Suicidio genético

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El suicidio es una grave crisis de salud pública y ha ido empeorando progresivamente. En los últimos treinta años, las muertes por suicidio en los EE. UU. han aumentado en más del 30%, y Utah experimentó un sorprendente aumento del 45% durante ese período. Sólo el año pasado, se reportaron alrededor de 48.000 casos de suicidio a nivel nacional, lo que ahora lo conoce como la principal causa de muerte entre personas de entre diez y veinticuatro años; sólo superado por las personas de veinticinco a cuarenta y cinco años.

Revisiones recientes de asociaciones genéticas con conductas suicidas han puesto de relieve la dificultad para identificar variantes significativas y comunes3,4. Hasta donde sabemos, no se han reportado asociaciones significativas en todo el genoma (GWS) con ideación suicida. Esto puede deberse a la heterogeneidad esperada para la ideación suicida y, en consecuencia, a la necesidad de muestras más grandes para detectar variantes de riesgo que comúnmente se comparten. Los estudios sobre intentos de suicidio han demostrado un mayor éxito al identificar factores de riesgo asociados en o más allá de los umbrales de GWS para sujetos diagnosticados con trastorno bipolar5, así como un estudio de población no clínico realizado entre soldados estadounidenses6. Un estudio reciente de cohortes de casos realizado en Dinamarca también encontró resultados similares7.

Hemos identificado varias asociaciones y vías genéticas que anteriormente estaban relacionadas con el suicidio. Las modificaciones epigenéticas cercanas a los genes PGBD5 y NUP133 se asocian con puntuaciones cuantitativas de tendencias suicidas37. Los estudios realizados tanto en hombres36 como en mujeres35 indican una asociación entre una mayor expresión de PHLDB2 y cambios en el estado de ideación suicida. Además, descubrimos algunos loci novedosos relacionados con el suicidio que ya se habían encontrado en trastornos psiquiátricos que implican riesgo de conducta suicida50. La primera aparición de psicosis se observó a partir del aumento de la expresión de LDHB entre pacientes con esquizofrenia que nunca habían recibido antipsicóticos34, donde ARNTL2 junto con otros reguladores centrales del ritmo circadiano a menudo se conecta con el trastorno bipolar: los individuos que padecen esta afección tienden a tener tasas más altas de autolesión. En resumen, nuestros hallazgos sugieren componentes genéticos moleculares como posibles factores de riesgo no solo para conductas suicidas sino también posiblemente subyacentes a múltiples condiciones psiquiátricas concomitantes, prediciendo así la pleiotropía entre ellas.

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Polimorfismos SNP relacionados con el tema Tendencia suicida: