Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Генетика самогубства

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні тридцять років смертність від самогубств у США зросла більш ніж на 30%, а в штаті Юта за цей період відбулося шокуюче зростання на 45%. Лише за минулий рік у країні було зареєстровано близько 48 000 випадків самогубства, що тепер вважається основною причиною смерті людей віком від десяти до двадцяти чотирьох років; поступається лише людям у віці від двадцяти п'яти до сорока п'яти років.

Недавні огляди генетичних зв’язків із суїцидальною поведінкою підкреслили складність виявлення значущих і поширених варіантів3,4. Наскільки нам відомо, не було зареєстровано жодних загальногеномних значущих (GWS) асоціацій щодо суїцидальних думок. Це може бути пов’язано з неоднорідністю, яка очікується для суїцидальних думок, і, отже, потребує більших вибірок для виявлення варіантів ризику, які зазвичай поділяються. Дослідження спроб суїциду продемонстрували більший успіх завдяки визначенню пов’язаних факторів ризику на рівні або за межами порогів GWS для суб’єктів із діагностованим біполярним розладом5, а також у доклінічному популяційному дослідженні, проведеному серед солдатів США6. Нещодавнє когортне дослідження в Данії також виявило схожі результати7.

Ми ідентифікували кілька генних асоціацій і шляхів, які раніше були пов’язані з самогубством. Епігенетичні модифікації поблизу генів PGBD5 і NUP133 асоціюються з кількісними показниками суїцидальності37. Дослідження, проведені за участю чоловіків36 і жінок35, вказують на зв’язок між підвищеною експресією PHLDB2 і змінами стану суїцидальних думок. Крім того, ми виявили деякі нові локуси, пов’язані з самогубством, які вже були виявлені в психічних розладах, пов’язаних із ризиком суїцидальної поведінки50. Перший початок психозу спостерігався через підвищену експресію LDHB у пацієнтів із шизофренією, які раніше не отримували антипсихотичні препарати34, де ARNTL2 разом з іншими основними регуляторами циркадного ритму часто пов’язаний з біполярним розладом – люди, які страждають на цей стан, схильні до вищих показників самоушкодження. Підсумовуючи, наші висновки свідчать про те, що молекулярно-генетичні компоненти є можливими факторами ризику не лише для суїцидальної поведінки, але також, можливо, в основі багатьох супутніх психічних захворювань, таким чином передбачаючи плейотропію серед них.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Схильність до самогубства і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Схильність до самогубства:

rs7569963 Значний зв'язок із суїцидальними нахилами в чоловічій підгрупі.
rs300774 Реплікація rs300774, генетичного біомаркера поблизу АСР1, пов'язаного зі спробами самогубства.
rs4675690 Поломка генів нейротрофінів та суїцидальні думки, що посилюються антидепресантами.
rs2462021 Підвищений ризик суїцидальних спроб у пацієнтів із розладами настрою.
rs358592 Підвищений ризик суїцидальної поведінки, згідно з дослідженнями останніх 10 років.
rs7296262 Генетичний маркер, пов'язаний зі спробами самогубства: зв'язок з біосинтезом холестерину в головному мозку.
rs10437629 Генетичний маркер, пов'язаний із суїцидальними думками у студентів університетів.
rs320461
rs2419374
rs2610025
rs3019286
rs3781878
rs4308128
rs4732812
rs4918918
rs6055685
rs6480463
rs7011192
rs7079041
rs7244261
rs10448044
rs10748045
rs10854398
rs11143230
rs11852984
rs12373805
rs13358904
rs17387100
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка