Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1176713

RS1176713

Норма аллель: AA

Поширений варіант гена HTR3 пов'язаний з обсесивно-компульсивним розладом.

Поліморфізм rs1176713 пов'язаний із такими розділами:

Набір транспортера серотоніну

У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...


Дослідження та публікації:

  18622264   Зв'язок між поліморфізмом гена HTR3A та терапевтичною відповіддю на лікування рисперидоном у китайських пацієнтів з шизофренією, які раніше не приймали ліки.

  19185213   HTR3B асоціюється з алкоголізмом з антисоціальною поведінкою та потужністю альфа-ЕЕГ — проміжним фенотипом для алкоголізму та супутньої поведінки.

  20838391   Функціональні генетичні варіанти, які підвищують синаптичний серотонін і чутливість рецептора 5-HT3, передбачають алкогольну та наркотичну залежність.

  21184810   Чи пов’язані гени рецепторів серотоніну 3A та 3B із суїцидальною поведінкою у хворих на шизофренію?

  24881125   Від фармакогенетики до фармакогеноміки: шлях до персоналізації лікування антидепресантами.

  26227246   Локуси сприйнятливості до героїнової та кокаїнової залежності в серотонінергічних та адренергічних шляхах у популяціях різного походження.

  27247849   Генетичні варіації та когнітивна дисфункція у хворих на рак, які приймають опіоїди.

  27616601   Поширені варіанти генів HTR3 пов'язані з обсесивно-компульсивним розладом та його фенотипічним виразом.

  29279099   Огляд літератури про взаємозв’язок між генетичними поліморфізмами та нудотою та блюванням, спричиненими хіміотерапією.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  31077873   Генетичний внесок у ризик ПОНБ.

  33402258   Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження доказу концепції ондансетрону для біполярних та пов’язаних з ними розладів і розладів, пов’язаних із вживанням алкоголю.

  33794950   Однонуклеотидні поліморфізми, пов'язані з нудотою, спричиненою метотрексатом, при ювенільному ідіопатичному артриті.

  34600264   Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження ондансетрону для лікування розладів, пов’язаних із вживанням кокаїну, з пост-гок фармакогенетичним аналізом.

  35140610   Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.

дефіцит CYP21

Нездатність синтезувати кортизол, відома як вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВНА), є...

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка