Інформація про SNP rs445925

Дослідження та публікації:

  20838585   Поздовжній геномний зв’язок факторів ризику серцево-судинних захворювань у дослідженні серця Bogalusa.

  21909108   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій, проведений консорціумом CHARGE, визначає поширені варіанти, пов’язані з товщиною медіа інтими сонної артерії та бляшками.

  21977987   Реплікація LDL GWAs потрапляє в PROSPER/PHASE як підтвердження для майбутніх (фармако)генетичних аналізів.

  22089642   Функціональний аналіз генетичної варіації локусу APOE передбачає участь регіональних енхансерів у регуляції як TOMM40, так і APOE.

  22159054   Комплексне дослідження генетичної асоціації хвороби Альцгеймера в афроамериканців.

  22368281   Загальногеномне асоційоване дослідження генетичних детермінант відповіді LDL-c на терапію аторвастатином: важливість Lp(a).

  22530058   Докази диференціальних алельних ефектів між підлітками та дорослими для ліпопротеїнів високої щільності плазми.

  23092954   SHAVE: оцінка усадки, виміряна для кількох відвідувань, збільшує потужність у GWAS кількісних ознак.

  23696881   Імпутація варіантів із Проекту 1000 геномів трохи покращує відомі асоціації та може ідентифікувати низькочастотні асоціації варіантів із фенотипом, які не виявляються імпутацією на основі HapMap.

  24386469   Використання підходів системної біології для аналізу повногеномних досліджень асоціації інфаркту міокарда та холестерину в крові у дослідженні здоров'я медсестер та подальшому дослідженні медичних працівників.

  26520901   Вплив локусів каротидного атеросклерозу на серцево-судинні події.

  26686871   Відсутність відповіді на терапію (статинами): важливість розрізнення тих, хто не відповідає, від тих, хто не дотримується, у фармакогенетичних дослідженнях.

  26690388   Аналіз зв’язків у всьому екзомі відкриває нові варіанти кодуючої послідовності, пов’язані з ознаками ліпідів у китайській мові.

  26754576   Поліморфізм одного нуклеотиду rs5888 у гені рецептора сміттяра класу B типу 1 (SCARB1) і ризик передчасного захворювання коронарних артерій: дослідження типу «випадок-контроль».

  26776183   ІНТЕГРАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ЛАБОРАТОРНИХ ЗАХОДІВ ТА КОДІВНИХ ДІАГНОЗІВ МКБ-9 У ДОСЛІДЖЕННЯХ АСОЦІАЦІЙ НА ФЕНОМАХ.

  26892960   Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.

  26950853   Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  27585988   Структурований розріджений CCA для генетики зображення мозку за допомогою графіка OSCAR.

  27775101   Включення супутніх ліків у загальногеномні аналізи для вивчення складних захворювань і відповіді на ліки.

  28209224   Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.

  28371326   Локуси сприйнятливості до метаболічного синдрому та метаболічних компонентів, ідентифікованих у ханьських китайців: багатоетапне дослідження асоціацій у всьому геному.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  29712557   Асоціація поліморфізму гена аполіпопротеїну Е з ліпідами крові та їх взаємодія з дієтичними факторами.

  34241534   Мультиетнічне загальногеномне дослідження субклінічного атеросклерозу в осіб з діабетом 2 типу.

  34677008   Низькі рівні ліпопротеїну(a) передбачають фіброз печінки у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки.

  34905955   Фармакогенетичні локуси для розувастатину пов’язані зі зміною товщини інтими та медіа та ризиком захворювання коронарних артерій.

  35387194   Персоналізовані дієтичні рекомендації на основі генетичних варіантів, пов’язаних із ліпідами: систематичний огляд.