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Información de SNP rs140700

RS140700

Alelo salvaje: CC

Una variante del gen transportador de la serotonina (SLC6A4) se asocia con el comportamiento suicida en pacientes esquizofrénicos.

El polimorfismo rs140700 está relacionado con temas como este:

Sert transportador de serotonina.

En los seres humanos, el gen SLC6A4 codifica una proteína denominada transportador de serotonina...

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...


Investigaciones y publicaciones:

  15995945   La heterogeneidad alélica en el locus transportador de serotonina (SLC6A4) confiere susceptibilidad al autismo y a conductas rígido-compulsivas.

  17999363   Fenómica de reducción de dimensionalidad multifactorial: un método novedoso para capturar la heterogeneidad genética con el uso de variables fenotípicas.

  18330705   Análisis fisiogenómico de la actividad cerebral FMRI localizada en la esquizofrenia.

  18486105   Nueva evidencia de la asociación de los haplotipos del gen transportador de serotonina (SLC6A4), eventos vitales amenazantes y fenotipo depresivo.

  18663369   El trastorno de pánico está asociado con el gen transportador de serotonina (SLC6A4), pero no con la región promotora (5-HTTLPR).

  18821566   Los SNP en el gen del receptor D2 de dopamina (DRD2) y el gen transportador de norepinefrina (NET) están asociados con fenotipos de tareas de desempeño continuo (CPT) en niños con TDAH y sus familias.

  18937309   Efectos sexualmente dimórficos de cuatro genes (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) en asociaciones genéticas del TDAH: un estudio preliminar.

  19184136   Examen de la asociación de genes del sistema serotoninérgico con el autismo.

  19199283   Variantes del gen transportador de serotonina y Neuroticismo NEO-PI-R: No hay asociación en las muestras BLSA y SardiNIA.

  19541292   Genotipado preciso a gran escala de 5HTTLPR y polimorfismos de nucleótido único flanqueantes en un estudio de asociación de medidas de depresión, ansiedad y personalidad.

  19588468   Asociación e interacción gen-gen de SLC6A4 e ITGB3 en el autismo.

  19673036   Asociación del etiquetado de polimorfismos de un solo nucleótido en 8 genes candidatos en la vía dopaminérgica con esquizofrenia en la población croata.

  20031642   Gen transportador de serotonina, síntomas depresivos e interleucina-6.

  20113357   Un estudio de asociación multicéntrica internacional sobre el gen transportador de serotonina en el TDAH persistente.

  22021758   Interacción del entorno temprano, el género y los genes de la neurotransmisión de monoaminas en la etiología de la depresión en una gran cohorte de nacimiento finlandesa basada en la población.

  22105624   La genética del trastorno por déficit de atención/hiperactividad en adultos, una revisión.

  22271047   Examinar las asociaciones entre los trastornos alimentarios y los polimorfismos de los genes transportadores de serotonina.

  22384070   Polimorfismos AVPR1A y u200bu200bSLC6A4 en cantantes corales y no músicos: un estudio de asociación genética.

  22594806   Asociación entre una variante genética en el gen transportador de serotonina (SLC6A4) y la conducta suicida en pacientes con esquizofrenia.

  22911682   Las variaciones del gen transportador de serotonina (SLC6A4) se asocian con una mala supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal.

  23583772   Asociación de polimorfismos del gen transportador de serotonina (SLC6A4) con susceptibilidad y síntomas de esquizofrenia en una población china-Han.

  30180828   Asociaciones dependientes del genotipo entre la metilación del ADN del gen transportador de serotonina (SLC6A4) y la depresión en la vejez.

  30643413   Asociación entre el gen SLC6A4 y la esquizofrenia: un metanálisis actualizado.

  32149434   Asociación entre el polimorfismo del gen 5-hidroxitriptamina rs140700 y el insomnio primario en la población china.

  32797194   Variación genética y sofocos: una revisión sistemática.

Deficiencia de CYP21

La incapacidad para sintetizar cortisol, conocida como hiperplasia suprarrenal congénita (CAH), es...

Genes transportadores de dopamina

La proteína unida a la membrana llamada transportador de dopamina (DAT), también conocida como...

ADN mitocondrial

Las mitocondrias contienen cromosomas circulares conocidos como ADN mitocondrial y son orgánulos...

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