Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Генетические факторы могут играть важную роль в ответе на лечение и прогрессировании заболевания при хроническом вирусном гепатите.
Знаменательное полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) выявило полиморфизмы в гене IL28B на хромосоме 19 (19q13.13), которые связаны с ответом на терапию пегилированным интерфероном-альфа (ПЭГ-ИФН) и рибавирином (РБВ), а именно: а также спонтанный клиренс вируса при остром гепатите С. Кроме того, генотип IL28B коррелирует с изменениями липидного обмена и резистентностью к инсулину. Другой GWAS продемонстрировал, что генетические варианты ITPA могут защитить пациентов с генотипом 1 ВГС от анемии, вызванной рибавирином. Кроме того, особый полиморфизм, обнаруженный в белке 3, содержащем пататин-подобный домен фосфолипазы (PNPLA3), связан со стеатозом печени. Пациенты, страдающие трудно поддающимися лечению инфекциями гепатита С, продемонстрировали в пять раз меньшие шансы на достижение вирусной очистки при лечении ПЭГ/рибавирином, если они были гомозиготны по GG, по сравнению с пациентами, не имеющими GG.
У пациентов с хроническим гепатитом В, получавших ПЭГ-ИФН, несколько ретроспективных анализов генотипов IL28B rs12980275 и rs12979860 дали противоречивые результаты. Эти расхождения можно объяснить гетерогенностью исследуемых популяций. Однако некоторые варианты локуса HLA-DP (например, аллель HLA-DPA1A и HLA-DPB1) обеспечивают защиту от прогрессирования заболевания, вызванного хроническим гепатитом B.
Определение полиморфизмов IL28B может быть полезно для индивидуализации вариантов лечения при использовании терапии на основе ПЭГ/рибавирина для лечения хронического гепатита С. Напротив, выявленные к настоящему времени генетические факторы играют лишь незначительную роль в развитии хронического гепатита В.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Гепатит и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Гепатит:
rs738409 | Полиморфизм rs738409 в PNPLA3 связан с риском поражением печени и развитием неалкогольной жировой болезни печени. Оказывает влияние на прогрессирование фиброза и стеатоза при хроническом гепатите С. |
rs8099917 | Главный полиморфизм rs8099917 гена IL28B предсказывают результаты лечения пациентов, инфицированных вирусом гепатита С. Связан с неэффективностью терапии интерфероном-альфа и рибавирином при хроническом гепатите С. Но в то же время известны случаи спонтанного излечения от гепатита С носителями данной поломки. |
rs7270101 | Вариант гена ITPA защищает от вызванной рибавирином гемолитической анемии и снижает потребность в снижении дозы рибавирина при лечении вируса гепатита С. |
rs9277535 | Аллель риска хронического гепатита В связан со сниженной экспрессией мРНК HLA-DPA1 и HLA-DPB1 в нормальной печени человека. Позволяет прогнозировать выздоровление от вирусной инфекции гепатита В. Также влияет как на персистенцию вируса гепатита С, так и на образование белка F вируса гепатита С. |
rs9366816 | Полиморфизм влияет на риск инфицирования вирусом гепатита В. |
rs11697186 | Полиморфизм, вызывающий риск возникновения тромбоцитопении при терапии пегилированным интерфероном и рибавирином при хроническом гепатите С. |
rs9276370 | Локус MHC и генетическая предрасположенность к персистирующей инфекцией вируса гепатита В. |
rs1127354 | Вариант гена ITPA снижает риск анемии из-за терапии риварином против вируса гепатита С. |
rs1946518 | Полиморфизм интерлейкина (IL)-18 связан с хроническими инфекциями вируса гепатита С и В. |
rs12980275 | Полиморфизм IL28B, связанный с ответом на терапию у пациентов с хроническим гепатитом С, на исход двойной комбинированной терапии при хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита С. Но также связан и со спонтанным исчезновением инфекции, вызванной вирусом гепатита С. |
rs8103142 | Генетическая изменчивость IL28B связана со спонтанной элиминацией вируса гепатита С, реакцией на лечение, уровнями IL-28B в крови. |
rs7756516 | Полиморфизм одиночного нуклеотида HLA-DQB2, связанн с гепатитом В. |
rs2856718 | Полиморфизмам HLA-DQB1 связан с восприимчивостью к хроническому гепатиту В. |
rs7453920 | Связь варианта поломки HLA-DQB1 с восприимчивостью к хроническому гепатиту В. Напрямую влияет на риск инфицирования вирусом гепатита В у детей. |
rs12979860 | Вариант гена, кодирующий интерферон-лямбда-4 (IFN-лямбда-4) предсказывает элиминацию вируса, вызванную лечением гепатита С. Это связано с примерно двукратным изменением ответа на лечение пегилированным интерфероном-альфа (ПЕГ-ИФН-альфа) в сочетании с рибавирином (РБВ). |
rs3077 | Распространенный вариант HLA-DPA1 повышает в 1.8 раза риск хронического гепатита В. |
rs187238 | |
rs8105790 | |
rs7224000 | |
rs11725957 | |
rs2254135 | |
rs17067123 | |
rs10789491 | |
rs16864968 | |
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.