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Informazioni sugli SNP rs445925

RS445925

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs445925 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica e aterosclerosi

L’aterosclerosi è una malattia infiammatoria progressiva che è alla base della malattia coronarica...


Ricerca e pubblicazioni:

  20838585   Associazione longitudinale dell’intero genoma dei fattori di rischio di malattie cardiovascolari nello studio sul cuore di Bogalusa.

  21909108   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma del consorzio CHARGE identifica varianti comuni associate allo spessore e alla placca dell'intima-media carotidea.

  21977987   La replica dei risultati dei GWA LDL in PROSPER/PHASE come convalida per future analisi genetiche (farmacologiche).

  22089642   L'analisi funzionale della variazione genetica del locus APOE implica potenziatori regionali nella regolazione sia di TOMM40 che di APOE.

  22159054   Uno studio completo sull’associazione genetica della malattia di Alzheimer negli afroamericani.

  22368281   Studio di associazione sull’intero genoma dei determinanti genetici della risposta del LDL-c alla terapia con atorvastatina: importanza della Lp(a)

  22530058   Prova di effetti allelici differenziali tra adolescenti e adulti per le lipoproteine u200bu200bu200bu200bplasmatiche ad alta densità.

  23092954   SHAVE: lo stimatore del ritiro misurato per visite multiple aumenta il potere nel GWAS dei tratti quantitativi.

  23696881   L'imputazione delle varianti del progetto 1000 Genomes migliora modestamente le associazioni note e può identificare associazioni variante-fenotipo a bassa frequenza non rilevate dall'imputazione basata su HapMap.

  24386469   Utilizzo di approcci di biologia dei sistemi per analizzare studi di associazione sull'intero genoma dell'infarto del miocardio e del colesterolo nel sangue nel Nurses' Health Study e nell'Health Workers Follow-up Study.

  26520901   Impatto dei loci dell’aterosclerosi carotidea sugli eventi cardiovascolari.

  26686871   Non risposta alla terapia (con statine): l’importanza di distinguere i non-responder dai non aderenti negli studi di farmacogenetica

  26690388   L'analisi dell'associazione a livello dell'esoma rivela nuove varianti della sequenza codificante associate ai tratti lipidici in cinese.

  26754576   Il polimorfismo a singolo nucleotide rs5888 nel gene del recettore scavenger di classe B tipo 1 (SCARB1) e il rischio di malattia coronarica prematura: uno studio caso-controllo.

  26776183   INTEGRAZIONE DELLE MISURE CLINICHE DI LABORATORIO E DELLE DIAGNOSI DEL CODICE ICD-9 NEGLI STUDI DI ASSOCIAZIONE A LIVELLO DI FENOME.

  26892960   Dai loci alla biologia: genomica funzionale dell'associazione genome-wide per la malattia coronarica.

  26950853   Studio di associazione su tutto il genoma per l'infarto miocardico incidente e la malattia coronarica in studi prospettici di coorte: il consorzio CHARGE.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  27585988   CCA sparso strutturato per la genetica dell'imaging cerebrale tramite grafico OSCAR.

  27775101   Incorporazione di farmaci concomitanti nelle analisi dell’intero genoma per lo studio delle malattie complesse e della risposta ai farmaci.

  28209224   La valutazione sistematica della pleiotropia identifica 6 ulteriori loci associati alla malattia coronarica

  28371326   Loci di suscettibilità per la sindrome metabolica e componenti metabolici identificati nei cinesi Han: uno studio di associazione su tutto il genoma in più fasi.

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  29712557   Associazione dei polimorfismi del gene dell'apolipoproteina E con i lipidi nel sangue e loro interazione con fattori dietetici.

  34241534   Studio di associazione multietnica sull'intero genoma dell'aterosclerosi subclinica in individui con diabete di tipo 2.

  34677008   Bassi livelli di lipoproteina (a) predicono la fibrosi epatica nei pazienti con malattia del fegato grasso non alcolica.

  34905955   I loci farmacogenetici della rosuvastatina sono associati al cambiamento dello spessore dell'intima-media e al rischio di malattia coronarica.

  35387194   Raccomandazioni dietetiche personalizzate basate su varianti genetiche correlate ai lipidi: una revisione sistematica.

Epatite genetica

I fattori genetici possono svolgere un ruolo importante nella risposta al trattamento e nella...

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La genetica della malattia di Crohn

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