Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs445925

RS445925

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs445925 связан с такими разделами:

Генетика и атеросклероз

Атеросклероз — это прогрессирующее воспалительное заболевание, которое лежит в основе ишемической...


Исследования и публикации:

  20838585   Продольная общегеномная ассоциация факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний в исследовании сердца Богалуса.

  21909108   Метаанализ полногеномных ассоциативных исследований, проведенных консорциумом CHARGE, выявил распространенные варианты, связанные с толщиной и бляшками интимы сонной артерии.

  21977987   Репликация LDL GWA попадает в PROSPER/PHASE в качестве подтверждения для будущих (фармако)генетических анализов.

  22089642   Функциональный анализ генетической изменчивости локуса APOE указывает на участие региональных энхансеров в регуляции как TOMM40, так и APOE.

  22159054   Комплексное исследование генетических ассоциаций болезни Альцгеймера у афроамериканцев.

  22368281   Полногеномное исследование ассоциации генетических детерминант ответа Х-ЛПНП на терапию аторвастатином: важность Лп(а).

  22530058   Доказательства дифференциальных аллельных эффектов липопротеинов высокой плотности плазмы между подростками и взрослыми.

  23092954   БРИТЬЕ: оценка усадки, измеренная для нескольких посещений, увеличивает мощность GWAS количественных признаков.

  23696881   Вменение вариантов из проекта «1000 геномов» незначительно улучшает известные ассоциации и может идентифицировать низкочастотные ассоциации вариант-фенотип, не обнаруженные вменением на основе HapMap.

  24386469   Использование подходов системной биологии для анализа полногеномных исследований ассоциации инфаркта миокарда и холестерина в крови в исследовании здоровья медсестер и последующем исследовании медицинских работников.

  26520901   Влияние очагов атеросклероза сонных артерий на сердечно-сосудистые события.

  26686871   Отсутствие ответа на (статиновую) терапию: важность различия лиц, не ответивших на терапию, от несоблюдающих терапию в фармакогенетических исследованиях.

  26690388   Анализ ассоциаций в масштабах всего экзома выявляет новые варианты кодирующих последовательностей, связанные с липидными характеристиками в китайском языке.

  26754576   Однонуклеотидный полиморфизм rs5888 в гене рецептора-мусорщика класса B типа 1 (SCARB1) и риск преждевременной ишемической болезни сердца: исследование «случай-контроль».

  26776183   ИНТЕГРАЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ И ДИАГНОСТИКИ ПО КОДАМ МКБ-9 В ОБЩЕФЕНОМНЫХ АССОЦИАЦИОННЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ.

  26892960   От локусов к биологии: функциональная геномика полногеномной ассоциации ишемической болезни.

  26950853   Полногеномное исследование ассоциации случаев инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца в проспективных когортных исследованиях: Консорциум CHARGE.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  27585988   Структурированный разреженный CCA для генетики визуализации мозга с помощью графа OSCAR.

  27775101   Включение сопутствующих лекарств в полногеномный анализ для изучения сложных заболеваний и реакции на лекарства.

  28209224   Систематическая оценка плейотропии идентифицирует еще 6 локусов, связанных с заболеванием коронарной артерии.

  28371326   Локусы восприимчивости к метаболическому синдрому и метаболическим компонентам, выявленным у ханьцев: многоэтапное полногеномное исследование ассоциации.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  29712557   Ассоциация полиморфизмов гена аполипопротеина Е с липидами крови и их взаимодействие с диетическими факторами.

  34241534   Многоэтническое полногеномное ассоциативное исследование субклинического атеросклероза у лиц с диабетом 2 типа.

  34677008   Низкие уровни липопротеина (а) предсказывают фиброз печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени.

  34905955   Фармакогенетические локусы розувастатина связаны с изменением толщины интимы-медиа и риском развития ишемической болезни сердца.

  35387194   Персонализированные диетические рекомендации, основанные на генетических вариантах, связанных с липидами: систематический обзор.

Гепатит генетический

Генетические факторы могут играть важную роль в ответе на лечение и прогрессировании заболевания...

Волчанка – это генетическое заболевание

Сейчас хорошо известно, что волчанка вызывается как экологическими, так и генетическими факторами....

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка