Генетика и атеросклероз

От Li Dali, Ph.D.

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Атеросклероз — это прогрессирующее воспалительное заболевание, которое лежит в основе ишемической болезни сердца (ИБС) и инсульта — основных причин смертности и заболеваемости во всем мире. Чтобы получить более глубокие знания о биологии этого заболевания, доступны многочисленные недавние обзоры1-3. Наибольшее понимание факторов, способствующих атеросклерозу, достигается благодаря эпидемиологическим исследованиям и менделевским исследованиям таких форм, как семейная гиперхолестеринемия; они показывают важную роль, которую играют липопротеины плазмы, проблемы с артериальным давлением, факторы риска, связанные с диабетом, а также другие риски. Разработка путей/механизмов в основном опирается на модели животных, в первую очередь на генетически модифицированных мышах с гиперхолестеринемией4,5. В подавляющем большинстве случаев предотвращение ИБС и инсульта связано со сложными генетическими/экологическими соображениями, которые ранее представляли проблемы в отношении генетической диссекции, но были бы полезны при оценке распространенных форм6: получение понимания их детального механистического понимания может иметь значительные последствия для лечения/профилактики для тех, кто испытывает симптомы, связанные с Атеросклероз..

Исследователи обнаружили, что ген SVEP1 вырабатывает белок, который способствует росту бляшек в артериях. У мышей без одной копии SVEP1 было меньше артериальных бляшек, чем у мышей с обеими копиями.

Используя мышиные модели и анализируя генетические данные человека, исследователи заметили, что существует корреляция между генетическими вариациями, влияющими на уровень этого белка в организме, и повышенным риском развития образования бляшек в артериях.

SVEP1 необходим для раннего развития эмбрионов. Однако, по мнению исследователей, удаление белка у взрослых мышей не оказалось вредным.

Их результаты открывают новый путь для потенциальных методов лечения ишемической болезни сердца и могут привести к разработке дальнейших стратегий, нацеленных на этот ген или блокирующих его.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Атеросклероз и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Атеросклероз:

Об авторе

Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.

Гепатит генетический

Генетические факторы могут играть важную роль в ответе на лечение и прогрессировании заболевания...

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...

Список всех болезней