Informations sur les SNP rs6269

Recherche et publications:

  16848906   Les polymorphismes génétiques des systèmes de neurotransmetteurs monoamines ne montrent qu'une faible association avec la douleur postopératoire aiguë chez l'homme.

  16882734   Prédicteurs génétiques de la sensibilité expérimentale aiguë à la douleur au froid et à la chaleur chez l'homme

  17961261   Haplotypes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase chez les patients mexicains et espagnols atteints de fibromyalgie.

  18574484   Le modèle global complexe de variation génétique et de déséquilibre de liaison au niveau de la catéchol-O-méthyltransférase.

  18698234   Association des haplotypes fonctionnels de la catéchol-O-méthyltransférase avec le risque de maladie de Parkinson, la réponse au traitement par la lévodopa et les complications.

  18802928   Association entre les haplotypes de catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et la gravité des symptômes d'hyperactivité chez l'adulte.

  19094200   Variation génétique du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et des besoins en morphine chez les patients cancéreux souffrant de douleur.

  19193196   Contributions génétiques à la douleur : un examen des résultats chez l'homme.

  19290789   Études d'association du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec la schizophrénie et la réponse au traitement antipsychotique.

  19605537   Effets de la catéchol-O-méthyltransférase sur la variation normale de la fonction cognitive des enfants.

  19772600   Une comparaison des méthodes de classification pour prédire le syndrome de fatigue chronique basée sur des données génétiques.

  20531207   L'impact des SNP et des haplotypes de la catéchol-O-méthyltransférase sur les phénotypes de réponse au traitement dans le trouble dépressif majeur : une étude d'association cas-témoins.

  20570835   Aucune preuve du rôle des haplotypes de sensibilité à la douleur catéchol-O-méthyltransférase dans la douleur chronique généralisée.

  20627703   Association de polymorphismes mononucléotidiques dans le gène de la catéchol-O-méthyltransférase et des scores de douleur chez les patients atteints de trouble dépressif majeur.

  20842020   Les polymorphismes de la catécholamine-o-méthyltransférase sont associés à l'intensité de la douleur postopératoire.

  20863768   Association des variantes génétiques de la catéchol-O-méthyltransférase avec les résultats chez les patients subissant un traitement chirurgical pour une discopathie dégénérative lombaire.

  21197301   Progrès récents dans l’utilisation des opioïdes pour traiter la douleur cancéreuse.

  21225419   Interactions gènes-environnement : stress au début de la vie et risque de troubles dépressifs et anxieux.

  21289622   Pharmacogénomique du monde de l'ARN : polymorphismes structurels de l'ARN en thérapie médicamenteuse.

  21300128   Variante COMT Val158Met et haplotypes fonctionnels associés aux antécédents de TDAH chez les femmes atteintes de boulimie mentale.

  21304959   L'épistase entre COMT et MTHFR dans les dyades materno-fœtales augmente le risque de prééclampsie.

  21355050   Un haplotype COMT à faible activité est associé à une prééclampsie récurrente dans une cohorte de population norvégienne (HUNT2).

  21423693   Tailles des effets sur la douleur expérimentale produite par le sexe, les variantes génétiques et les procédures de sensibilisation.

  21462137   [Une étude d'association des polymorphismes du gène COMT avec la schizophrénie].

  21527290   Aspects psychopathologiques des polymorphismes des gènes dopaminergiques à l'adolescence et au jeune adulte.

  21940152   L'impact des polymorphismes du gène COMT sur la suicidalité dans le trouble dépressif majeur résistant au traitement - une étude multicentrique européenne.

  22105624   La génétique du trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité chez les adultes, une revue.

  22178088   Les polymorphismes et les haplotypes mononucléotidiques de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) ne sont pas des facteurs de risque majeurs du syndrome des ovaires polykystiques.

  22194877   L'expression du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) est régulée par la liaison spécifique aux allèles des microARN miR-26a et miR-26b.

  22348792   Un polymorphisme des canaux sodiques des ganglions de la racine dorsale codé par le gène SCN9A associé à une fibromyalgie sévère.

  22451510   Gène de la catéchol-o-méthyltransférase et fonction exécutive chez les enfants atteints de TDAH.

  22528689   La sensibilité à la douleur dans la fibromyalgie est associée au gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT).

  22623973   Un algorithme PSO amélioré pour générer des codes-barres SNP protecteurs dans le cancer du sein.

  22890010   Association des polymorphismes COMT, MTHFR et SLC19A1(RFC-1) avec les taux sanguins d'homocystéine et les troubles cognitifs dans la maladie de Parkinson.

  23178897   Le gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et la fonction cognitive de l'enfance à l'adolescence.

  23766564   Pharmacogénétique de la douleur chronique et son traitement.

  24178190   Influence de la variation du gène de la catéchol-O-méthyltransférase sur le résultat clinique après chirurgie du rachis lombaire pour discopathie symptomatique à un niveau : à propos de 176 cas.

  24684248   Les polymorphismes fonctionnels des gènes COMT et SLC6A4 influencent le pronostic des patients souffrant de céphalées par abus médicamenteux après un traitement de sevrage.

  24755993   Thérapie génétique dans la thérapie cognitive basée sur la pleine conscience : les gènes ont-ils un impact sur le changement induit par la thérapie dans les expériences affectives positives réelles ?

  24782743   Association de l'interaction COMT et COMT-DRD2 avec le potentiel créatif.

  25040948   La conception et les méthodes des études génétiques sur la douleur postopératoire aiguë et chronique chez les patients après arthroplastie totale du genou

  25218601   L'épistase entre les polymorphismes de COMT, ESR1 et GCH1 influence l'activité enzymatique COMT et la douleur.

  25532715   Les haplotypes du gène COMT sont étroitement associés à la dose postopératoire de fentanyl chez les patients.

  25599448   Association des variations fonctionnelles des gènes COMT et GCH1 avec la douleur postherniotomie et les déficiences associées.

  25772090   Les polymorphismes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associés à un handicap initial mais pas aux résultats du traitement à long terme chez les patients souffrant de lombalgie chronique.

  26282453   Études d'association de variantes génomiques avec la réponse au traitement à la rispéridone, à la clozapine, à la quétiapine et à la chlorpromazine dans la population Han chinoise.

  26483654   Relier des croyances infondées à la disponibilité génétique de la dopamine.

  26849490   Association entre les polymorphismes du gène de la catéchol-O-méthyl transférase et la fibromyalgie dans une population coréenne : une étude cas-témoins.

  27028297   Une approche systémique complexe de la découverte causale en psychiatrie.

  27294121   Détection de la susceptibilité au cancer du sein avec l'interaction SNP-SNP à l'aide du BPSOHS et des réseaux de neurones émotionnels.

  27636225   Un examen expert de la pharmacogénomique des thérapeutiques contre la drépanocytose : pas encore prêt pour une médecine de précision mondiale.

  27903758   L'interaction des gènes OPRM1 et COMT est associée à la douleur postopératoire et à la consommation d'opioïdes après un traumatisme orthopédique.

  28451382   Rôles des génotypes fonctionnels de la catéchol-O-méthyltransférase chez les patients chinois atteints de la maladie de Parkinson.

  28740224   Les variantes génétiques de la dépression et de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associées à la douleur dans la maladie de Parkinson.

  28822116   Interactions entre la variation des gènes candidats et les facteurs environnementaux dans l'étiologie de la schizophrénie et du trouble bipolaire : une revue systématique.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  29195501   Génotype COMT et échec de guérison d'un coup du lapin dans une population d'Europe du Nord.

  29205277   Des facteurs cliniques et génétiques sont associés à la douleur et aux taux d'hospitalisation liés à la drépanocytose au Cameroun.

  29330410   L'impact du COMT et de la maltraitance infantile sur le comportement suicidaire dans les troubles affectifs.

  29331705   L'haplotype fonctionnel de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) est associé à la rechute des symptômes de l'humeur : une étude prospective de cohorte de naissance.

  29439855   Les variantes génétiques de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associées au déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

  29550002   Sensibilité pulpaire : influence du sexe, des variables psychosociales, du gène COMT et de la douleur faciale chronique.

  29559808   Association de la variation génétique du gène COMT avec la douleur liée à la drépanocytose chez les patients de l'étude walk-PHaSST.

  29760667   Une interaction DRD2/ANNK1-COMT, composée de variantes fonctionnelles, confère un risque de trouble de stress post-traumatique chez les Chinois traumatisés.

  30093869   Prédicteurs biologiques de la réponse à la clozapine : une revue systématique.

  30811655   Association des polymorphismes génétiques du transporteur de sérotonine et de la catéchol-O-méthyltransférase avec des troubles temporomandibulaires et de l'anxiété chez les adolescents.

  30822160   Association de la variabilité du gène COMT avec l'intensité de la douleur chez les patients après arthroplastie totale de la hanche.

  30886988   Association des polymorphismes mononucléotidiques de la catéchol-O-méthyltransférase, de l'origine ethnique et du sexe dans une large cohorte de patients atteints de fibromyalgie.

  31033149   Influences génétiques sur la variabilité de la réponse à la stimulation magnétique transcrânienne répétitive dans le cortex moteur pharyngé humain.

  31129315   Revue systématique et méta-analyse du risque génétique de développement de douleurs postchirurgicales chroniques.

  31285095   Évaluation du risque génétique lié à l'activité de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et du récepteur β2-adrénergique (ADRB2) dans différents sous-groupes diagnostiques de trouble temporomandibulaire chez les patients brésiliens.

  31806881   Polymorphismes génétiques OPRM1, OPRK1 et COMT associés aux effets des opioïdes sur la douleur expérimentale : une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo.

  32034175   Le profil fonctionnel modulé par les polymorphismes COMT de la zone du visage fusiforme contribue à la capacité de reconnaissance spécifique au visage.

  32217888   Prédicteurs génétiques de la réponse de l'acupuncture aux bouffées de chaleur : une étude exploratoire sur les survivantes du cancer du sein.

  32471213   Bruxisme tout au long de la vie et variantes de MMP2, MMP9 et COMT.

  32961632   Le gène de la catéchol-O-méthyltransférase est-il associé aux troubles temporomandibulaires ?

  33303340   OXTR rs53576 Variation avec la douleur au sein et aux mamelons chez les femmes qui allaitent.

  33400997   Les facteurs sensoriels et psychologiques prédisent les réponses aux blessures à l'épaule induites par l'exercice dans une cohorte phénotypique à haut risque.

  33453563   Association entre la méthylation du COMT et la réponse au traitement chez les enfants atteints de TDAH.

  33986613   MAOB rs3027452 modifie l'amélioration de l'humeur après une supplémentation en tryptophane.

  34156736   La variation génétique de la catéchol-O-méthyltransférase est associée à des différences individuelles dans la modulation conditionnée de la douleur chez les sujets sains.

  34273191   Facteurs associés à la douleur orthodontique.

  34682575   Association des polymorphismes COMT avec de multiples blessures liées à l'activité physique chez les étudiants universitaires en Chine.

  35140610   Facteurs génétiques associés à la dyskinésie tardive : des modèles précliniques aux études cliniques.

  35207633   Les associations de polymorphismes mononucléotidiques avec le risque et les symptômes du syndrome du côlon irritable.

  35537344   De la salive au SNP : génotypage non invasif sur le lieu d'intervention pour les applications de médecine de précision utilisant l'amplification de la recombinase polymérase et des nanocapteurs magnétorésistifs géants.