Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Генетика и атеросклероз

atherosclerosis

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Атеросклероз — это прогрессирующее воспалительное заболевание, которое лежит в основе ишемической болезни сердца (ИБС) и инсульта — основных причин смертности и заболеваемости во всем мире. Чтобы получить более глубокие знания о биологии этого заболевания, доступны многочисленные недавние обзоры1-3. Наибольшее понимание факторов, способствующих атеросклерозу, достигается благодаря эпидемиологическим исследованиям и менделевским исследованиям таких форм, как семейная гиперхолестеринемия; они показывают важную роль, которую играют липопротеины плазмы, проблемы с артериальным давлением, факторы риска, связанные с диабетом, а также другие риски. Разработка путей/механизмов в основном опирается на модели животных, в первую очередь на генетически модифицированных мышах с гиперхолестеринемией4,5. В подавляющем большинстве случаев предотвращение ИБС и инсульта связано со сложными генетическими/экологическими соображениями, которые ранее представляли проблемы в отношении генетической диссекции, но были бы полезны при оценке распространенных форм6: получение понимания их детального механистического понимания может иметь значительные последствия для лечения/профилактики для тех, кто испытывает симптомы, связанные с Атеросклероз..

Исследователи обнаружили, что ген SVEP1 вырабатывает белок, который способствует росту бляшек в артериях. У мышей без одной копии SVEP1 было меньше артериальных бляшек, чем у мышей с обеими копиями.

Используя мышиные модели и анализируя генетические данные человека, исследователи заметили, что существует корреляция между генетическими вариациями, влияющими на уровень этого белка в организме, и повышенным риском развития образования бляшек в артериях.

SVEP1 необходим для раннего развития эмбрионов. Однако, по мнению исследователей, удаление белка у взрослых мышей не оказалось вредным.

Их результаты открывают новый путь для потенциальных методов лечения ишемической болезни сердца и могут привести к разработке дальнейших стратегий, нацеленных на этот ген или блокирующих его.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Атеросклероз и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Атеросклероз:

rs2229116Вариант гена RYR3 связан с повышенным риском атеросклероза сонных артерий у лиц с дефицитом иммунитета.
rs1878406Полиморфизм rs1878406 гена рецептора эндотелина связан с тяжелым многососудистым поражением коронарных артерий.
rs4712972Полиморфизм почечного транспортера уратов SLC17A1 связан с появлением бляшек сонных артерий.
rs6511720Полиморфизмы рецепторов липопротеинов низкой плотности связан с риском атеросклеротического заболевания сосудов.
rs1856746Поломка увеличивает риск коронарного атеросклероза.
rs9632884Ассоциация локуса 9p21-3 с коронарным атеросклерозом и ишемической болезнью сердца.
rs958994
rs17691394
rs17151904
rs1697137
rs588517
rs13053817
rs147555597
rs9727451
rs11413744
rs4779614
rs259140
rs17045031
rs445925
rs17398575
rs11781551
rs6601530
rs11726269
rs682112
rs2526620
rs118039278
rs8003602
rs10841443
rs9515203
rs112043140
rs2822693
rs1108775
rs2791713
rs291096
rs11012265
rs17366136
rs10830090
rs17078595
rs6894083
rs890710
rs1035208
rs6900057
rs12285326
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка