Норма аллель: GG
Поліморфізм rs445925 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20838585 Недоступний через помилку сервера
21909108 Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій, проведений консорціумом CHARGE, визначає поширені варіанти, пов’язані з товщиною медіа інтими сонної артерії та бляшками.
21977987 Реплікація LDL GWAs потрапляє в PROSPER/PHASE як підтвердження для майбутніх (фармако)генетичних аналізів.
22089642 Функціональний аналіз генетичної варіації локусу APOE передбачає участь регіональних енхансерів у регуляції як TOMM40, так і APOE.
22159054 Комплексне дослідження генетичної асоціації хвороби Альцгеймера в афроамериканців.
22368281 Загальногеномне асоційоване дослідження генетичних детермінант відповіді LDL-c на терапію аторвастатином: важливість Lp(a).
22530058 Докази диференціальних алельних ефектів між підлітками та дорослими для ліпопротеїнів високої щільності плазми.
23092954 SHAVE: оцінка усадки, виміряна для кількох відвідувань, збільшує потужність у GWAS кількісних ознак.
23696881 Імпутація варіантів із Проекту 1000 геномів трохи покращує відомі асоціації та може ідентифікувати низькочастотні асоціації варіантів із фенотипом, які не виявляються імпутацією на основі HapMap.
26520901 Вплив локусів каротидного атеросклерозу на серцево-судинні події.
26686871 Відсутність відповіді на терапію (статинами): важливість розрізнення тих, хто не відповідає, від тих, хто не дотримується, у фармакогенетичних дослідженнях.
26690388 Аналіз зв’язків у всьому екзомі відкриває нові варіанти кодуючої послідовності, пов’язані з ознаками ліпідів у китайській мові.
26754576 Поліморфізм одного нуклеотиду rs5888 у гені рецептора сміттяра класу B типу 1 (SCARB1) і ризик передчасного захворювання коронарних артерій: дослідження типу «випадок-контроль».
26776183 ІНТЕГРАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ЛАБОРАТОРНИХ ЗАХОДІВ ТА КОДІВНИХ ДІАГНОЗІВ МКБ-9 У ДОСЛІДЖЕННЯХ АСОЦІАЦІЙ НА ФЕНОМАХ.
26892960 Від локусів до біології: функціональна геноміка загальногеномної асоціації коронарних захворювань.
26950853 Дослідження загальногеномної асоціації випадкового інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця в проспективних когортних дослідженнях: Консорціум CHARGE.
27585988 Структурований розріджений CCA для генетики зображення мозку за допомогою графіка OSCAR.
27775101 Включення супутніх ліків у загальногеномні аналізи для вивчення складних захворювань і відповіді на ліки.
28209224 Систематична оцінка плейотропії ідентифікує 6 інших локусів, пов’язаних із захворюванням коронарної артерії.
28371326 Локуси сприйнятливості до метаболічного синдрому та метаболічних компонентів, ідентифікованих у ханьських китайців: багатоетапне дослідження асоціацій у всьому геному.
29695241 Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.
29712557 Асоціація поліморфізму гена аполіпопротеїну Е з ліпідами крові та їх взаємодія з дієтичними факторами.
34241534 Мультиетнічне загальногеномне дослідження субклінічного атеросклерозу в осіб з діабетом 2 типу.
34677008 Низькі рівні ліпопротеїну(a) передбачають фіброз печінки у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки.
34905955 Фармакогенетичні локуси для розувастатину пов’язані зі зміною товщини інтими та медіа та ризиком захворювання коронарних артерій.
35387194 Персоналізовані дієтичні рекомендації на основі генетичних варіантів, пов’язаних із ліпідами: систематичний огляд.