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SNP-Informationen rs140700

RS140700

Normales Allel: CC

Eine Variante des Serotonin-Transporter-Gens (SLC6A4) wird mit suizidalem Verhalten bei schizophrenen Patienten in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs140700 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Serotonin-Transporter-Sert

Beim Menschen kodiert das SLC6A4-Gen für ein Protein, das sowohl als natriumabhängiger...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...


Forschung und Veröffentlichungen:

  15995945   Allele Heterogenität am Serotonin-Transporter-Locus (SLC6A4) führt zu einer Anfälligkeit für Autismus und starres Zwangsverhalten.

  17999363   Multifaktor-Dimensionalitätsreduktions-Phänomik: eine neuartige Methode zur Erfassung genetischer Heterogenität unter Verwendung phänotypischer Variablen.

  18330705   Physiogenomische Analyse der lokalisierten FMRI-Gehirnaktivität bei Schizophrenie.

  18486105   Neue Beweise für den Zusammenhang zwischen den Haplotypen des Serotonin-Transporter-Gens (SLC6A4), bedrohlichen Lebensereignissen und dem depressiven Phänotyp.

  18663369   Eine Panikstörung ist mit dem Serotonin-Transporter-Gen (SLC6A4) verbunden, nicht jedoch mit der Promotorregion (5-HTTLPR).

  18821566   SNPs im Dopamin-D2-Rezeptor-Gen (DRD2) und im Noradrenalin-Transporter-Gen (NET) sind mit CPT-Phänotypen (Continuous Performance Task) bei ADHS-Kindern und ihren Familien verbunden.

  18937309   Sexuell dimorphe Auswirkungen von vier Genen (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) auf genetische Assoziationen von ADHS: eine vorläufige Studie.

  19184136   Untersuchung der Assoziation von Genen im Serotoninsystem mit Autismus.

  19199283   Varianten des Serotonin-Transporter-Gens und NEO-PI-R-Neurotizismus: Keine Assoziation in den BLSA- und SardiNIA-Proben.

  19541292   Genaue, groß angelegte Genotypisierung von 5HTTLPR und flankierenden Einzelnukleotidpolymorphismen in einer Assoziationsstudie zu Depression, Angst und Persönlichkeitsmaßen.

  19588468   Assoziation und Gen-Gen-Interaktion von SLC6A4 und ITGB3 bei Autismus.

  19673036   Zusammenhang zwischen der Markierung einzelner Nukleotidpolymorphismen an 8 Kandidatengenen im dopaminergen Signalweg und Schizophrenie in der kroatischen Bevölkerung.

  20031642   Serotonin-Transporter-Gen, depressive Symptome und Interleukin-6.

  20113357   Eine internationale multizentrische Assoziationsstudie zum Serotonin-Transporter-Gen bei persistierender ADHS.

  22021758   Interaktion von frühem Umfeld, Geschlecht und Genen der Monoamin-Neurotransmission bei der Ätiologie von Depressionen in einer großen bevölkerungsbasierten finnischen Geburtskohorte.

  22105624   Die Genetik der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen, eine Übersicht.

  22271047   Untersuchung der Zusammenhänge zwischen Essstörungen und Polymorphismen des Serotonintransporter-Gens.

  22384070   AVPR1A- und SLC6A4-Polymorphismen bei Chorsängern und Nichtmusikern: eine Genassoziationsstudie.

  22594806   Zusammenhang zwischen einer genetischen Variante im Serotonin-Transporter-Gen (SLC6A4) und suizidalem Verhalten bei Patienten mit Schizophrenie.

  22911682   Variationen des Serotonin-Transporter-Gens (SLC6A4) sind mit einem schlechten Überleben bei Patienten mit Darmkrebs verbunden.

  23583772   Zusammenhang zwischen Polymorphismen des Serotonin-Transporter-Gens (SLC6A4) und der Anfälligkeit und den Symptomen für Schizophrenie in einer chinesischen Han-Population.

  30180828   Genotypabhängige Zusammenhänge zwischen der DNA-Methylierung des Serotonin-Transporter-Gens (SLC6A4) und Depressionen im späten Lebensalter.

  30643413   Zusammenhang zwischen dem SLC6A4-Gen und Schizophrenie: eine aktualisierte Metaanalyse.

  32149434   Zusammenhang zwischen dem 5-Hydroxytryptamin-Genpolymorphismus rs140700 und primärer Schlaflosigkeit in der chinesischen Bevölkerung.

  32797194   Genetische Variation und Hitzewallungen: Eine systematische Übersicht.

CYP21-Mangel

Die Unfähigkeit, Cortisol zu synthetisieren, bekannt als angeborene Nebennierenhyperplasie (CAH),...

Dopamin-Transporter-Gene

Das membrangebundene Protein namens Dopamintransporter (DAT), auch natriumabhängiger...

Mitochondrien-DNA

Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...

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