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Sert trasportatore della serotonina

serotonin

Di Li Dali, Ph.D.

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Negli esseri umani, il gene SLC6A4 codifica per una proteina denominata sia trasportatore della serotonina sodio-dipendente che membro 4 della famiglia di trasportatori di soluti. Questa proteina è comunemente nota come trasportatore della serotonina.

Lo studio della variazione genetica può aiutarci a capire come la diversità comportamentale si evolve e persiste. I geni nella via di segnalazione della serotonina, come SERT, possono avere un impatto sulla personalità, sulla cognizione e sulla forma fisica degli animali. Per esplorare ulteriormente questa relazione nelle cinciallegre (Parus major), abbiamo esaminato come le variazioni nei polimorfismi SERT potrebbero essere correlate alla neofobia, alle prestazioni di comportamento esplorativo durante i test di rimozione degli ostacoli nei loro nidi o alla data di deposizione, nonché alle capacità di risoluzione dei problemi misurate dai singoli test del polimorfismo nucleotidico per gli uccelli. Abbiamo trovato alcune indicazioni che alcuni SNP erano collegati a questi comportamenti, come tentativi più riusciti quando gli alleli minori AA omozigoti portavano l'esone 1 SNP226 rispetto a probabilità più elevate tra entrambi i sessi, ma in particolare le femmine che avevano CC sulla posizione di scambio dell'esone 9, tutte tuttavia mostravano relazioni positive risultati statisticamente significativi sono apparsi solo una volta corretti da confronti multipli effettuati. Questa ricerca pone solide basi per studi futuri che valutino il ruolo svolto dalla genetica riguardo alle differenze cognitive tra le popolazioni di animali selvatici.

Segui il collegamento del polimorfismo selezionato per leggere una breve descrizione di come il polimorfismo selezionato influisce su Serotonina e visualizzare un elenco di studi esistenti.

Ricerca e pubblicazioni Serotonina:

rs1799913Varianti nel gene della triptofano idrossilasi coinvolte nello sviluppo e nel trattamento della dipendenza da oppiacei, eroina e cocaina.
rs1386494Il polimorfismo del gene TPH2 aumenta il rischio e l'entità del disturbo depressivo.
rs6313I polimorfismi TPH-2 influenzano la risposta al trattamento con antidepressivi e SSRI.
rs4570625La variante del gene TPH2 è associata al disturbo da deficit di attenzione/iperattività.
rs1042173Il gene del trasportatore della serotonina SLC6A4 è associato a vampate di calore e cefalea in premenopausa e perimenopausa.
rs6314Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR2A è associato al disturbo affettivo bipolare e al disturbo dello spettro autistico.
rs2276302Il gene HTR3B è associato all'alcolismo con comportamento antisociale.
rs17110563La rottura del gene è associata al disturbo affettivo bipolare.
rs6295Il polimorfismo del gene 5-HT1A aumenta il rischio e l'entità del disturbo depressivo.
rs6305Il polimorfismo dei geni del trasportatore e del recettore della serotonina è associato alla predisposizione all'abuso di sostanze.
rs3742278Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR2A è associato ai tratti del disturbo di panico.
rs7984966Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR2A come possibile fattore predisponente per i tratti aggressivi.
rs1928040I polimorfismi del gene che codifica il recettore della serotonina 2A influenzano la risposta al trattamento antidepressivo.
rs9316233I polimorfismi del gene che codifica il recettore della serotonina 2A influenzano la risposta al trattamento antidepressivo.
rs878567Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR1A è associato a nevroticismo, depressione maggiore e disturbi d'ansia.
rs1328674Variazioni genetiche nel gene del recettore della serotonina 5-HT2A sono associate all'artrite reumatoide.
rs6311Fattori genetici specifici del disturbo ossessivo-compulsivo.
rs17722134La modifica del gene influisce sulla gravità dell'ADHD.
rs11568817I polimorfismi funzionali del gene del recettore della serotonina HTR1B predicono un aumento della rabbia e dell'ostilità.
rs1062613Riattivazione della paura e sintomi del PTSD legato al combattimento: specificità e studio preliminare dell'effetto del gene del recettore 5-HT3A.
rs1176713Varianti comuni nel gene HTR3 sono associate al disturbo ossessivo-compulsivo.
rs9325202La rottura del gene della triptofano idrossilasi contribuisce al comportamento disonesto.
rs1843809La rottura del gene della triptofano idrossilasi 2 (TPH2) è associata al disturbo da deficit di attenzione e iperattività.
rs7997012Associazione del gene del recettore della serotonina HTR2A con il disturbo bipolare e il disturbo depressivo maggiore.
rs7224199Associazione con la depressione maggiore e la risposta agli antidepressivi. Il polimorfismo è associato alla risposta agli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e della serotonina-norepinefrina nel disturbo depressivo.
rs140700Una variante del gene del trasportatore della serotonina (SLC6A4) è associata al comportamento suicida nei pazienti schizofrenici.
rs2020933Un gene trasportatore di serotonina, la cui funzione influenza tutti i sistemi cellulari di serotonina.
rs1487278Il polimorfismo del gene della via della tetraidrobiopterina è associato a un aumento del rischio di autismo.
rs28914829Un polimorfismo nel locus del trasportatore della serotonina (SLC6A4) è responsabile della suscettibilità all'autismo e al comportamento rigido-compulsivo.
rs2066713Un polimorfismo funzionale del gene del trasportatore della serotonina è associato a depressione maggiore, schizofrenia e ADHD.
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Informazioni sull'autore
Li Dali Li Dali

Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico.

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