SNP-Informationen rs6269

Forschung und Veröffentlichungen:

  16848906   Genetische Polymorphismen in Monoamin-Neurotransmittersystemen zeigen beim Menschen nur einen schwachen Zusammenhang mit akuten postoperativen Schmerzen.

  16882734   Genetische Prädiktoren für akute experimentelle Kälte- und Hitzeschmerzempfindlichkeit beim Menschen.

  17961261   Catechol-O-Methyltransferase-Gen-Haplotypen bei mexikanischen und spanischen Patienten mit Fibromyalgie.

  18574484   Das komplexe globale Muster der genetischen Variation und des Bindungsungleichgewichts bei der Catechol-O-Methyltransferase.

  18698234   Der Zusammenhang funktioneller Catechol-O-Methyltransferase-Haplotypen mit dem Risiko einer Parkinson-Krankheit, dem Ansprechen auf die Levodopa-Behandlung und Komplikationen.

  18802928   Zusammenhang zwischen Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Haplotypen und der Schwere der Hyperaktivitätssymptome bei Erwachsenen.

  19094200   Genetische Variation im Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Gen und Morphinbedarf bei Krebspatienten mit Schmerzen.

  19193196   Genetische Beiträge zum Schmerz: eine Überprüfung der Ergebnisse beim Menschen.

  19290789   Assoziationsstudien des Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Gens mit Schizophrenie und Reaktion auf antipsychotische Behandlung.

  19605537   Auswirkungen der Catechol-O-Methyltransferase auf die normale Variation der kognitiven Funktion von Kindern.

  19772600   Ein Vergleich der Klassifizierungsmethoden zur Vorhersage des Chronic Fatigue Syndroms basierend auf genetischen Daten.

  20531207   Der Einfluss von Catechol-O-Methyltransferase-SNPs und -Haplotypen auf die Phänotypen des Behandlungsansprechens bei schweren depressiven Störungen: eine Fall-Kontroll-Assoziationsstudie.

  20570835   Keine Hinweise auf eine Rolle der Haplotypen der Katechol-O-Methyltransferase-Schmerzempfindlichkeit bei chronischen ausgedehnten Schmerzen.

  20627703   Der Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen im Catechol-O-Methyltransferase-Gen und Schmerzscores bei weiblichen Patienten mit schwerer depressiver Störung.

  20842020   Katecholamin-o-Methyltransferase-Polymorphismen sind mit der postoperativen Schmerzintensität verbunden.

  20863768   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten der Catechol-O-Methyltransferase und dem Ergebnis bei Patienten, die sich einer chirurgischen Behandlung einer lumbalen degenerativen Bandscheibenerkrankung unterziehen.

  21197301   Jüngste Fortschritte bei der Verwendung von Opioiden bei Krebsschmerzen.

  21225419   Gen-Umwelt-Wechselwirkungen: Stress im frühen Leben und Risiko für depressive Störungen und Angststörungen.

  21289622   Pharmakogenomik der RNA-Welt: Strukturelle RNA-Polymorphismen in der Arzneimitteltherapie.

  21300128   COMT Val158Met-Variante und funktionelle Haplotypen im Zusammenhang mit der ADHS-Vorgeschichte im Kindesalter bei Frauen mit Bulimia nervosa.

  21304959   Epistase zwischen COMT und MTHFR bei mütterlich-fötalen Dyaden erhöht das Risiko für Präeklampsie.

  21355050   Ein Haplotyp mit niedriger COMT-Aktivität ist mit wiederkehrender Präeklampsie in einer norwegischen Bevölkerungskohorte (HUNT2) verbunden.

  21423693   Effektgrößen bei experimentellen Schmerzen, die durch Geschlecht, genetische Varianten und Sensibilisierungsverfahren hervorgerufen werden.

  21462137   [Eine Assoziationsstudie von COMT-Genpolymorphismen mit Schizophrenie].

  21527290   Psychopathologische Aspekte dopaminerger Genpolymorphismen im Jugend- und jungen Erwachsenenalter.

  21940152   Der Einfluss von COMT-Genpolymorphismen auf die Suizidalität bei behandlungsresistenter schwerer depressiver Störung – eine europäische multizentrische Studie.

  22105624   Die Genetik der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen, eine Übersicht.

  22178088   Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Einzelnukleotidpolymorphismen und Haplotypen sind keine Hauptrisikofaktoren für das polyzystische Ovarialsyndrom.

  22194877   Die Expression des neurotrophen Faktors aus dem Gehirn (BDNF) wird durch die allelspezifische Bindung der microRNAs miR-26a und miR-26b reguliert.

  22348792   Ein durch das SCN9A-Gen kodierter Natriumkanalpolymorphismus der Spinalganglien, der mit schwerer Fibromyalgie assoziiert ist.

  22451510   Catechol-o-methyltransferase-Gen und exekutive Funktion bei Kindern mit ADHS.

  22528689   Die Schmerzempfindlichkeit bei Fibromyalgie ist mit dem Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Gen verbunden.

  22623973   Ein verbesserter PSO-Algorithmus zur Generierung schützender SNP-Barcodes bei Brustkrebs.

  22890010   Zusammenhang von COMT-, MTHFR- und SLC19A1(RFC-1)-Polymorphismen mit Homocystein-Blutspiegeln und kognitiven Beeinträchtigungen bei der Parkinson-Krankheit.

  23178897   Das Catechol-O-Methyltransferase-Gen (COMT) und die kognitive Funktion von der Kindheit bis zum Jugendalter.

  23766564   Pharmakogenetik chronischer Schmerzen und ihre Behandlung.

  24178190   Einfluss der Variation im Catechol-O-Methyltransferase-Gen auf das klinische Ergebnis nach einer Lendenwirbelsäulenoperation bei einstufiger symptomatischer Bandscheibenerkrankung: ein Bericht über 176 Fälle.

  24684248   Funktionelle Polymorphismen in COMT- und SLC6A4-Genen beeinflussen die Prognose von Patienten mit Kopfschmerzen bei Medikamentenübergebrauch nach einer Entzugstherapie.

  24755993   Therapiegenetik in der achtsamkeitsbasierten kognitiven Therapie: Haben Gene einen Einfluss auf die therapieinduzierte Veränderung realer positiver affektiver Erfahrungen?

  24782743   Zusammenhang zwischen COMT- und COMT-DRD2-Interaktion und kreativem Potenzial.

  25040948   Das Design und die Methoden genetischer Studien zu akuten und chronischen postoperativen Schmerzen bei Patienten nach vollständigem Kniegelenkersatz.

  25218601   Epistase zwischen Polymorphismen in COMT, ESR1 und GCH1 beeinflusst die COMT-Enzymaktivität und den Schmerz.

  25532715   Die Haplotypen des COMT-Gens stehen in engem Zusammenhang mit der postoperativen Fentanyldosis bei Patienten.

  25599448   Zusammenhang zwischen funktionellen Variationen in COMT- und GCH1-Genen mit Schmerzen nach Herniotomie und damit verbundenen Beeinträchtigungen.

  25772090   Polymorphismen des Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Gens sind bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu Beginn mit einer Behinderung verbunden, jedoch nicht mit dem langfristigen Behandlungsergebnis.

  26282453   Assoziationsstudien genomischer Varianten mit dem Ansprechen auf die Behandlung auf Risperidon, Clozapin, Quetiapin und Chlorpromazin in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  26483654   Verknüpfung unbegründeter Überzeugungen mit genetischer Dopaminverfügbarkeit.

  26849490   Zusammenhang zwischen Catechol-O-Methyltransferase-Genpolymorphismen und Fibromyalgie in einer koreanischen Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27028297   Ein komplexer Systemansatz zur kausalen Entdeckung in der Psychiatrie.

  27294121   Erkennung der Anfälligkeit für Brustkrebs durch SNP-SNP-Interaktion mithilfe von BPSOHS und emotionalen neuronalen Netzen.

  27636225   Ein Expertenbericht zur Pharmakogenomik von Therapeutika für Sichelzellanämie: Noch nicht bereit für die globale Präzisionsmedizin.

  27903758   Die Gen-Gen-Interaktion von OPRM1 und COMT ist mit postoperativen Schmerzen und Opioidkonsum nach einem orthopädischen Trauma verbunden.

  28451382   Rolle funktioneller Catechol-O-Methyltransferase-Genotypen bei chinesischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  28740224   Depressionen und genetische Varianten der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) werden mit Schmerzen bei der Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht.

  28822116   Wechselwirkungen zwischen Variationen in Kandidatengenen und Umweltfaktoren in der Ätiologie von Schizophrenie und bipolarer Störung: eine systematische Übersicht.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  29195501   COMT-Genotyp und Nichterholung nach einem Schleudertrauma in einer nordeuropäischen Bevölkerung.

  29205277   Klinische und genetische Faktoren sind mit Schmerzen und Krankenhauseinweisungsraten bei Sichelzellenanämie in Kamerun verbunden.

  29330410   Der Einfluss von COMT und Kindesmisshandlung auf suizidales Verhalten bei affektiven Störungen.

  29331705   Der funktionelle Haplotyp der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) ist mit dem Wiederauftreten affektiver Symptome verbunden: Eine prospektive Geburtskohortenstudie.

  29439855   Genetische Varianten der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) sind mit einem kognitiven Rückgang bei Patienten mit Parkinson-Krankheit verbunden.

  29550002   Empfindlichkeit der Pulpa: Einfluss von Geschlecht, psychosozialen Variablen, COMT-Gen und chronischen Gesichtsschmerzen.

  29559808   Zusammenhang zwischen genetischer Variation im COMT-Gen und Schmerzen im Zusammenhang mit Sichelzellanämie bei Patienten aus der walk-PHaSST-Studie.

  29760667   Eine DRD2/ANNK1-COMT-Interaktion, bestehend aus funktionellen Varianten, birgt das Risiko einer posttraumatischen Belastungsstörung bei traumatisierten Chinesen.

  30093869   Biologische Prädiktoren der Clozapin-Reaktion: Eine systematische Übersicht.

  30811655   Der Zusammenhang genetischer Polymorphismen im Serotonintransporter und der Katechol-O-Methyltransferase bei Kiefergelenksstörungen und Angstzuständen bei Jugendlichen.

  30822160   Zusammenhang zwischen der Variabilität des COMT-Gens und der Schmerzintensität bei Patienten nach totalem Hüftgelenkersatz.

  30886988   Zusammenhang zwischen Catechol-O-Methyltransferase-Einzelnukleotidpolymorphismen, ethnischer Zugehörigkeit und Geschlecht in einer großen Kohorte von Fibromyalgie-Patienten.

  31033149   Genetische Einflüsse auf die Variabilität der Reaktion auf wiederholte transkranielle Magnetstimulation im menschlichen pharyngealen motorischen Kortex.

  31129315   Systematische Überprüfung und Metaanalyse des genetischen Risikos für die Entwicklung chronischer postoperativer Schmerzen.

  31285095   Bewertung des genetischen Risikos im Zusammenhang mit der Aktivität der Katechol-O-Methyltransferase (COMT) und des β2-adrenergen Rezeptors (ADRB2) in verschiedenen diagnostischen Untergruppen der Kiefergelenksstörung bei brasilianischen Patient

  31806881   Genetische Polymorphismen von OPRM1, OPRK1 und COMT im Zusammenhang mit Opioidwirkungen auf experimentelle Schmerzen: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie.

  32034175   Durch COMT-Polymorphismen moduliertes Funktionsprofil des fusiformen Gesichtsbereichs trägt zur gesichtsspezifischen Erkennungsfähigkeit bei.

  32217888   Genetische Prädiktoren für die Akupunkturreaktion bei Hitzewallungen: eine explorative Studie an Brustkrebsüberlebenden.

  32471213   Bruxismus während der gesamten Lebensspanne und Varianten in MMP2, MMP9 und COMT.

  32961632   Ist das Catechol-O-Methyltransferase-Gen mit Kiefergelenkserkrankungen verbunden?

  33303340   OXTR rs53576 Variation mit Brust- und Brustwarzenschmerzen bei stillenden Frauen.

  33400997   Sensorische und psychologische Faktoren sagen belastungsbedingte Reaktionen auf Schulterverletzungen in einer Hochrisiko-Phänotyp-Kohorte voraus.

  33453563   Zusammenhang zwischen COMT-Methylierung und Ansprechen auf die Behandlung bei Kindern mit ADHS.

  33986613   MAOB rs3027452 verändert die Stimmungsverbesserung nach einer Tryptophan-Supplementierung.

  34156736   Die genetische Variation der Catechol-O-Methyltransferase ist mit individuellen Unterschieden in der konditionierten Schmerzmodulation bei gesunden Probanden verbunden.

  34273191   Faktoren im Zusammenhang mit kieferorthopädischen Schmerzen.

  34682575   Zusammenhang von COMT-Polymorphismen mit mehreren Verletzungen im Zusammenhang mit körperlicher Aktivität bei Universitätsstudenten in China.

  35140610   Genetische Faktoren im Zusammenhang mit Spätdyskinesie: Von präklinischen Modellen zu klinischen Studien.

  35207633   Die Assoziationen einzelner Nukleotidpolymorphismen mit dem Risiko und den Symptomen des Reizdarmsyndroms.

  35537344   Vom Speichel zum SNP: nicht-invasive Point-of-Care-Genotypisierung für Anwendungen in der Präzisionsmedizin mithilfe von Rekombinase-Polymerase-Verstärkung und riesigen magnetoresistiven Nanosensoren.