Sert trasportatore della serotonina
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Negli esseri umani, il gene SLC6A4 codifica per una proteina denominata sia trasportatore della serotonina sodio-dipendente che membro 4 della famiglia di trasportatori di soluti. Questa proteina è comunemente nota come trasportatore della serotonina.
Lo studio della variazione genetica può aiutarci a capire come la diversità comportamentale si evolve e persiste. I geni nella via di segnalazione della serotonina, come SERT, possono avere un impatto sulla personalità, sulla cognizione e sulla forma fisica degli animali. Per esplorare ulteriormente questa relazione nelle cinciallegre (Parus major), abbiamo esaminato come le variazioni nei polimorfismi SERT potrebbero essere correlate alla neofobia, alle prestazioni di comportamento esplorativo durante i test di rimozione degli ostacoli nei loro nidi o alla data di deposizione, nonché alle capacità di risoluzione dei problemi misurate dai singoli test del polimorfismo nucleotidico per gli uccelli. Abbiamo trovato alcune indicazioni che alcuni SNP erano collegati a questi comportamenti, come tentativi più riusciti quando gli alleli minori AA omozigoti portavano l'esone 1 SNP226 rispetto a probabilità più elevate tra entrambi i sessi, ma in particolare le femmine che avevano CC sulla posizione di scambio dell'esone 9, tutte tuttavia mostravano relazioni positive risultati statisticamente significativi sono apparsi solo una volta corretti da confronti multipli effettuati. Questa ricerca pone solide basi per studi futuri che valutino il ruolo svolto dalla genetica riguardo alle differenze cognitive tra le popolazioni di animali selvatici.
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Ricerca e pubblicazioni Serotonina:
| rs1799913 | Varianti nel gene della triptofano idrossilasi coinvolte nello sviluppo e nel trattamento della dipendenza da oppiacei, eroina e cocaina. |
| rs1386494 | Il polimorfismo del gene TPH2 aumenta il rischio e l'entità del disturbo depressivo. |
| rs6313 | I polimorfismi TPH-2 influenzano la risposta al trattamento con antidepressivi e SSRI. |
| rs4570625 | La variante del gene TPH2 è associata al disturbo da deficit di attenzione/iperattività. |
| rs1042173 | Il gene del trasportatore della serotonina SLC6A4 è associato a vampate di calore e cefalea in premenopausa e perimenopausa. |
| rs6314 | Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR2A è associato al disturbo affettivo bipolare e al disturbo dello spettro autistico. |
| rs2276302 | Il gene HTR3B è associato all'alcolismo con comportamento antisociale. |
| rs17110563 | La rottura del gene è associata al disturbo affettivo bipolare. |
| rs6295 | Il polimorfismo del gene 5-HT1A aumenta il rischio e l'entità del disturbo depressivo. |
| rs6305 | Il polimorfismo dei geni del trasportatore e del recettore della serotonina è associato alla predisposizione all'abuso di sostanze. |
| rs3742278 | Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR2A è associato ai tratti del disturbo di panico. |
| rs7984966 | Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR2A come possibile fattore predisponente per i tratti aggressivi. |
| rs1928040 | I polimorfismi del gene che codifica il recettore della serotonina 2A influenzano la risposta al trattamento antidepressivo. |
| rs9316233 | I polimorfismi del gene che codifica il recettore della serotonina 2A influenzano la risposta al trattamento antidepressivo. |
| rs878567 | Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR1A è associato a nevroticismo, depressione maggiore e disturbi d'ansia. |
| rs1328674 | Variazioni genetiche nel gene del recettore della serotonina 5-HT2A sono associate all'artrite reumatoide. |
| rs6311 | Fattori genetici specifici del disturbo ossessivo-compulsivo. |
| rs17722134 | La modifica del gene influisce sulla gravità dell'ADHD. |
| rs11568817 | I polimorfismi funzionali del gene del recettore della serotonina HTR1B predicono un aumento della rabbia e dell'ostilità. |
| rs1062613 | Riattivazione della paura e sintomi del PTSD legato al combattimento: specificità e studio preliminare dell'effetto del gene del recettore 5-HT3A. |
| rs1176713 | Varianti comuni nel gene HTR3 sono associate al disturbo ossessivo-compulsivo. |
| rs9325202 | La rottura del gene della triptofano idrossilasi contribuisce al comportamento disonesto. |
| rs1843809 | La rottura del gene della triptofano idrossilasi 2 (TPH2) è associata al disturbo da deficit di attenzione e iperattività. |
| rs7997012 | Associazione del gene del recettore della serotonina HTR2A con il disturbo bipolare e il disturbo depressivo maggiore. |
| rs7224199 | Associazione con la depressione maggiore e la risposta agli antidepressivi. Il polimorfismo è associato alla risposta agli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e della serotonina-norepinefrina nel disturbo depressivo. |
| rs140700 | Una variante del gene del trasportatore della serotonina (SLC6A4) è associata al comportamento suicida nei pazienti schizofrenici. |
| rs2020933 | Un gene trasportatore di serotonina, la cui funzione influenza tutti i sistemi cellulari di serotonina. |
| rs1487278 | Il polimorfismo del gene della via della tetraidrobiopterina è associato a un aumento del rischio di autismo. |
| rs28914829 | Un polimorfismo nel locus del trasportatore della serotonina (SLC6A4) è responsabile della suscettibilità all'autismo e al comportamento rigido-compulsivo. |
| rs2066713 | Un polimorfismo funzionale del gene del trasportatore della serotonina è associato a depressione maggiore, schizofrenia e ADHD. |
| rs9567737 | |
| rs9567746 | |
| rs6312 | |
| rs1805055 | |
| rs7330636 | |
| rs12583882 | |
| rs11077820 | |
| rs56232120 | |
| rs35815285 | |
| rs11604247 | |
| rs17288723 | |
| rs10879346 | |
| rs2129785 | |
| rs4565946 | |
| rs11179003 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs11867581 | |
| rs211107 | |
| rs1386488 | |
| rs201779669 | |
| rs147198243 | |
| rs145278314 | |
| rs34550504 | |
| rs200889198 | |
| rs61907889 | |
| rs79874540 | |
| rs12805047 | |
| rs118187155 | |
| rs114014601 | |
| rs35201864 | |
| rs79779791 | |
| rs146411553 | |
| rs1549339 | |
| rs2276307 | |
| rs146375175 | |
| rs76303657 | |
| rs45570136 | |
| rs676643 | |
| rs130060 | |
| rs17706602 | |
| rs7725785 | |
| rs78932366 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs2224721 | |
Informazioni sull'autore
Li Dali
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico. L'incapacità di sintetizzare il cortisolo, nota come iperplasia surrenalica congenita (CAH), è... La proteina legata alla membrana chiamata trasportatore della dopamina (DAT), noto anche come... I mitocondri contengono cromosomi circolari noti come DNA mitocondriale e sono organelli...
