Інформація про SNP rs6269

Дослідження та публікації:

  16848906   Генетичні поліморфізми моноамінових нейромедіаторних систем демонструють слабкий зв’язок із гострим післяхірургічним болем у людей

  16882734   Генетичні предиктори гострої експериментальної чутливості до холоду та тепла у людей

  17961261   Гаплотипи гена катехол-О-метилтрансферази у мексиканських та іспанських пацієнтів з фіброміалгією

  18574484   Складна глобальна модель генетичної варіації та порушення рівноваги зчеплення катехол-О-метилтрансферази

  18698234   Асоціація функціональних гаплотипів катехол-О-метилтрансферази з ризиком хвороби Паркінсона, відповіддю на лікування леводопою та ускладненнями.

  18802928   Зв'язок між гаплотипами катехол-О-метилтрансферази (COMT) та тяжкістю симптомів гіперактивності у дорослих.

  19094200   Генетичні варіації гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) і вимоги до морфіну у хворих на рак з болем.

  19193196   Генетичний внесок у біль: огляд результатів у людей.

  19290789   Дослідження асоціації гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) із шизофренією та відповіддю на антипсихотичне лікування.

  19605537   Вплив катехол-О-метилтрансферази на нормальні варіації когнітивних функцій дітей.

  19772600   Порівняння методів класифікації для прогнозування синдрому хронічної втоми на основі генетичних даних.

  20531207   Вплив SNP і гаплотипів катехол-О-метилтрансферази на фенотипи відповіді на лікування при великому депресивному розладі: дослідження асоціації «випадок-контроль».

  20570835   Немає доказів ролі гаплотипів чутливості до болю катехол-O-метилтрансферази в хронічному поширеному болю.

  20627703   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів у гені катехол-О-метилтрансферази та оцінки болю у пацієнтів жіночої статі з великим депресивним розладом.

  20842020   Поліморфізм катехоламін-о-метилтрансферази пов'язаний з інтенсивністю післяопераційного болю.

  20863768   Асоціація генетичних варіантів катехол-О-метилтрансферази з результатом у пацієнтів, які проходять хірургічне лікування поперекового дегенеративного захворювання диска.

  21197301   Останні досягнення в застосуванні опіоїдів для лікування раку

  21225419   Взаємодія генів і середовища: стрес у ранньому віці та ризик депресивних і тривожних розладів.

  21289622   Фармакогеноміка світу РНК: структурні поліморфізми РНК у медикаментозній терапії.

  21300128   COMT Val158Met варіант і функціональні гаплотипи, пов’язані з історією СДУГ у дитинстві у жінок з нервовою булімією.

  21304959   Носова кровотеча між COMT і MTHFR у діадах мати-плід підвищує ризик прееклампсії.

  21355050   Гаплотип низької активності COMT асоціюється з рецидивною прееклампсією в когорті норвезького населення (HUNT2).

  21423693   Розміри ефекту при експериментальному болю, викликаному статтю, генетичними варіантами та процедурами сенсибілізації.

  21462137   [Дослідження асоціації поліморфізму гена COMT із шизофренією].

  21527290   Психопатологічні аспекти поліморфізму дофамінергічних генів у підлітковому та молодому віці.

  21940152   Вплив поліморфізму гена COMT на схильність до суїциду при резистентному до лікування великому депресивному розладі - європейське багатоцентрове дослідження.

  22105624   Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.

  22178088   Однонуклеотидні поліморфізми та гаплотипи катехол-О-метилтрансферази (COMT) не є основними факторами ризику синдрому полікістозних яєчників.

  22194877   Експресія нейротрофічного фактора, отриманого з мозку (BDNF), регулюється алель-специфічним зв’язуванням мікроРНК miR-26a та miR-26b.

  22348792   Поліморфізм натрієвих каналів гангліїв спинного корінця, кодований геном SCN9A, пов’язаний із важкою фіброміалгією.

  22451510   Ген катехол-о-метилтрансферази та виконавча функція у дітей з СДУГ.

  22528689   Хвора на чутливість при фіброміалгії пов'язана з геном катехол-О-метилтрансферази (COMT).

  22623973   Покращений алгоритм PSO для створення захисних штрих-кодів SNP при раку молочної залози.

  22890010   Асоціація поліморфізмів COMT, MTHFR і SLC19A1(RFC-1) з рівнями гомоцистеїну в крові та когнітивними порушеннями при хворобі Паркінсона.

  23178897   Ген катехол-O-метилтрансферази (COMT) і когнітивна функція з дитинства до підліткового віку.

  23766564   Фармакогенетика хронічного болю та його лікування.

  24178190   Вплив варіації гена катехол-О-метилтрансферази на клінічний результат після операції на поперековому відділі хребта з приводу однорівневої симптоматичної хвороби диска: звіт про 176 випадків.

  24684248   Функціональні поліморфізми генів COMT і SLC6A4 впливають на прогноз пацієнтів із головним болем, спричиненим надмірним вживанням ліків, після терапії відміни.

  24755993   Терапігенетика в когнітивній терапії на основі усвідомленості: чи впливають гени на спричинені терапією зміни в реальних позитивних емоційних переживаннях?

  24782743   Асоціація взаємодії COMT і COMT-DRD2 з творчим потенціалом.

  25040948   Дизайн та методика генетичних досліджень гострого та хронічного післяопераційного болю у пацієнтів після тотального ендопротезування колінного суглоба.

  25218601   Епістаз між поліморфізмами COMT, ESR1 і GCH1 впливає на активність ферменту COMT і біль.

  25532715   Гаплотипи гена COMT тісно пов'язані з післяопераційною дозою фентанілу у пацієнтів.

  25599448   Асоціація функціональних варіацій генів COMT і GCH1 з болем після посттерніотомії та пов’язаними з цим порушеннями.

  25772090   Поліморфізм гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язаний із вихідною інвалідністю, але не з довгостроковим результатом лікування пацієнтів із хронічним болем у попереку.

  26282453   Дослідження асоціації геномних варіантів із відповіддю на лікування рисперидоном, клозапіном, кветіапіном і хлорпромазином у китайській популяції хань.

  26483654   Пов’язування необґрунтованих переконань із наявністю генетичного дофаміну.

  26849490   Асоціація між поліморфізмом гена катехол-О-метилтрансферази та фіброміалгією в корейській популяції: дослідження випадок-контроль.

  27028297   Комплексний системний підхід до відкриття причинних зв’язків у психіатрії.

  27294121   Виявлення схильності до раку молочної залози за допомогою взаємодії SNP-SNP за допомогою BPSOHS та емоційних нейронних мереж.

  27636225   Експертний огляд фармакогеноміки терапії серповидно-клітинної анемії: ще не готовий до глобальної прецизійної медицини.

  27903758   Взаємодія між генами OPRM1 і COMT пов’язана з післяопераційним болем і споживанням опіоїдів після ортопедичної травми.

  28451382   Роль функціональних генотипів катехол-O-метилтрансферази у китайських пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  28740224   Депресія та генетичні варіанти катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язані з болем при хворобі Паркінсона.

  28822116   Взаємодія між варіаціями в генах-кандидатах і факторами середовища в етіології шизофренії та біполярного розладу: систематичний огляд.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  29195501   Генотип COMT і невідновлення після хлистової травми в популяції Північної Європи.

  29205277   Клінічні та генетичні фактори пов’язані з болем і частотою госпіталізації при серповидно-клітинній анемії в Камеруні.

  29330410   Вплив COMT і поганого поводження з дитинством на суїцидальну поведінку при афективних розладах.

  29331705   Функціональний гаплотип катехол О-метилтрансферази (COMT) пов’язаний з рецидивом афективних симптомів: проспективне когортне дослідження при народженні.

  29439855   Генетичні варіанти катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язані з погіршенням когнітивних функцій у пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  29550002   Чутливість пульпи: вплив статі, психосоціальних змінних, гена COMT і хронічного болю в обличчі.

  29559808   Асоціація генетичної варіації гена COMT з болем, пов’язаним із серповидно-клітинною анемією у пацієнтів із дослідження Walk-PHaSST.

  29760667   Взаємодія DRD2/ANNK1-COMT, що складається з функціональних варіантів, створює ризик посттравматичного стресового розладу у травмованих китайців.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30811655   Асоціація генетичних поліморфізмів транспортера серотоніну та катехол-О-метилтрансферази на скронево-нижньощелепні розлади та тривожність у підлітків.

  30822160   Асоціація варіабельності гена COMT з інтенсивністю болю у пацієнтів після повної заміни кульшового суглоба.

  30886988   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів катехол-О-метилтрансферази, етнічна приналежність і стать у великій когорті пацієнтів з фіброміалгією.

  31033149   Генетичний вплив на варіабельність відповіді на повторювану транскраніальну магнітну стимуляцію моторної кори глотки людини.

  31129315   Систематичний огляд і мета-аналіз генетичного ризику розвитку хронічного післяопераційного болю.

  31285095   Оцінка генетичного ризику, пов’язаного з активністю катехол-O-метилтрансферази (COMT) і β2-адренергічного рецептора (ADRB2) у різних діагностичних підгрупах скронево-нижньощелепного розладу у бразильських пацієнтів.

  31806881   Генетичні поліморфізми OPRM1, OPRK1 і COMT, пов’язані з впливом опіоїдів на експериментальний біль: рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження.

  32034175   COMT-поліморфізм Модульований функціональний профіль веретеноподібної області обличчя сприяє здатності розпізнавання обличчя.

  32217888   Генетичні предиктори акупунктурної реакції на припливи: дослідницьке дослідження хворих на рак молочної залози.

  32471213   Бруксизм протягом усього життя та варіанти в MMP2, MMP9 та COMT.

  32961632   Чи пов'язаний ген катехол-О-метилтрансферази з розладами скронево-нижньої щелепи? Систематичний огляд і мета-аналіз.

  33303340   OXTR rs53576 Варіації болю в грудях і сосках у жінок, які годують груддю.

  33400997   Сенсорні та психологічні фактори передбачають реакцію на травму плеча, спричинену фізичним навантаженням, у когорті фенотипу високого ризику.

  33453563   Зв'язок між метилюванням COMT і відповіддю на лікування у дітей з СДУГ.

  33986613   MAOB rs3027452 змінює покращення настрою після прийому триптофану.

  34156736   Генетичні варіації катехол-О-метилтрансферази пов'язані з індивідуальними відмінностями в умовній модуляції болю у здорових суб'єктів.

  34273191   Фактори, пов'язані з ортодонтичним болем.

  34682575   Асоціація поліморфізмів COMT з кількома травмами, пов’язаними з фізичною активністю, серед студентів університету в Китаї.

  35140610   Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.

  35207633   Асоціації однонуклеотидних поліморфізмів з ризиком і симптомами синдрому подразненого кишечника.

  35537344   Від слини до SNP: неінвазивне генотипування на місці лікування для застосування в прецизійній медицині з використанням полімеразної ампліфікації рекомбінази та гігантських магніторезистивних наносенсорів.