Інформація про SNP rs1805476
Норма аллель: GG
Ген рецептора глутамату GRIN2B, асоційований зі зниженою концентрацією глутаматергічних речовин у передній частині поясної звивини при обсесивно-компульсивному розладі у дітей.
Поліморфізм rs1805476 пов'язаний із такими розділами:
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...
Дослідження та публікації:
22433450 Асоціація між геном рецептора глутамату NMDA GRIN2B і обсесивно-компульсивним розладом.
24634707 Глутамат і лікування обсесивно-компульсивного розладу.
26321256 Роль GRIN2B у синдромі Туретта: результати дослідження дисбалансу передачі.
26819771 Вплив генетичних варіантів рецептора N-метил-D-аспартату на емоції та соціальну поведінку підлітків.
27462201 Від генетики до епігенетики: нові перспективи в дослідженні синдрому Туретта.
Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і вона поступово погіршується. За останні...
Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...
Генетичні фактори можуть відігравати важливу роль у відповіді на лікування та прогресуванні...