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Información de SNP rs445925

RS445925

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs445925 está relacionado con temas como este:

Genética y aterosclerosis.

La aterosclerosis es un trastorno inflamatorio progresivo que subyace a la enfermedad de las...


Investigaciones y publicaciones:

  20838585   Asociación longitudinal de todo el genoma de factores de riesgo de enfermedad cardiovascular en el estudio del corazón de Bogalusa.

  21909108   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma del consorcio CHARGE identifica variantes comunes asociadas con el espesor y la placa de la íntima media carotídea.

  21977987   La replicación de LDL GWA llega a PROSPER/PHASE como validación para futuros análisis (farmaco)genéticos.

  22089642   El análisis funcional de la variación genética del locus APOE implica potenciadores regionales en la regulación tanto de TOMM40 como de APOE.

  22159054   Un estudio integral de asociación genética de la enfermedad de Alzheimer en afroamericanos.

  22368281   Estudio de asociación de todo el genoma de los determinantes genéticos de la respuesta del c-LDL al tratamiento con atorvastatina: importancia de la Lp(a).

  22530058   Evidencia de efectos alélicos diferenciales entre adolescentes y adultos para las lipoproteínas plasmáticas de alta densidad.

  23092954   SHAVE: el estimador de contracción medido para múltiples visitas aumenta el poder en GWAS de rasgos cuantitativos.

  23696881   La imputación de variantes del Proyecto 1000 Genomas mejora modestamente las asociaciones conocidas y puede identificar asociaciones de fenotipo variante de baja frecuencia no detectadas por la imputación basada en HapMap.

  24386469   Uso de enfoques de biología de sistemas para el análisis de estudios de asociación de todo el genoma del infarto de miocardio y el colesterol en sangre en el estudio de salud de las enfermeras y el estudio de seguimiento de los profesionales de

  26520901   Impacto de los loci de aterosclerosis carotídea en los eventos cardiovasculares.

  26686871   Falta de respuesta al tratamiento (con estatinas): la importancia de distinguir a los que no responden de los que no cumplen en los estudios farmacogenéticos.

  26690388   El análisis de asociación de todo el exoma revela nuevas variantes de secuencia codificante asociadas con rasgos lipídicos en chino.

  26754576   El polimorfismo de un solo nucleótido rs5888 en el gen del receptor eliminador de clase B tipo 1 (SCARB1) y el riesgo de enfermedad arterial coronaria prematura: un estudio de casos y controles.

  26776183   INTEGRACIÓN DE MEDIDAS DE LABORATORIO CLÍNICO Y DIAGNÓSTICOS DEL CÓDIGO ICD-9 EN ESTUDIOS DE ASOCIACIÓN DE FENOMA COMPLETO.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27585988   CCA dispersa estructurada para genética de imágenes cerebrales mediante el gráfico OSCAR.

  27775101   Incorporación de medicamentos concomitantes en análisis de todo el genoma para el estudio de enfermedades complejas y respuesta a fármacos.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28371326   Loci de susceptibilidad para el síndrome metabólico y los componentes metabólicos identificados en los chinos Han: un estudio de asociación de todo el genoma en varias etapas.

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  29712557   Asociación de polimorfismos del gen de la apolipoproteína E con lípidos sanguíneos y su interacción con factores dietéticos.

  34241534   Estudio de asociación multiétnica de todo el genoma de la aterosclerosis subclínica en personas con diabetes tipo 2.

  34677008   Los niveles bajos de lipoproteína (a) predicen la fibrosis hepática en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico.

  34905955   Los loci farmacogenéticos de rosuvastatina se asocian con cambios en el grosor de la íntima-media y riesgo de enfermedad de las arterias coronarias.

  35387194   Recomendaciones dietéticas personalizadas basadas en variantes genéticas relacionadas con los lípidos: una revisión sistemática.

hepatitis genética

Los factores genéticos pueden desempeñar un papel importante en la respuesta al tratamiento y la...

El lupus es genético.

Ahora se comprende bien que el lupus es causado tanto por factores ambientales como genéticos. En...

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

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