Генетический суицид
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Самоубийство является серьезным кризисом общественного здравоохранения, и ситуация становится все хуже. За последние тридцать лет количество смертей от самоубийств в США увеличилось более чем на 30%, при этом в Юте за этот период наблюдался шокирующий рост на 45%. Только в прошлом году в стране было зарегистрировано около 48 000 случаев самоубийства, что делает его теперь известным как основная причина смерти людей в возрасте от десяти до двадцати четырех лет; уступает только людям в возрасте от двадцати пяти до сорока пяти лет.
Недавние обзоры генетических связей с суицидальным поведением выявили сложность выявления значимых и распространенных вариантов3,4. Насколько нам известно, не было зарегистрировано каких-либо общегеномных значимых (GWS) ассоциаций с суицидальными мыслями. Это может быть связано с ожидаемой гетерогенностью суицидальных мыслей и, следовательно, с необходимостью более крупных выборок для выявления вариантов риска, которые обычно являются общими. Исследования попыток самоубийства показали больший успех благодаря выявлению связанных факторов риска на уровне или за пределами пороговых значений GWS для субъектов с диагнозом биполярного расстройства5, а также доклинического популяционного исследования, проведенного среди американских солдат6. Недавнее групповое исследование, проведенное в Дании, также показало аналогичные результаты7.
Мы определили несколько генных ассоциаций и путей, которые ранее были связаны с самоубийством. Эпигенетические модификации генов PGBD5 и NUP133 связаны с количественными показателями суицидального поведения37. Исследования, проведенные как на мужчинах36, так и на женщинах35, указывают на связь между повышенной экспрессией PHLDB2 и изменениями состояния суицидальных мыслей. Кроме того, мы обнаружили некоторые новые локусы, связанные с суицидом, которые уже были обнаружены при психических расстройствах, связанных с риском суицидального поведения50. Первое начало психоза наблюдалось из-за повышенной экспрессии LDHB среди пациентов с шизофренией, ранее не принимавших антипсихотические препараты34, где ARNTL2 вместе с другими основными регуляторами циркадных ритмов часто связан с биполярным расстройством - люди, страдающие этим состоянием, склонны к более высокому уровню членовредительства. Таким образом, наши результаты позволяют предположить, что молекулярно-генетические компоненты являются возможными факторами риска не только суицидального поведения, но также, возможно, лежат в основе множественных сопутствующих психиатрических состояний, тем самым прогнозируя плейотропию среди них.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Склонность к самоубийству и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Склонность к самоубийству:
| rs7569963 | Значительная связь с суицидальными наклонностями в мужской подгруппе. |
| rs300774 | Репликация rs300774, генетического биомаркера вблизи АСР1, связанного с попытками самоубийства. |
| rs4675690 | Поломка генов нейротрофинов и суицидальные мысли, усиливающиеся антидепрессантами. |
| rs2462021 | Повышенный риск суицидальных попыток у пациентов с расстройствами настроения. |
| rs358592 | Повышенный риск суицидального поведения, согласно исследованиям последних 10 лет. |
| rs7296262 | Генетического маркер, связанный с попытками самоубийства: связь с биосинтезом холестерина в головном мозге. |
| rs10437629 | Генетический маркер, связанный с суицидальными мыслями у студентов университетов. |
| rs320461 | |
| rs2419374 | |
| rs2610025 | |
| rs3019286 | |
| rs3781878 | |
| rs4308128 | |
| rs4732812 | |
| rs4918918 | |
| rs6055685 | |
| rs6480463 | |
| rs7011192 | |
| rs7079041 | |
| rs7244261 | |
| rs10448044 | |
| rs10748045 | |
| rs10854398 | |
| rs11143230 | |
| rs11852984 | |
| rs12373805 | |
| rs13358904 | |
| rs17387100 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Атеросклероз — это прогрессирующее воспалительное заболевание, которое лежит в основе ишемической... Генетические факторы могут играть важную роль в ответе на лечение и прогрессировании заболевания... Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....
