ходи у хворих на хворобу Паркінсона.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка