Информация по SNP rs6269

Исследования и публикации:

  16848906   Генетические полиморфизмы в моноаминовых нейромедиаторных системах обнаруживают лишь слабую связь с острой послеоперационной болью у людей.

  16882734   Генетические предикторы острой экспериментальной чувствительности к холоду и теплу у людей.

  17961261   Гаплотипы гена катехол-О-метилтрансферазы у мексиканских и испанских пациентов с фибромиалгией.

  18574484   Сложная глобальная картина генетических вариаций и неравновесия по сцеплению катехол-О-метилтрансферазы.

  18698234   Ассоциация функциональных гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы с риском болезни Паркинсона, ответом на лечение леводопой и осложнениями.

  18802928   Связь между гаплотипами катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и тяжестью симптомов гиперактивности у взрослых.

  19094200   Генетическая изменчивость гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и потребность в морфине у онкологических больных с болью.

  19193196   Генетический вклад в возникновение боли: обзор результатов на людях.

  19290789   Исследования ассоциации гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) с шизофренией и ответом на антипсихотическое лечение.

  19605537   Влияние катехол-О-метилтрансферазы на нормальные изменения когнитивных функций детей.

  19772600   Сравнение методов классификации для прогнозирования синдрома хронической усталости на основе генетических данных.

  20531207   Влияние SNP и гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы на фенотипы ответа на лечение при большом депрессивном расстройстве: исследование ассоциации «случай-контроль».

  20570835   Нет доказательств роли гаплотипов болевой чувствительности катехол-О-метилтрансферазы в развитии хронической распространенной боли.

  20627703   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов в гене катехол-О-метилтрансферазы и показателей боли у пациенток с большим депрессивным расстройством.

  20842020   Полиморфизм катехоламино-о-метилтрансферазы связан с интенсивностью послеоперационной боли.

  20863768   Ассоциация генетических вариантов катехол-О-метилтрансферазы с исходом у пациентов, перенесших хирургическое лечение поясничного дегенеративного заболевания дисков.

  21197301   Последние достижения в использовании опиоидов при боли при раке.

  21225419   Взаимодействие генов и окружающей среды: стресс в раннем возрасте и риск депрессивных и тревожных расстройств.

  21289622   Фармакогеномика мира РНК: структурные полиморфизмы РНК в лекарственной терапии.

  21300128   Вариант COMT Val158Met и функциональные гаплотипы, связанные с историей СДВГ в детстве у женщин с нервной булимией.

  21304959   Эпистаз между COMT и MTHFR в диадах мать-плод увеличивает риск преэклампсии.

  21355050   Гаплотип с низкой активностью COMT связан с рецидивирующей преэклампсией в когорте норвежской популяции (HUNT2).

  21423693   Величина эффекта экспериментальной боли, обусловленная полом, генетическими вариантами и процедурами сенсибилизации.

  21462137   [Исследование ассоциации полиморфизмов гена COMT с шизофренией].

  21527290   Психопатологические аспекты полиморфизма дофаминергических генов в подростковом и молодом возрасте.

  21940152   Влияние полиморфизма гена COMT на суицидальность при резистентном к лечению большом депрессивном расстройстве — европейское многоцентровое исследование.

  22105624   Генетика синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых, обзор.

  22178088   Однонуклеотидные полиморфизмы и гаплотипы катехол-О-метилтрансферазы (COMT) не являются основными факторами риска синдрома поликистозных яичников.

  22194877   Экспрессия нейротрофического фактора головного мозга (BDNF) регулируется аллель-специфичным связыванием микроРНК miR-26a и miR-26b.

  22348792   Полиморфизм натриевых каналов дорсальных корешковых ганглиев, кодируемый геном SCN9A, связан с тяжелой фибромиалгией.

  22451510   Ген катехол-о-метилтрансферазы и исполнительная функция у детей с СДВГ.

  22528689   Болевая чувствительность при фибромиалгии связана с геном катехол-О-метилтрансферазы (COMT).

  22623973   Улучшенный алгоритм PSO для создания защитных штрих-кодов SNP при раке молочной железы.

  22890010   Ассоциация полиморфизмов COMT, MTHFR и SLC19A1(RFC-1) с уровнем гомоцистеина в крови и когнитивными нарушениями при болезни Паркинсона.

  23178897   Ген катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и когнитивная функция с детства до подросткового возраста.

  23766564   Фармакогенетика хронической боли и ее лечение.

  24178190   Влияние вариаций гена катехол-О-метилтрансферазы на клинический исход после операции на поясничном отделе позвоночника по поводу одноуровневого симптоматического заболевания дисков: отчет о 176 случаях.

  24684248   Функциональный полиморфизм генов COMT и SLC6A4 влияет на прогноз пациентов с головной болью, вызванной чрезмерным употреблением лекарств, после терапии отмены.

  24755993   Терапигенетика в когнитивной терапии, основанной на осознанности: влияют ли гены на вызванные терапией изменения в положительных аффективных переживаниях в реальной жизни?

  24782743   Ассоциация взаимодействия КОМТ и КОМТ-ДРД2 с творческим потенциалом.

  25040948   Дизайн и методы генетических исследований острой и хронической послеоперационной боли у пациентов после тотального эндопротезирования коленного сустава.

  25218601   Эпистаз между полиморфизмами COMT, ESR1 и GCH1 влияет на активность фермента COMT и боль.

  25532715   Гаплотипы гена COMT тесно связаны с послеоперационной дозой фентанила у пациентов.

  25599448   Ассоциация функциональных изменений генов COMT и GCH1 с болью после грыжесечения и связанными с ней нарушениями.

  25772090   Полиморфизм гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) связан с исходной инвалидностью, но не с долгосрочным результатом лечения у пациентов с хронической болью в пояснице.

  26282453   Исследования ассоциации геномных вариантов с ответом на лечение рисперидоном, клозапином, кветиапином и хлорпромазином в китайской популяции хань.

  26483654   Связь необоснованных убеждений с наличием генетического дофамина.

  26849490   Связь между полиморфизмом гена катехол-О-метилтрансферазы и фибромиалгией в корейской популяции: исследование «случай-контроль».

  27028297   Комплексный системный подход к обнаружению причинно-следственных связей в психиатрии.

  27294121   Обнаружение предрасположенности к раку молочной железы с помощью взаимодействия SNP-SNP с использованием BPSOHS и эмоциональных нейронных сетей.

  27636225   Экспертный обзор фармакогеномики средств лечения серповидноклеточной анемии: еще не готов к глобальной прецизионной медицине.

  27903758   Взаимодействие генов OPRM1 и COMT связано с послеоперационной болью и потреблением опиоидов после ортопедической травмы.

  28451382   Роль функциональных генотипов катехол-О-метилтрансферазы у китайских пациентов с болезнью Паркинсона.

  28740224   Генетические варианты депрессии и катехол-О-метилтрансферазы (COMT) связаны с болью при болезни Паркинсона.

  28822116   Взаимодействие между вариациями генов-кандидатов и факторами окружающей среды в этиологии шизофрении и биполярного расстройства: систематический обзор.

  28927418   Систематический обзор и интегративный подход для расшифровки общей молекулярной связи между реакцией на леводопа и болезнью Паркинсона.

  29195501   Генотип COMT и невозможность выздоровления после хлыстовой травмы у населения Северной Европы.

  29205277   Клинические и генетические факторы связаны с болью и частотой госпитализаций при серповидно-клеточной анемии в Камеруне.

  29330410   Влияние КОМТ и жестокого обращения с детьми на суицидальное поведение при аффективных расстройствах.

  29331705   Функциональный гаплотип катехол-О-метилтрансферазы (COMT) связан с рецидивом аффективных симптомов: проспективное исследование когорты новорожденных.

  29439855   Генетические варианты катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) связаны со снижением когнитивных функций у пациентов с болезнью Паркинсона.

  29550002   Чувствительность пульпы: влияние пола, психосоциальных переменных, гена COMT и хронической боли в лице.

  29559808   Ассоциация генетической изменчивости гена COMT с болью, связанной с серповидноклеточной анемией, у пациентов из исследования Walk-PHaSST.

  29760667   Взаимодействие DRD2/ANNK1-COMT, состоящее из функциональных вариантов, повышает риск посттравматического стрессового расстройства у травмированных китайцев.

  30093869   Биологические предикторы ответа на клозапин: систематический обзор.

  30811655   Ассоциация генетических полиморфизмов транспортера серотонина и катехол-О-метилтрансферазы с височно-нижнечелюстными расстройствами и тревогой у подростков.

  30822160   Ассоциация вариабельности гена COMT с интенсивностью боли у пациентов после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава.

  30886988   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов катехол-О-метилтрансферазы, этнической принадлежности и пола у большой группы пациентов с фибромиалгией.

  31033149   Генетические влияния на вариабельность ответа на повторяющуюся транскраниальную магнитную стимуляцию моторной коры глотки человека.

  31129315   Систематический обзор и метаанализ генетического риска развития хронической послеоперационной боли.

  31285095   Оценка генетического риска, связанного с активностью катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и β2-адренергического рецептора (ADRB2) в различных диагностических подгруппах височно-нижнечелюстного расстройства у бразильских пациентов.

  31806881   Генетические полиморфизмы OPRM1, OPRK1 и COMT, связанные с воздействием опиоидов на экспериментальную боль: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.

  32034175   COMT-полиморфизмы Модулированный функциональный профиль веретенообразной области лица способствует способности распознавания лиц.

  32217888   Генетические предикторы реакции на иглоукалывание при приливах: предварительное исследование выживших после рака молочной железы.

  32471213   Бруксизм на протяжении всей жизни и варианты MMP2, MMP9 и COMT.

  32961632   Связан ли ген катехол-О-метилтрансферазы с височно-нижнечелюстными расстройствами?

  33303340   OXTR rs53576 Вариант боли в груди и сосках у кормящих женщин.

  33400997   Сенсорные и психологические факторы предсказывают реакцию на травму плеча, вызванную физической нагрузкой, в когорте фенотипов высокого риска.

  33453563   Связь между метилированием COMT и реакцией на лечение у детей с СДВГ.

  33986613   MAOB rs3027452 изменяет улучшение настроения после приема триптофана.

  34156736   Генетическая изменчивость катехол-О-метилтрансферазы связана с индивидуальными различиями в условной модуляции боли у здоровых людей.

  34273191   Факторы, связанные с ортодонтической болью.

  34682575   Ассоциация полиморфизмов COMT с множественными травмами, связанными с физической активностью, среди студентов университетов Китая.

  35140610   Генетические факторы, связанные с поздней дискинезией: от доклинических моделей к клиническим исследованиям.

  35207633   Ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов с риском и симптомами синдрома раздраженного кишечника.

  35537344   От слюны до SNP: неинвазивное генотипирование на месте оказания медицинской помощи для точной медицины с использованием амплификации рекомбиназной полимеразы и гигантских магниторезистивных наносенсоров.