Informations sur les SNP rs445925

Recherche et publications:

  20838585   Association longitudinale à l'échelle du génome des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires dans l'étude cardiaque de Bogalusa.

  21909108   La méta-analyse des études d'association pangénomiques du consortium CHARGE identifie des variantes courantes associées à l'épaisseur et à la plaque de l'intima média carotidienne.

  21977987   Réplication des résultats des LDL GWA dans PROSPER/PHASE comme validation pour les futures analyses (pharmaco)génétiques.

  22089642   L'analyse fonctionnelle de la variation génétique du locus APOE implique des amplificateurs régionaux dans la régulation de TOMM40 et d'APOE.

  22159054   Une étude complète d'association génétique de la maladie d'Alzheimer chez les Afro-Américains.

  22368281   Étude d'association pangénomique des déterminants génétiques de la réponse du LDL-c au traitement par l'atorvastatine : importance de la Lp(a).

  22530058   Preuve d'effets alléliques différentiels entre adolescents et adultes pour les lipoprotéines plasmatiques de haute densité.

  23092954   SHAVE : l'estimateur de retrait mesuré pour plusieurs visites augmente la puissance dans le GWAS des caractères quantitatifs

  23696881   L'imputation de variantes du projet 1000 Genomes améliore modestement les associations connues et peut identifier des associations variante-phénotype à basse fréquence non détectées par l'imputation basée sur HapMap.

  24386469   Utiliser des approches de biologie des systèmes pour analyser les études d'association à l'échelle du génome de l'infarctus du myocarde et du cholestérol sanguin dans le cadre de l'étude sur la santé des infirmières et de l'étude de suivi des ag

  26520901   Impact des loci d’athérosclérose carotidienne sur les événements cardiovasculaires.

  26686871   Non-réponse au traitement (statine): importance de distinguer les non-répondeurs des non-adhérents dans les études pharmacogénétiques.

  26690388   L'analyse d'association à l'échelle de l'exome révèle de nouvelles variantes de séquence codante associées aux traits lipidiques en chinois.

  26754576   Le polymorphisme nucléotidique unique rs5888 dans le gène du récepteur scavenger classe B type 1 (SCARB1) et le risque de maladie coronarienne prématurée : une étude cas-témoins.

  26776183   INTÉGRATION DE MESURES DE LABORATOIRE CLINIQUE ET DE DIAGNOSTIC DU CODE CIM-9 DANS LES ÉTUDES D'ASSOCIATION À L'ENSEMBLE DU PHÉNOME.

  26892960   Des locus à la biologie : génomique fonctionnelle de l'association pangénomique pour la maladie coronarienne.

  26950853   Étude d'association à l'échelle du génome pour l'infarctus du myocarde incident et la maladie coronarienne dans des études de cohorte prospectives : le consortium CHARGE.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  27585988   CCA clairsemé structuré pour la génétique de l'imagerie cérébrale via le graphique OSCAR.

  27775101   Incorporation de médicaments concomitants dans des analyses à l'échelle du génome pour l'étude des maladies complexes et de la réponse aux médicaments.

  28209224   L'évaluation systématique de la pléiotropie identifie 6 autres locus associés à la maladie coronarienne.

  28371326   Locus de susceptibilité au syndrome métabolique et aux composants métaboliques identifiés chez les chinois Han : une étude d'association en plusieurs étapes à l'échelle du génome.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  29712557   Association des polymorphismes du gène de l'apolipoprotéine E avec les lipides sanguins et leur interaction avec des facteurs alimentaires.

  34241534   Étude d'association multiethnique à l'échelle du génome sur l'athérosclérose subclinique chez les personnes atteintes de diabète de type 2.

  34677008   De faibles niveaux de lipoprotéines (a) prédisent une fibrose hépatique chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique.

  34905955   Les locus pharmacogénétiques de la rosuvastatine sont associés à un changement d'épaisseur intima-média et à un risque de maladie coronarienne.

  35387194   Recommandations diététiques personnalisées basées sur des variantes génétiques liées aux lipides : une revue systématique.