Información de SNP rs6269

Investigaciones y publicaciones:

  16848906   Los polimorfismos genéticos en los sistemas de neurotransmisores monoaminas muestran sólo una asociación débil con el dolor posquirúrgico agudo en humanos.

  16882734   Predictores genéticos de la sensibilidad al dolor agudo experimental por frío y calor en humanos.

  17961261   Haplotipos del gen catecol-O-metiltransferasa en pacientes mexicanos y españoles con fibromialgia.

  18574484   El complejo patrón global de variación genética y desequilibrio de ligamiento en la catecol-O-metiltransferasa.

  18698234   La asociación de los haplotipos funcionales de catecol-O-metiltransferasa con el riesgo de enfermedad de Parkinson, la respuesta al tratamiento con levodopa y las complicaciones.

  18802928   Asociación entre los haplotipos de catecol O-metiltransferasa (COMT) y la gravedad de los síntomas de hiperactividad en adultos.

  19094200   Variación genética en el gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y requerimientos de morfina en pacientes con cáncer con dolor.

  19193196   Contribuciones genéticas al dolor: una revisión de los hallazgos en humanos.

  19290789   Estudios de asociación del gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) con la esquizofrenia y la respuesta al tratamiento antipsicótico.

  19605537   Efectos de la catecol-O-metiltransferasa sobre la variación normal de la función cognitiva de los niños.

  19772600   Una comparación de métodos de clasificación para predecir el síndrome de fatiga crónica basada en datos genéticos.

  20531207   El impacto de los SNP y haplotipos de la catecol-O-metiltransferasa en los fenotipos de respuesta al tratamiento en el trastorno depresivo mayor: un estudio de asociación de casos y controles.

  20570835   No hay evidencia de un papel de los haplotipos de sensibilidad al dolor de la catecol-O-metiltransferasa en el dolor crónico generalizado.

  20627703   La asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el gen de la catecol-O-metiltransferasa y las puntuaciones de dolor en pacientes femeninas con trastorno depresivo mayor.

  20842020   Los polimorfismos de catecolamina-o-metiltransferasa se asocian con la intensidad del dolor posoperatorio.

  20863768   Asociación de variantes genéticas de catecol-O-metiltransferasa con resultados en pacientes sometidos a tratamiento quirúrgico por enfermedad degenerativa del disco lumbar.

  21197301   Avances recientes en el uso de opioides para el dolor del cáncer.

  21225419   Interacciones gen-ambiente: estrés en los primeros años de vida y riesgo de trastornos depresivos y de ansiedad.

  21289622   Farmacogenómica del mundo del ARN: polimorfismos estructurales del ARN en la farmacoterapia.

  21300128   Variante COMT Val158Met y haplotipos funcionales asociados con antecedentes de TDAH infantil en mujeres con bulimia nerviosa.

  21304959   La epistasis entre COMT y MTHFR en las parejas materno-fetales aumenta el riesgo de preeclampsia.

  21355050   Un haplotipo de baja actividad COMT se asocia con preeclampsia recurrente en una cohorte de población noruega (HUNT2).

  21423693   Tamaños del efecto en dolor experimental producido por género, variantes genéticas y procedimientos de sensibilización.

  21462137   [Un estudio de asociación de polimorfismos del gen COMT con esquizofrenia].

  21527290   Aspectos psicopatológicos de los polimorfismos de genes dopaminérgicos en la adolescencia y la edad adulta joven.

  21940152   El impacto de los polimorfismos del gen COMT sobre el suicidio en el trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento: un estudio multicéntrico europeo.

  22105624   La genética del trastorno por déficit de atención/hiperactividad en adultos, una revisión.

  22178088   Los polimorfismos y haplotipos de un solo nucleótido de catecol-O-metiltransferasa (COMT) no son factores de riesgo importantes para el síndrome de ovario poliquístico.

  22194877   La expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) está regulada por la unión específica de los alelos de microARN miR-26a y miR-26b.

  22348792   Un polimorfismo del canal de sodio de los ganglios de la raíz dorsal codificado por el gen SCN9A asociado con fibromialgia grave.

  22451510   Gen catecol-o-metiltransferasa y función ejecutiva en niños con TDAH.

  22528689   La sensibilidad al dolor en la fibromialgia está asociada con el gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT).

  22623973   Un algoritmo PSO mejorado para generar códigos de barras SNP protectores en el cáncer de mama.

  22890010   Asociación de polimorfismos COMT, MTHFR y SLC19A1 (RFC-1) con niveles sanguíneos de homocisteína y deterioro cognitivo en la enfermedad de Parkinson.

  23178897   El gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y la función cognitiva desde la niñez hasta la adolescencia.

  23766564   Farmacogenética del dolor crónico y su tratamiento.

  24178190   Influencia de la variación en el gen catecol-O-metiltransferasa en el resultado clínico después de la cirugía de la columna lumbar por enfermedad de disco sintomática de un nivel: un informe sobre 176 casos.

  24684248   Los polimorfismos funcionales en los genes COMT y SLC6A4 influyen en el pronóstico de los pacientes con cefalea por abuso de medicación después de la terapia de abstinencia.

  24755993   Terapiagenética en la terapia cognitiva basada en la atención plena: ¿los genes tienen un impacto en el cambio inducido por la terapia en las experiencias afectivas positivas de la vida real?

  24782743   Asociación de interacción COMT y COMT-DRD2 con potencial creativo.

  25040948   El diseño y métodos de estudios genéticos sobre el dolor postoperatorio agudo y crónico en pacientes después de un reemplazo total de rodilla.

  25218601   La epistasis entre polimorfismos en COMT, ESR1 y GCH1 influye en la actividad de la enzima COMT y en el dolor.

  25532715   Los haplotipos del gen COMT están estrechamente asociados con la dosis posoperatoria de fentanilo en los pacientes.

  25599448   Asociación de variaciones funcionales en los genes COMT y GCH1 con el dolor posherniotomía y el deterioro relacionado.

  25772090   Los polimorfismos del gen catecol-O-metiltransferasa (COMT) se asocian con discapacidad inicial pero no con resultados del tratamiento a largo plazo en pacientes con dolor lumbar crónico.

  26282453   Estudios de asociación de variantes genómicas con respuesta al tratamiento con risperidona, clozapina, quetiapina y clorpromazina en la población china Han.

  26483654   Vincular creencias infundadas con la disponibilidad genética de dopamina.

  26849490   Asociación entre los polimorfismos del gen catecol-O-metil transferasa y la fibromialgia en una población coreana: un estudio de casos y controles.

  27028297   Un enfoque de sistemas complejos para el descubrimiento causal en psiquiatría.

  27294121   Detección de susceptibilidad al cáncer de mama con interacción SNP-SNP utilizando BPSOHS y redes neuronales emocionales.

  27636225   Una revisión de expertos sobre la farmacogenómica de la terapéutica de la anemia de células falciformes: aún no está lista para la medicina de precisión global.

  27903758   La interacción gen-gen OPRM1 y COMT se asocia con el dolor posoperatorio y el consumo de opioides después de un traumatismo ortopédico.

  28451382   Funciones de los genotipos funcionales de catecol-O-metiltransferasa en pacientes chinos con enfermedad de Parkinson.

  28740224   Las variantes genéticas de la depresión y la catecol-O-metiltransferasa (COMT) están asociadas con el dolor en la enfermedad de Parkinson.

  28822116   Interacciones entre la variación de genes candidatos y factores ambientales en la etiología de la esquizofrenia y el trastorno bipolar: una revisión sistemática.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  29195501   Genotipo COMT y no recuperación tras una lesión por latigazo cervical en una población del norte de Europa.

  29205277   Los factores clínicos y genéticos están asociados con el dolor y las tasas de hospitalización en la anemia falciforme en Camerún.

  29330410   El impacto de la COMT y el maltrato infantil en la conducta suicida en los trastornos afectivos.

  29331705   El haplotipo funcional de catecol O-metiltransferasa (COMT) se asocia con la recurrencia de síntomas afectivos: un estudio prospectivo de cohorte de nacimiento.

  29439855   Las variantes genéticas de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) se asocian con el deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad de Parkinson.

  29550002   Sensibilidad Pulpar: Influencia del Sexo, Variables Psicosociales, Gen COMT y Dolor Facial Crónico.

  29559808   Asociación de variación genética en el gen COMT con dolor relacionado con la anemia falciforme en pacientes del estudio walk-PHaSST.

  29760667   Una interacción DRD2/ANNK1-COMT, que consta de variantes funcionales, confiere riesgo de trastorno de estrés postraumático en chinos traumatizados.

  30093869   Predictores biológicos de la respuesta a la clozapina: una revisión sistemática.

  30811655   La asociación de polimorfismos genéticos en el transportador de serotonina y la catecol-O-metiltransferasa sobre los trastornos temporomandibulares y la ansiedad en adolescentes.

  30822160   Asociación de la variabilidad del gen COMT con la intensidad del dolor en pacientes después de un reemplazo total de cadera.

  30886988   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido de catecol-O-metiltransferasa, origen étnico y sexo en una gran cohorte de pacientes con fibromialgia.

  31033149   Influencias genéticas sobre la variabilidad de la respuesta a la estimulación magnética transcraneal repetitiva en la corteza motora faríngea humana.

  31129315   Revisión sistemática y metanálisis del riesgo genético de desarrollar dolor posquirúrgico crónico.

  31285095   Evaluación del riesgo genético relacionado con la actividad de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y del receptor β2-adrenérgico (ADRB2) en diferentes subgrupos diagnósticos de trastorno temporomandibular en pacientes brasileños.

  31806881   Polimorfismos genéticos OPRM1, OPRK1 y COMT asociados con los efectos de los opioides sobre el dolor experimental: un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.

  32034175   El perfil funcional modulado de polimorfismos COMT del área fusiforme de la cara contribuye a la capacidad de reconocimiento específico de la cara.

  32217888   Predictores genéticos de la respuesta a la acupuntura para los sofocos: un estudio exploratorio de sobrevivientes de cáncer de mama.

  32471213   Bruxismo a lo largo de la vida y variantes en MMP2, MMP9 y COMT.

  32961632   ¿El gen catecol-O-metiltransferasa está asociado con trastornos temporomandibulares?

  33303340   OXTR rs53576 Variación del dolor en los senos y pezones en mujeres que amamantan.

  33400997   Los factores sensoriales y psicológicos predicen las respuestas a las lesiones del hombro inducidas por el ejercicio en una cohorte de fenotipo de alto riesgo.

  33453563   Asociación entre metilación de COMT y respuesta al tratamiento en niños con TDAH.

  33986613   MAOB rs3027452 modifica la mejora del estado de ánimo después de la suplementación con triptófano.

  34156736   La variación genética de la catecol-O-metiltransferasa se asocia con diferencias individuales en la modulación condicionada del dolor en sujetos sanos.

  34273191   Factores asociados al dolor de ortodoncia.

  34682575   Asociación de polimorfismos COMT con múltiples lesiones relacionadas con la actividad física entre estudiantes universitarios en China.

  35140610   Factores genéticos asociados con la discinesia tardía: de modelos preclínicos a estudios clínicos.

  35207633   Las asociaciones de polimorfismos de un solo nucleótido con riesgo y síntomas del síndrome del intestino irritable.

  35537344   De la saliva a los SNP: genotipado no invasivo en el lugar de atención para aplicaciones de medicina de precisión utilizando amplificación de polimerasa recombinasa y nanosensores magnetorresistivos gigantes.