Informazioni sugli SNP rs6269

Ricerca e pubblicazioni:

  16848906   I polimorfismi genetici nei sistemi di neurotrasmettitori monoaminici mostrano solo una debole associazione con il dolore acuto post-operatorio negli esseri umani.

  16882734   Predittori genetici per la sensibilità acuta sperimentale al dolore al freddo e al caldo negli esseri umani.

  17961261   Aplotipi del gene della catecol-O-metiltransferasi in pazienti messicani e spagnoli con fibromialgia.

  18574484   Il complesso modello globale di variazione genetica e disequilibrio del collegamento alla catecol-O-metiltransferasi.

  18698234   Associazione degli aplotipi funzionali delle catecol-O-metiltransferasi con il rischio di malattia di Parkinson, risposta al trattamento con levodopa e complicanze.

  18802928   Associazione tra aplotipi delle catecol O-metiltransferasi (COMT) e gravità dei sintomi di iperattività negli adulti.

  19094200   Variazione genetica nel gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) e fabbisogno di morfina nei pazienti affetti da cancro con dolore.

  19193196   Contributi genetici al dolore: una revisione dei risultati negli esseri umani.

  19290789   Studi di associazione del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) con la schizofrenia e risposta al trattamento antipsicotico.

  19605537   Effetti della catecol-O-metiltransferasi sulla normale variazione della funzione cognitiva dei bambini.

  19772600   Un confronto tra metodi di classificazione per prevedere la sindrome da stanchezza cronica sulla base di dati genetici.

  20531207   L'impatto degli SNP e degli aplotipi delle catecol-O-metiltransferasi sui fenotipi di risposta al trattamento nel disturbo depressivo maggiore: uno studio di associazione caso-controllo.

  20570835   Nessuna prova di un ruolo degli aplotipi della sensibilità al dolore delle catecol-O-metiltransferasi nel dolore cronico diffuso.

  20627703   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide nel gene della catecol-O-metiltransferasi e punteggi del dolore in pazienti con disturbo depressivo maggiore.

  20842020   I polimorfismi della catecolamina-o-metiltransferasi sono associati all'intensità del dolore postoperatorio.

  20863768   Associazione di varianti genetiche della catecol-O-metiltransferasi con esito in pazienti sottoposti a trattamento chirurgico della malattia degenerativa del disco lombare.

  21197301   Recenti progressi nell’uso degli oppioidi per il dolore da cancro

  21225419   Interazioni gene-ambiente: stress nei primi anni di vita e rischio di disturbi depressivi e d'ansia.

  21289622   Farmacogenomica del mondo dell'RNA: polimorfismi strutturali dell'RNA nella terapia farmacologica.

  21300128   Variante COMT Val158Met e aplotipi funzionali associati alla storia di ADHD infantile nelle donne con bulimia nervosa.

  21304959   L'epistasi tra COMT e MTHFR nelle diadi materno-fetali aumenta il rischio di preeclampsia.

  21355050   Un aplotipo a bassa attività COMT è associato a preeclampsia ricorrente in una coorte di popolazione norvegese (HUNT2).

  21423693   Dimensioni degli effetti nel dolore sperimentale prodotto da genere, varianti genetiche e procedure di sensibilizzazione.

  21462137   [Uno studio di associazione sui polimorfismi del gene COMT con la schizofrenia].

  21527290   Aspetti psicopatologici dei polimorfismi dei geni dopaminergici nell'adolescenza e nella giovane età adulta.

  21940152   L'impatto dei polimorfismi del gene COMT sulla suicidalità nel disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento: uno studio multicentrico europeo.

  22105624   La genetica del disturbo da deficit di attenzione/iperattività negli adulti, una revisione.

  22178088   I polimorfismi a singolo nucleotide e gli aplotipi delle catecol-O-metiltransferasi (COMT) non sono i principali fattori di rischio per la sindrome dell'ovaio policistico.

  22194877   L'espressione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) è regolata dal legame allele-specifico dei microRNA miR-26a e miR-26b.

  22348792   Un polimorfismo del canale del sodio dei gangli della radice dorsale codificato dal gene SCN9A associato a fibromialgia grave.

  22451510   Gene della catecol-o-metiltransferasi e funzione esecutiva nei bambini con ADHD.

  22528689   La sensibilità al dolore nella fibromialgia è associata al gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT).

  22623973   Un algoritmo PSO migliorato per la generazione di codici a barre SNP protettivi nel cancro al seno.

  22890010   Associazione dei polimorfismi COMT, MTHFR e SLC19A1 (RFC-1) con livelli ematici di omocisteina e deterioramento cognitivo nella malattia di Parkinson.

  23178897   Il gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) e la funzione cognitiva dall'infanzia all'adolescenza.

  23766564   Farmacogenetica del dolore cronico e suo trattamento.

  24178190   Impatto delle variazioni del gene della catecol-O-metiltransferasi sull'esito clinico dopo intervento chirurgico alla colonna lombare per malattia del disco sintomatica a livello singolo: un rapporto di 176 casi.

  24684248   I polimorfismi funzionali nei geni COMT e SLC6A4 influenzano la prognosi dei pazienti con cefalea da uso eccessivo di farmaci dopo la terapia di sospensione.

  24755993   Therapygenetica nella terapia cognitiva basata sulla consapevolezza: i geni hanno un impatto sul cambiamento indotto dalla terapia nelle esperienze affettive positive della vita reale?

  24782743   Associazione dell'interazione COMT e COMT-DRD2 con il potenziale creativo.

  25040948   Il disegno e i metodi degli studi genetici sul dolore postoperatorio acuto e cronico nei pazienti dopo sostituzione totale del ginocchio.

  25218601   L'epistasi tra i polimorfismi in COMT, ESR1 e GCH1 influenza l'attività e il dolore degli enzimi COMT.

  25532715   Gli aplotipi del gene COMT sono strettamente associati alla dose postoperatoria di fentanil nei pazienti.

  25599448   Associazione di variazioni funzionali nei geni COMT e GCH1 con dolore post-erniotomia e compromissione correlata.

  25772090   Il polimorfismo del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT) è associato alla disabilità iniziale ma non all'esito del trattamento a lungo termine nei pazienti con lombalgia cronica.

  26282453   Studi di associazione di varianti genomiche con risposta al trattamento con risperidone, clozapina, quetiapina e clorpromazina nella popolazione cinese Han.

  26483654   Collegare credenze infondate alla disponibilità genetica della dopamina.

  26849490   Associazione tra polimorfismi del gene della catecol-O-metil transferasi e fibromialgia in una popolazione coreana: uno studio caso-controllo.

  27028297   Un approccio sistemico complesso alla scoperta causale in psichiatria.

  27294121   Rilevamento della suscettibilità al cancro al seno con l'interazione SNP-SNP utilizzando BPSOHS e reti neurali emotive.

  27636225   Una revisione esperta della farmacogenomica della terapia contro l’anemia falciforme: non ancora pronta per la medicina di precisione globale.

  27903758   L'interazione dei geni OPRM1 e COMT è associata al dolore postoperatorio e al consumo di oppioidi dopo un trauma ortopedico.

  28451382   Ruoli dei genotipi funzionali delle catecol-O-metiltransferasi nei pazienti cinesi con malattia di Parkinson.

  28740224   Le varianti genetiche della depressione e della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al dolore nella malattia di Parkinson.

  28822116   Interazioni tra variazione nei geni candidati e fattori ambientali nell'eziologia della schizofrenia e del disturbo bipolare: una revisione sistematica.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  29195501   Genotipo COMT e mancato recupero dopo un colpo di frusta in una popolazione del Nord Europa.

  29205277   Fattori clinici e genetici sono associati al dolore e ai tassi di ospedalizzazione nell’anemia falciforme in Camerun.

  29330410   L'impatto della COMT e del maltrattamento infantile sul comportamento suicidario nei disturbi affettivi.

  29331705   L'aplotipo funzionale della catecol-O-metiltransferasi (COMT) è associato alla ricaduta dei sintomi dell'umore: uno studio prospettico di coorte di nascita.

  29439855   Le varianti genetiche della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al declino cognitivo nei pazienti con malattia di Parkinson.

  29550002   Sensibilità della polpa: influenza del sesso, variabili psicosociali, gene COMT e dolore facciale cronico.

  29559808   Associazione della variazione genetica nel gene COMT con il dolore correlato all'anemia falciforme nei pazienti dello studio walk-PHaSST.

  29760667   L'interazione DRD2/ANNK1-COMT costituita da varianti funzionali aumenta il rischio di disturbo da stress post-traumatico negli individui cinesi traumatizzati.

  30093869   Predittori biologici della risposta alla clozapina: una revisione sistematica.

  30811655   Associazione dei polimorfismi genetici del trasportatore della serotonina e della catecol-O-metiltransferasi con disturbi temporo-mandibolari e ansia negli adolescenti.

  30822160   Associazione della variabilità del gene COMT con l'intensità del dolore nei pazienti dopo sostituzione totale dell'anca.

  30886988   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide della catecol-O-metiltransferasi, etnia e sesso in un'ampia coorte di pazienti con fibromialgia.

  31033149   Influenze genetiche sulla variabilità della risposta alla stimolazione magnetica transcranica ripetitiva nella corteccia motoria faringea umana.

  31129315   Revisione sistematica e meta-analisi del rischio genetico di sviluppare dolore postoperatorio cronico.

  31285095   Valutazione del rischio genetico correlato all'attività della catecol-O-metiltransferasi (COMT) e del recettore β2-adrenergico (ADRB2) in diversi sottogruppi diagnostici di disturbo temporo-mandibolare in pazienti brasiliani.

  31806881   Polimorfismi genetici OPRM1, OPRK1 e COMT associati agli effetti degli oppioidi sul dolore sperimentale: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo.

  32034175   Il profilo funzionale modulato dei polimorfismi COMT dell'area del viso fusiforme contribuisce alla capacità di riconoscimento specifica del viso.

  32217888   Predittori genetici della risposta all'agopuntura per le vampate di calore: uno studio esplorativo sui sopravvissuti al cancro al seno.

  32471213   Bruxismo durante tutta la vita e varianti in MMP2, MMP9 e COMT.

  32961632   Il gene della catecol-O-metiltransferasi è associato a disturbi temporo-mandibolari?

  33303340   OXTR rs53576 Variazione del dolore al seno e ai capezzoli nelle donne che allattano.

  33400997   Fattori sensoriali e psicologici predicono le risposte alle lesioni alla spalla indotte dall'esercizio fisico in una coorte di fenotipi ad alto rischio.

  33453563   Associazione tra metilazione COMT e risposta al trattamento nei bambini con ADHD.

  33986613   MAOB rs3027452 Modifica il miglioramento dell'umore dopo la supplementazione di triptofano.

  34156736   La variazione genetica della catecol-O-metiltransferasi è associata a differenze individuali nella modulazione del dolore condizionato in soggetti sani.

  34273191   Fattori associati al dolore ortodontico.

  34682575   Associazione dei polimorfismi COMT con lesioni multiple legate all'attività fisica tra studenti universitari in Cina.

  35140610   Fattori genetici associati alla discinesia tardiva: dai modelli preclinici agli studi clinici.

  35207633   Associazioni di polimorfismi a singolo nucleotide con rischio e sintomi della sindrome dell'intestino irritabile.

  35537344   Dalla saliva all'SNP: genotipizzazione non invasiva presso il punto di cura per applicazioni di medicina di precisione utilizzando l'amplificazione della polimerasi ricombinasi e nanosensori magnetoresistivi giganti.