Dopamin-Transporter-Gene
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Das membrangebundene Protein namens Dopamintransporter (DAT), auch natriumabhängiger Dopamintransporter genannt, ist daran beteiligt, Dopamin aus dem synaptischen Spalt zurück ins Zytosol zu pumpen. Dieser lebenswichtige Prozess entfernt den Großteil dieses Neurotransmitters über die Wiederaufnahme durch DATs aus den Synapsen. Studien zeigen jedoch, dass in einigen Fällen stattdessen Noradrenalintransporter eine größere Rolle spielen könnten, insbesondere im Hinblick auf die Funktion des präfrontalen Kortex. Das menschliche Gen SLC6A3, das für DAT1 kodiert, erzeugt solche integralen Proteine, die in unserem Körper benötigt werden. Nachdem es durch den Dopamin-Transporter oder seine Varianten herausgepumpt wurde, wird es in Zellvesikeln abgesondert, wo die Speicherung erfolgt, bevor es zu einem späteren Zeitpunkt freigesetzt wird, wenn die erforderlichen Werte in neuronalen Netzwerken rund um Körperabschnitte erreicht sind, einschließlich Gehirnbereichen, die ein Verarbeitungsgleichgewicht und eine entsprechende Integration davon erfordern!
Die Produktion des Dopamin-Transporterproteins, auch bekannt als DAT, wird durch das SLC6A3-Gen erleichtert. Diese entscheidende Komponente befindet sich in bestimmten Neuronen in der Gehirnmembran und transportiert Dopaminmoleküle in diese Zellen – einen Neurotransmitter, der für die Übertragung von Signalen von einem Neuron zum anderen verantwortlich ist. Seine zentrale Rolle erstreckt sich auf die Unterstützung verschiedener Funktionen wie unter anderem Kognition, Motivation, Verhalten und Bewegungskontrolle.
Dopamin wird in den synaptischen Spalt, der zwischen Neuronen liegt, ausgeschüttet, um Signale zu übermitteln. Nach dieser Freisetzung verbindet es sich mit Rezeptoren, die auf benachbarten Neuronenoberflächen vorhanden sind. Um seine Wiederverwertung innerhalb der Neuronen selbst zu ermöglichen, wird Dopamin mithilfe eines Transporters aus dem synaptischen Spalt zurückgebracht, der je nach Aktivitätsgrad arbeitet und so sowohl die Dauer als auch die verfügbare Menge an Dopamin in diesem Bereich bestimmt. Daraus lässt sich schließen, dass solche Transporter für gehirnbasierte Dopamin-Signalsysteme tatsächlich entscheidende Controller wesentlicher Prozesse sind.
Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Dopamin zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Dopamin:
| rs12364283 | Der striatale Polymorphismus des D2-Rezeptors ist ein neuer genetischer Marker für mehrere Suchtphänotypen: Alkohol-, Nikotin-, Heroin- und Opioidabhängigkeit. |
| rs3025382 | Der Polymorphismus wird mit einer erhöhten Nikotinabhängigkeit in Verbindung gebracht. |
| rs26907 | Der Polymorphismus wird mit einer erhöhten Alkoholabhängigkeit in Verbindung gebracht. |
| rs324420 | Die genetische Variante FAAH wird mit problematischem Drogenkonsum in Verbindung gebracht, insbesondere mit Marihuana, Opioiden und Methamphetamin. |
| rs1125394 | Der DRD2-Polymorphismus moduliert die Belohnungs- und Emotionsverarbeitung, die Dopamin-Neurotransmission und die Offenheit für Erfahrungen. |
| rs167771 | Das Dopaminrezeptor-3 (DRD3)-Gen wird mit bestimmten repetitiven Verhaltensweisen bei Autismus-Spektrum-Störungen in Verbindung gebracht. |
| rs4436578 | Das Dopamin-D2-Rezeptor-Gen steht in Zusammenhang mit der Gewichtszunahme bei schizophrenen Patienten, die langfristig mit Neuroleptika behandelt werden. |
| rs1799978 | Das Dopamin-D2-Rezeptor-Gen steht in Zusammenhang mit der Gewichtszunahme bei schizophrenen Patienten, die langfristig mit Neuroleptika behandelt werden. |
| rs4648317 | Neigung zu höherer Nikotinabhängigkeit, erhöhter Impulsivität und Nervenkitzel. |
| rs1800497 | TaqIA-Polymorphismen des Dopamin-D2-Rezeptor-Gens DRD2 werden mit gleichzeitigem Alkoholkonsum und depressiven Störungen in Verbindung gebracht. |
| rs2242446 | Risiko der orthostatischen Intoleranz - Schwindel oder Ohnmacht, die bei längerem Stehen oder aufrechter Haltung auftreten. |
| rs1486009 | Risiko der Entwicklung einer Opioidkonsumstörung (OUD). |
| rs2007153 | Polymorphismen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit, der Parkinson-Krankheit und der Schizophrenie. |
| rs921451 | Ein Polymorphismus des Dopamin-Transporter-Typ-1-Gens verändert die Reaktion auf die Behandlung der Parkinson-Krankheit. |
| rs6265 | Erhöhtes Risiko für ADHS oder Depressionen. Geringfügig schnellerer Rückgang der geistigen Fähigkeiten bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit. Das Vorhandensein dieses BDNF-Polymorphismus wird mit Unterschieden in der Funktion des motorischen Systems des Gehirns, einer veränderten Kurzzeitplastizität und größeren Fehlern beim motorischen Kurzzeitlernen in Verbindung gebracht. |
| rs165599 | Die genetische Variabilität von COMT erhöht das Risiko für psychotische und affektive Störungen. |
| rs1049353 | Die genetische Variabilität des Cannabinoidrezeptors 1 (CNR1) verursacht die Abhängigkeit von Cannabis. Wird auch mit Gewichtszunahme bei der Einnahme von Neuroleptika in Verbindung gebracht. |
| rs752306 | Genetischer Polymorphismus des Dopamin-D4-Rezeptors erhöht das Risiko einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei Kindern. |
| rs2283265 | Funktionelle Varianten des Dopaminrezeptor-Gens sind ein potenzieller Faktor für neuropsychiatrische Störungen. |
| rs1079597 | DRD2-Polymorphismen führen zu einem erhöhten Risiko für Autismus-Spektrum-Störungen und Schizophrenie. |
| rs1108580 | Genpolymorphismus im dopaminergen Signalweg und genetische Prädisposition für die Parkinson-Krankheit und Schizophrenie. |
| rs5326 | Das D1-Dopaminrezeptor-Gen wird mit der Länge des Zeitraums zwischen dem ersten Heroinkonsum und dem Beginn der Abhängigkeit bei Heroinabhängigen in Verbindung gebracht. Beeinflusst auch das erhöhte Risiko einer salzempfindlichen Hypertonie. |
| rs4633 | Ein Mangel an Catechol-O-Methyltransferase ist mit dem Gesamtplasmahomocysteinspiegel verbunden und kann das Risiko einer Venenthrombose erhöhen. |
| rs6269 | Der Abbau von Catechol-O-Methyltransferase (COMT) wird mit einer erhöhten Schmerzempfindlichkeit beim Menschen und der Entwicklung von chronischen, weit verbreiteten Schmerzen (Fibromyalgie) in Verbindung gebracht. |
| rs4867798 | Ein Bruch des Dopamin-D1-Rezeptor-Gens erhöht das Risiko einer paranoiden Schizophrenie. |
| rs10761482 | Verbindung des ANK3-Risikoallels mit kognitiven Fähigkeiten und bipolarer Störung. |
| rs1079598 | In Verbindung mit einer Gewichtszunahme durch antipsychotische Medikamente (Neuroleptika). |
| rs1611115 | Assoziiert mit geringerer Plasma-Dopamin-Beta-Hydroxylase-Aktivität, erhöhtem Risiko für die Parkinson-Krankheit und ADHS. |
| rs5320 | Im Zusammenhang mit der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei Kindern. |
| rs6277 | Assoziiert mit einem 1,6-fach erhöhten Risiko für Schizophrenie. |
| rs10994336 | Die Ankyrin-Variante 3 (ANK3) ist ein unabhängiger genetischer Risikofaktor für die bipolare Störung. |
| rs4532 | Beeinflusst die Dopamin-D1-Rezeptoren, die mit Autismus-Spektrum-Störungen in Verbindung gebracht werden. |
| rs686 | Beeinflusst die Dopamin-D1-Rezeptoren, die mit Autismus-Spektrum-Störungen in Verbindung gebracht werden. |
| rs265981 | Beeinflusst die Dopamin-D1-Rezeptoren, die mit Autismus-Spektrum-Störungen in Verbindung gebracht werden. |
| rs2295193 | Eine Variante des Gens für den Östrogenrezeptor I (ESR1) wird mit Anorexia nervosa und Essstörungen in Verbindung gebracht. |
| rs1076560 | Eine Variante des Dopamin-D2-Rezeptor-Gens erhöht das Risiko einer frühen Parkinson-Erkrankung. |
| rs3785143 | Eine Variante eines seltenen schützenden Allels im Noradrenalin-Transporter-Gen verursacht ein Risiko für eine Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung. |
| rs1006737 | CACNA1C-Polymorphismus des potenzialabhängigen racht.Calciumkanal-Gens, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden.CACNA1C-Calciumkanal-Gen, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden. |
| rs2159100 | CACNA1C-Polymorphismus des potenzialabhängigen racht.Calciumkanal-Gens, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden.CACNA1C-Calciumkanal-Gen, ist mit dem Risiko einer bipolaren Störung, Schizophrenie und anderen psychiatrischen Störungen verbunden. |
| rs6280 | Ein Polymorphismus des Dopamin-D3-Rezeptor-Gens wird mit chronischer Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung in Verbindung gebracht. |
| rs1611123 | Eine Genvariante, die die Nikotinabhängigkeit und die Schwierigkeiten bei der Raucherentwöhnung erhöht. |
| rs6347 | Eine funktionelle Variante des Dopamin-Transporter-Gens, die mit der Entwicklung von Schizophrenie in Verbindung gebracht wird. |
| rs27072 | 2-faches Risiko eines schweren Alkoholentzugs. Assoziiert mit schwereren Symptomen nach dem Alkoholentzug, wie Krampfanfällen und weißem Fieber. Möglicherweise erhöhtes Risiko für ADHS. |
| rs2302729 | |
| rs216013 | |
| rs7876027 | |
| rs3025422 | |
| rs2519154 | |
| rs5322 | |
| rs1541332 | |
| rs1108581 | |
| rs77905 | |
| rs3025399 | |
| rs10993949 | |
| rs4703822 | |
| rs17410422 | |
| rs17030795 | |
| rs8044769 | |
| rs3773678 | |
| rs2440390 | |
| rs1076563 | |
| rs9824856 | |
| rs9288993 | |
| rs4460839 | |
| rs12363125 | |
| rs1800499 | |
| rs11214606 | |
| rs2734838 | |
| rs2734833 | |
| rs3776512 | |
| rs460000 | |
| rs2617605 | |
| rs28363168 | |
| rs968529 | |
| rs3735273 | |
| rs7633291 | |
| rs324026 | |
| rs167770 | |
Über den Autor
Li Dali
Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte. Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und... Erbkrankheiten beim Menschen sind auf Mutationen in einem oder mehreren Genen zurückzuführen und... Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...
