Sert transportador de serotonina.
Por Li Dali, Ph.D.
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En los seres humanos, el gen SLC6A4 codifica una proteína denominada transportador de serotonina dependiente de sodio y miembro 4 de la familia de transportadores de solutos 6. Esta proteína se conoce comúnmente como transportador de serotonina.
El estudio de la variación genética puede ayudarnos a comprender cómo evoluciona y persiste la diversidad de comportamiento. Los genes en la vía de señalización de la serotonina, como SERT, pueden afectar la personalidad, la cognición y el estado físico de los animales. Para explorar más esta relación en los carboneros comunes (Parus major), examinamos cómo las variaciones en los polimorfismos SERT podrían estar relacionadas con la neofobia, el desempeño del comportamiento exploratorio durante las pruebas de eliminación de obstáculos en sus cajas nido o la fecha de puesta, así como con las habilidades de resolución de problemas medidas por Pruebas de polimorfismo de nucleótidos para aves. Encontramos algunos indicios de que ciertos SNP estaban conectados con estos comportamientos, como intentos más exitosos cuando los alelos menores homocigotos AA portaban el exón 1 SNP226 frente a mayores posibilidades entre ambos sexos, pero más notablemente en las mujeres que tenían CC en la ubicación de intercambio del exón 9; aunque todas exhiben relaciones positivas. Los resultados estadísticamente significativos sólo aparecieron una vez corregidos a partir de múltiples comparaciones realizadas. Esta investigación sienta una base sólida para futuros estudios que evalúen el papel que desempeña la genética en las diferencias cognitivas entre las poblaciones de animales salvajes.
Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Serotonina y ver una lista de estudios existentes.
Polimorfismos SNP relacionados con el tema Serotonina:
| rs1799913 | Variantes en el gen de la triptófano hidroxilasa implicadas en el desarrollo y tratamiento de la adicción a opiáceos, heroína y cocaína. |
| rs1386494 | El polimorfismo del gen TPH2 aumenta el riesgo y la magnitud del trastorno depresivo. |
| rs6313 | Los polimorfismos TPH-2 afectan a la respuesta al tratamiento con antidepresivos e ISRS. |
| rs4570625 | La variante del gen TPH2 se asocia al trastorno por déficit de atención con hiperactividad. |
| rs1042173 | El gen transportador de serotonina SLC6A4 se asocia con sofocos premenopáusicos y perimenopáusicos y dolor de cabeza. |
| rs6314 | El polimorfismo del gen del receptor de serotonina HTR2A se asocia con el trastorno afectivo bipolar y el trastorno del espectro autista. |
| rs2276302 | El gen HTR3B está asociado al alcoholismo con comportamiento antisocial. |
| rs17110563 | La rotura génica se asocia al trastorno afectivo bipolar. |
| rs6295 | El polimorfismo del gen 5-HT1A aumenta el riesgo y la magnitud del trastorno depresivo. |
| rs6305 | Los polimorfismos de genes transportadores y receptores de serotonina se asocian con la susceptibilidad al abuso de sustancias. |
| rs3742278 | El polimorfismo del gen receptor de la serotonina HTR2A se asocia con rasgos de trastorno de pánico. |
| rs7984966 | El polimorfismo del gen receptor de la serotonina HTR2A como posible factor predisponente de rasgos agresivos. |
| rs1928040 | Los polimorfismos del gen que codifica el receptor 2A de la serotonina afectan a la respuesta al tratamiento antidepresivo. |
| rs9316233 | Los polimorfismos del gen que codifica el receptor 2A de la serotonina afectan a la respuesta al tratamiento antidepresivo. |
| rs878567 | El polimorfismo del gen del receptor de serotonina HTR1A se asocia con el neuroticismo, la depresión mayor y los trastornos de ansiedad. |
| rs1328674 | Las variaciones genéticas en el gen del receptor de serotonina 5-HT2A están asociadas a la artritis reumatoide. |
| rs6311 | Factores genéticos específicos del trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs17722134 | La modificación del gen afecta a la gravedad del TDAH. |
| rs11568817 | Los polimorfismos funcionales del gen del receptor de serotonina HTR1B predicen un aumento de la ira y la hostilidad. |
| rs1062613 | Reactivación del miedo y síntomas del TEPT relacionado con el combate: especificidad y estudio preliminar del efecto del gen del receptor 5-HT3A. |
| rs1176713 | Las variantes comunes en el gen HTR3 están asociadas al trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs9325202 | La rotura del gen de la triptófano hidroxilasa contribuye al comportamiento deshonesto. |
| rs1843809 | Rotura del gen de la triptófano hidroxilasa 2 (TPH2) asociada al trastorno por déficit de atención con hiperactividad. |
| rs7997012 | Asociaciones del gen receptor de serotonina HTR2A con el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor. |
| rs7224199 | Asociación con la depresión mayor y la respuesta a los antidepresivos. El polimorfismo se asocia con la respuesta a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y serotonina-norepinefrina en el trastorno depresivo. |
| rs140700 | Una variante del gen transportador de la serotonina (SLC6A4) se asocia con el comportamiento suicida en pacientes esquizofrénicos. |
| rs2020933 | Un gen transportador de serotonina cuya función afecta a todos los sistemas celulares de serotonina. |
| rs1487278 | El polimorfismo del gen de la vía de la tetrahidrobiopterina se asocia a un mayor riesgo de autismo. |
| rs28914829 | Un polimorfismo en el locus del transportador de serotonina (SLC6A4) explica la susceptibilidad al autismo y al comportamiento rígido-compulsivo. |
| rs2066713 | Un polimorfismo funcional del gen transportador de serotonina se asocia con la depresión mayor, la esquizofrenia y el TDAH. |
| rs9567737 | |
| rs9567746 | |
| rs6312 | |
| rs1805055 | |
| rs7330636 | |
| rs12583882 | |
| rs11077820 | |
| rs56232120 | |
| rs35815285 | |
| rs11604247 | |
| rs17288723 | |
| rs10879346 | |
| rs2129785 | |
| rs4565946 | |
| rs11179003 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs11867581 | |
| rs211107 | |
| rs1386488 | |
| rs201779669 | |
| rs147198243 | |
| rs145278314 | |
| rs34550504 | |
| rs200889198 | |
| rs61907889 | |
| rs79874540 | |
| rs12805047 | |
| rs118187155 | |
| rs114014601 | |
| rs35201864 | |
| rs79779791 | |
| rs146411553 | |
| rs1549339 | |
| rs2276307 | |
| rs146375175 | |
| rs76303657 | |
| rs45570136 | |
| rs676643 | |
| rs130060 | |
| rs17706602 | |
| rs7725785 | |
| rs78932366 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs2224721 | |
Acerca del autor
Li Dali
Li Dali, beneficiario del Fondo Nacional para Jóvenes Sobresalientes, es investigador en la Escuela de Ciencias de la Vida de la Universidad Normal del Este de China. Obtuvo su doctorado en genética de la Universidad Normal de Hunan en 2007 y realizó investigaciones colaborativas en la Universidad de Texas A&M durante sus estudios doctorales. Li Dali y su equipo han optimizado e innovado la tecnología de edición génica, lo que ha llevado al establecimiento de un sistema de clase mundial para la construcción de modelos de enfermedades mediante edición génica. La incapacidad para sintetizar cortisol, conocida como hiperplasia suprarrenal congénita (CAH), es... La proteína unida a la membrana llamada transportador de dopamina (DAT), también conocida como... Las mitocondrias contienen cromosomas circulares conocidos como ADN mitocondrial y son orgánulos...
