SNP-Informationen rs445925

Forschung und Veröffentlichungen:

  20838585   Längsgerichtete genomweite Assoziation von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Bogalusa-Herzstudie.

  21909108   Die Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien des CHARGE-Konsortiums identifiziert häufige Varianten, die mit der Dicke und Plaque der Karotis-Intima-Media verbunden sind.

  21977987   Replikation von LDL-GWAs-Treffern in PROSPER/PHASE als Validierung für zukünftige (pharmako)genetische Analysen.

  22089642   Die Funktionsanalyse der genetischen Variation des APOE-Locus lässt regionale Enhancer bei der Regulierung von TOMM40 und APOE vermuten.

  22159054   Eine umfassende genetische Assoziationsstudie zur Alzheimer-Krankheit bei Afroamerikanern.

  22368281   Genomweite Assoziationsstudie genetischer Determinanten der LDL-c-Reaktion auf eine Atorvastatin-Therapie: Bedeutung von Lp(a).

  22530058   Hinweise auf unterschiedliche allelische Wirkungen zwischen Jugendlichen und Erwachsenen für Plasma-Lipoprotein hoher Dichte.

  23092954   SHAVE: Der für mehrere Besuche gemessene Schrumpfungsschätzer erhöht die Aussagekraft quantitativer Merkmale im GWAS.

  23696881   Die Imputation von Varianten aus dem 1000-Genom-Projekt verbessert leicht bekannte Assoziationen und kann niedrigfrequente Varianten-Phänotyp-Assoziationen identifizieren, die durch HapMap-basierte Imputation nicht erkannt werden.

  24386469   Verwendung systembiologischer Ansätze zur Analyse genomweiter Assoziationsstudien von Myokardinfarkt und Blutcholesterin in der Gesundheitsstudie der Krankenschwestern und der Folgestudie der Gesundheitsfachkräfte.

  26520901   Einfluss von Karotis-Atherosklerose-Loci auf kardiovaskuläre Ereignisse.

  26686871   Nichtansprechen auf (Statin-)Therapie: Die Bedeutung der Unterscheidung von Non-Respondern und Non-Adhärenten in pharmakogenetischen Studien.

  26690388   Exomweite Assoziationsanalyse enthüllt neue Varianten der Kodierungssequenz, die mit Lipidmerkmalen im Chinesischen assoziiert sind.

  26754576   Der rs5888-Einzelnukleotidpolymorphismus im Scavenger-Rezeptor-Klasse-B-Typ-1-Gen (SCARB1) und das Risiko einer vorzeitigen koronaren Herzkrankheit: eine Fall-Kontroll-Studie.

  26776183   INTEGRATION KLINISCHER LABORMASSNAHMEN UND ICD-9-CODE-DIAGNOSEN IN PHÄNOMWEITE ASSOZIATIONSSTUDIEN.

  26892960   Von Loci zur Biologie: Funktionelle Genomik der genomweiten Assoziation für Koronarerkrankungen.

  26950853   Genomweite Assoziationsstudie für Myokardinfarkt und koronare Herzkrankheit in prospektiven Kohortenstudien: Das CHARGE-Konsortium.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  27585988   Strukturierte, spärliche CCA für die Genetik der Bildgebung des Gehirns über den Graphen OSCAR.

  27775101   Einbeziehung von Begleitmedikamenten in genomweite Analysen zur Untersuchung komplexer Erkrankungen und Arzneimittelreaktionen.

  28209224   Systematische Auswertung der Pleiotropie identifiziert 6 weitere Loci, die mit koronarer Herzkrankheit assoziiert sind.

  28371326   In Han-Chinesen identifizierte Anfälligkeitsorte für das metabolische Syndrom und Stoffwechselkomponenten: eine mehrstufige genomweite Assoziationsstudie.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  29712557   Assoziation von Apolipoprotein-E-Genpolymorphismen mit Blutfetten und deren Wechselwirkung mit Ernährungsfaktoren.

  34241534   Multiethnische genomweite Assoziationsstudie zur subklinischen Atherosklerose bei Personen mit Typ-2-Diabetes.

  34677008   Niedrige Lipoprotein(a)-Werte sagen eine Leberfibrose bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung voraus.

  34905955   Pharmakogenetische Loci für Rosuvastatin sind mit einer Veränderung der Intima-Media-Dicke und dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  35387194   Personalisierte Ernährungsempfehlungen basierend auf lipidbezogenen genetischen Varianten: Eine systematische Überprüfung.