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SNP-Informationen rs1611115

RS1611115

Normales Allel: CC

Assoziiert mit geringerer Plasma-Dopamin-Beta-Hydroxylase-Aktivität, erhöhtem Risiko für die Parkinson-Krankheit und ADHS.

Polymorphismus rs1611115 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Dopamin-Transporter-Gene

Das membrangebundene Protein namens Dopamintransporter (DAT), auch natriumabhängiger...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...


Forschung und Veröffentlichungen:

  11170900   Eine quantitative Merkmalsanalyse der menschlichen Plasma-Dopamin-Beta-Hydroxylase-Aktivität: Hinweise auf einen großen funktionellen Polymorphismus am DBH-Locus.

  14991826   Ein funktioneller Polymorphismus, der die Wirkung von Dopamin-Beta-Hydroxylase gegen die Parkinson-Krankheit reguliert.

  15505174   Die -1021C-u003eT DBH-Genvariante ist nicht mit Epilepsie oder einer antiepileptischen Arzneimittelreaktion verbunden.

  16616730   Ein Einzelnukleotidpolymorphismus bei DBH, der möglicherweise mit einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung verbunden ist, geht mit einer geringeren Dopamin-Beta-Hydroxylase-Aktivität im Plasma einher und befindet sich in einem Kopplu

  17457369   Genotypische und haplotypische Assoziationen des DBH-Gens mit der Plasma-Dopamin-Beta-Hydroxylase-Aktivität bei Afroamerikanern.

  17503507   DBH -1021C--u003eT verändert weder das Risiko noch das Alter bei Ausbruch der Parkinson-Krankheit.

  18172755   Korrelation der Plasma-Dopamin-Beta-Hydroxylase-Aktivität mit Polymorphismen im DBH-Gen: eine Studie über die ostindische Bevölkerung.

  18180394   Die genetische Variation innerhalb der adrenergen Signalwege bestimmt die In-vivo-Auswirkungen der präsynaptischen Stimulation beim Menschen.

  18330705   Physiogenomische Analyse der lokalisierten FMRI-Gehirnaktivität bei Schizophrenie.

  18466599   Verknüpfungsstudien der cDNA-Expressionsniveaus von Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und Dopamin-Beta-Hydroxylase (DBH).

  18722802   Dopamin-Beta-Hydroxylase-1021Cu003eT-Assoziation und Parkinson-Krankheit.

  18982239   Ein funktioneller Dopamin-Beta-Hydroxylase-Gen-Promotor-Polymorphismus ist mit impulsiven Persönlichkeitsstilen verbunden, nicht jedoch mit affektiven Störungen.

  19540311   Genetik von Angst- und traumabedingten Störungen.

  19604093   Genetische Polymorphismen, ihre Allelkombinationen und das Ansprechen auf die IFN-beta-Behandlung bei irischen Multiple-Sklerose-Patienten.

  19673036   Zusammenhang zwischen der Markierung einzelner Nukleotidpolymorphismen an 8 Kandidatengenen im dopaminergen Signalweg und Schizophrenie in der kroatischen Bevölkerung.

  19757024   Studie zu genetischen DBH-Polymorphismen und Plasmaaktivität bei Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung aus Ostindien.

  19944766   Eine multivariate parallele ICA-Pilotstudie zur Untersuchung der unterschiedlichen Verknüpfung zwischen neuronalen Netzwerken und genetischen Profilen bei Schizophrenie

  20418890   Genomweite Metaanalysen identifizieren mehrere Loci, die mit dem Rauchverhalten assoziiert sind

  20498626   Rolle von Polymorphismen in den Genen der Dopaminsynthese und des Dopaminstoffwechsels und Zusammenhang von DBH-Haplotypen mit der Parkinson-Krankheit bei Nordindern.

  20549395   Genetik der posttraumatischen Belastungsstörung: Übersicht und Empfehlungen für genomweite Assoziationsstudien.

  20621148   Genotyp-kontrollierte Analyse der Serum-Dopamin-β-Hydroxylase-Aktivität bei ziviler posttraumatischer Belastungsstörung.

  20691427   Genetische Assoziationen von Gehirnstrukturnetzwerken bei Schizophrenie: eine vorläufige Studie.

  21070631   Der Dopamin-β-Hydroxylase-1021C/T-Polymorphismus wird im Epistasis-Projekt mit dem Risiko einer Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht.

  21216270   Rolle der Gen-Gen/Gen-Umwelt-Interaktion in der Ätiologie ostindischer ADHS-Probanden.

  21368917   Epistase zwischen neurochemischen Genpolymorphismen und dem Risiko für ADHS.

  21509519   Verknüpfungsanalyse der Plasma-Dopamin-β-Hydroxylase-Aktivität in Familien von Patienten mit Schizophrenie.

  21808609   Komponenten der Kreuzfrequenzmodulation bei Gesundheit und Krankheit.

  22105624   Die Genetik der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen, eine Übersicht.

  22224195   Epigenetik bei Entwicklungsstörungen: ADHS und Endophänotypen.

  22640745   Das COMT-Val158-Allel ist mit einer beeinträchtigten verzögerten Übereinstimmung mit der Probe bei ADHS verbunden.

  22875483   Identifizierung einer neuen ANKK1- und anderer dopaminerger Genvarianten (DRD2 und DBH) bei der Migräneanfälligkeit.

  22906516   Pharmakogenetische randomisierte Studie für Kokainmissbrauch: Disulfiram und Dopamin-β-Hydroxylase.

  23261162   Der Genotyp DBH -1021Cu003eT und COMT Val108/158Met ist bei einer auditorischen Oddball-Aufgabe nicht mit dem P300-ERP assoziiert.

  23384717   Zusammenhang zwischen dem 1603Cu003eT-Polymorphismus des DBH-Gens und einer bipolaren Störung in einer türkischen Bevölkerung.

  23416088   Genotypunabhängige Abnahme der Plasma-Dopamin-Beta-Hydroxylase-Aktivität bei der Alzheimer-Krankheit.

  23458673   DBH-Gen als Prädiktor für die Reaktion in einer klinischen Studie zum Kokain-Impfstoff.

  23510745   Positiver Zusammenhang zwischen dem 1021TT-Genotyp des Dopamin-Beta-Hydroxylase-Gens und dem progressiven Verhalten von injizierenden Heroinkonsumenten.

  23692268   Zusammenhang zwischen Dopamin-Beta-Hydroxylase-Genpolymorphismen und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei koreanischen Kindern.

  23808549   Mögliche Genassoziationen mit zurückgezogenem Verhalten.

  23849431   Pharmakogenetische randomisierte Studie für Kokainmissbrauch: Disulfiram und α1A-Adrenozeptor-Genvariation.

  23906995   Assoziation funktioneller DBH-Genvarianten mit Alkoholabhängigkeitsrisiko und damit verbundenen Depressions- und Suizidversuchsphänotypen: Ergebnisse einer großen multizentrischen Assoziationsstudie.

  24667010   Nikotinabhängigkeit als Moderator genetischer Einflüsse auf das Ergebnis der Raucherentwöhnungsbehandlung.

  24724887   Pharmakogenetik von Naltrexon und Disulfiram bei alkoholabhängigen Veteranen mit Doppeldiagnose.

  24809448   Der Einfluss des Dopamin-β-Hydroxylase-Genpolymorphismus rs1611115 auf die Levodopa/Carbidopa-Behandlung bei Kokainabhängigkeit: eine vorläufige Studie.

  24892317   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Suchtverhalten bei kolumbianischen Heroin- und Kokainabhängigen und Nichtabhängigen.

  24986918   Das Katecholamin-Biosyntheseenzym Dopamin-β-Hydroxylase (DBH): Die erste genomweite Suche positioniert merkmalsbestimmende Varianten, die additiv im proximalen Promotor wirken.

  25045619   Die Genetik, Neurogenetik und Pharmakogenetik der Sucht.

  25073638   Polymorphismen in Genen, die am Dopamin-, Serotonin- und Noradrenalin-Metabolismus beteiligt sind, lassen auf einen Zusammenhang mit den Monoamin-Metabolitenkonzentrationen in der Liquor cerebrospinalis bei Psychosen schließen.

  25326128   Regulatorische Polymorphismen im menschlichen DBH beeinflussen die periphere Genexpression und die sympathische Aktivität.

  25658328   Polymorphismus im Serotonin-Rezeptor-2a-Gen (HTR2A) als möglicher prädisponierender Faktor für aggressive Merkmale.

  25819021   Eine Übersicht über pharmakogenetische Studien zu substanzbedingten Störungen.

  26272535   Der Placebo-Effekt: Von Konzepten zu Genen.

  26667034   Cannabis und Kokain verringern die kognitive Impulskontrolle und die funktionelle kortikostriatale Konnektivität bei Drogenkonsumenten mit DBH-Genotypen mit geringer Aktivität.

  26868704   Analyse von Dopamin-Beta-Hydroxylase-Genpolymorphismen bei Migräne.

  26959714   Tiefensequenzierung identifiziert neue regulatorische Varianten in der distalen Promotorregion des Dopamin-β-Hydroxylase-Gens.

  26986136   Der Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im dopaminergen System und der posttraumatischen Belastungsstörung: Eine Metaanalyse.

  27177268   Zusammenhang zwischen Dopamin-Beta-Hydroxylase (DBH)-Polymorphismen und der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit.

  28139629   [Die Kombination von DAT- und DBH-Genpolymorphismen mit einer familiären Vorgeschichte von Alkoholkonsumstörungen erhöht das Risiko von Entzugsanfällen und Delirium tremens während des Alkoholentzugs bei alkoholabhängigen Männern].

  28647493   Zusammenhänge zwischen dem DBH-Gen, der Plasma-Dopamin-β-Hydroxylase-Aktivität und kognitiven Maßnahmen bei Han-chinesischen Patienten mit Schizophrenie.

  29225702   Der Einfluss des Dopamin-Beta-Hydroxylase- und Catechol-O-Methyltransferase-Genpolymorphismus auf die Wirksamkeit der Insulin-Detemir-Therapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus.

  29498170   Pharmakogenetik der Dopamin-β-Hydroxylase in der Kokainabhängigkeitstherapie mit Doxazosin.

  29760667   Eine DRD2/ANNK1-COMT-Interaktion, bestehend aus funktionellen Varianten, birgt das Risiko einer posttraumatischen Belastungsstörung bei traumatisierten Chinesen.

  30187307   Zusammenhang des rs1611115-Polymorphismus im DBH-Gen mit der Parkinson-Krankheit: eine Metaanalyse.

  30197492   Testen genetischer Modifikatoren des Verhaltens und der Reaktion auf Atomoxetin bei Autismus-Spektrum-Störungen mit ADHS.

  30909233   Das Epistasis-Projekt: Eine Multi-Kohorten-Studie über die Auswirkungen von BDNF-, DBH- und SORT1-Epitase auf das Alzheimer-Risiko.

  31082450   Dopamin-β-Hydroxylase (DBH) ist ein potenziell modifizierendes Gen, das mit der Parkinson-Krankheit in Ostindien in Zusammenhang steht.

  31183808   Die präsynaptische Regulation der Dopamin- und Noradrenalinsynthese hat dissoziierbare Auswirkungen auf verschiedene Arten kognitiver Konflikte.

  31265749   Dopamin-β-Hydroxylase (DBH)-Polymorphismen tragen nicht zum klinischen Verlauf der Wilson-Krankheit bei indischen Patienten bei.

  31303260   Welche Dopamin-Polymorphismen sind funktionell?

  31552390   Placeboeffekte und die beteiligten molekularbiologischen Komponenten.

  31771069   Beziehungen zwischen Cerebrospinalflüssigkeits-Biomarkern der Alzheimer-Krankheit und COMT-, DBH- und MAOB-Einzelnukleotidpolymorphismen.

  31913053   Zusammenhang regulatorischer Varianten der Dopamin-β-Hydroxylase mit Kognition und Spätdyskinesie bei Patienten mit Schizophrenie.

  33013295   Beitrag von fünf funktionellen Loci von Genen, die mit dem Dopaminstoffwechsel in Zusammenhang stehen, zur Parkinson-Krankheit und Multisystematrophie in einer chinesischen Bevölkerung.

  33897514   Funktionelle Polymorphismen in Oxytocin- und Dopamin-Signalweg-Genen und die Entwicklung von dispositionellem Mitgefühl im Laufe der Zeit: Die Studie der jungen Finnen.

  34453125   Molekulargenetik von Kokainkonsumstörungen beim Menschen.

  34638656   Auf dem Weg zum Verständnis der genetischen Natur der vasovagalen Synkope.

  34945793   Genetische Marker als Risikofaktoren für die Entwicklung von impulsiv-zwanghaftem Verhalten bei Patienten mit Parkinson-Krankheit, die eine dopaminerge Therapie erhalten.

  35405990   Zusammenhänge zwischen Omega-3-Index, dopaminergen genetischen Varianten und aggressiven und metakognitiven Merkmalen: Eine Studie an erwachsenen männlichen Gefangenen.

  35666584   Genetische Zusammenhänge mit technischen Fähigkeiten bei englischen Akademie-Footballspielern: eine vorläufige Studie.

Mitochondrien-DNA

Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...

Genetische Krankheiten

Erbkrankheiten beim Menschen sind auf Mutationen in einem oder mehreren Genen zurückzuführen und...

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...

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