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Informazioni sugli SNP rs1176713

RS1176713

Allele normale: AA

Varianti comuni nel gene HTR3 sono associate al disturbo ossessivo-compulsivo.

Il polimorfismo rs1176713 è correlato ad argomenti come questo:

Sert trasportatore della serotonina

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Il disturbo ossessivo compulsivo è genetico

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Ricerca e pubblicazioni:

  18622264   Associazione tra un polimorfismo del gene HTR3A e risposta terapeutica al trattamento con risperidone in pazienti schizofrenici cinesi naive ai farmaci.

  19185213   HTR3B è associato all'alcolismo con comportamento antisociale e potenza alfa EEG, un fenotipo intermedio per l'alcolismo e comportamenti comorbosi.

  20838391   Varianti genetiche funzionali che aumentano la serotonina sinaptica e la sensibilità del recettore 5-HT3 predicono la dipendenza da alcol e droghe.

  21184810   I geni dei recettori della serotonina 3A e 3B sono associati al comportamento suicidario nei soggetti schizofrenici?

  24881125   Dalla farmacogenetica alla farmacogenomica: la strada verso la personalizzazione del trattamento antidepressivo.

  26227246   Loci di suscettibilità per la dipendenza da eroina e cocaina nelle vie serotoninergiche e adrenergiche in popolazioni di diversa origine.

  27247849   Variazione genetica e disfunzione cognitiva nei pazienti affetti da cancro trattati con oppioidi.

  27616601   Varianti comuni dei geni HTR3 sono associati al disturbo ossessivo-compulsivo e alla sua espressione fenotipica.

  29279099   Una revisione della letteratura sulle relazioni tra polimorfismi genetici e nausea e vomito indotti dalla chemioterapia.

  30093869   Predittori biologici della risposta alla clozapina: una revisione sistematica.

  31077873   Contributo genetico al rischio PONV.

  33402258   Uno studio proof-of-concept randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull’ondansetrone per i disturbi bipolari e correlati e il disturbo da uso di alcol

  33794950   Polimorfismi a singolo nucleotide associati alla nausea indotta dal metotrexato nell'artrite idiopatica giovanile.

  34600264   Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull’ondansetron per il trattamento del disturbo da uso di cocaina con analisi farmacogenetica post hoc

  35140610   Fattori genetici associati alla discinesia tardiva: dai modelli preclinici agli studi clinici.

Carenza di CYP21

L'incapacità di sintetizzare il cortisolo, nota come iperplasia surrenalica congenita (CAH), è...

Geni trasportatori della dopamina

La proteina legata alla membrana chiamata trasportatore della dopamina (DAT), noto anche come...

DNA dei mitocondri

I mitocondri contengono cromosomi circolari noti come DNA mitocondriale e sono organelli...

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