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Informations sur les SNP rs1611115

RS1611115

Allèle normal: CC

Associé à une baisse de l'activité de la dopamine bêta-hydroxylase plasmatique, à un risque accru de maladie de Parkinson et de TDAH.

Le polymorphisme rs1611115 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes transporteurs de dopamine

La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous le nom...

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...


Recherche et publications:

  11170900   Une analyse quantitative des traits de l'activité de la bêta-hydroxylase plasmatique humaine-dopamine : preuve d'un polymorphisme fonctionnel majeur au locus DBH.

  14991826   Un polymorphisme fonctionnel régulant les influences de la dopamine bêta-hydroxylase contre la maladie de Parkinson.

  15505174   La variante du gène -1021C->T DBH n'est pas associée à l'épilepsie ou à la réponse aux médicaments antiépileptiques.

  16616730   Un polymorphisme nucléotidique unique au DBH, éventuellement associé à un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité, s'associe à une activité plasmatique plus faible de la dopamine bêta-hydroxylase et est en déséquilibre de liaison avec d

  17457369   Associations génotypiques et haplotypiques du gène DBH avec l'activité plasmatique de la dopamine bêta-hydroxylase chez les Afro-Américains.

  17503507   DBH-1021C--u003eT n'affecte pas le risque ni l'âge d'apparition de la maladie de Parkinson.

  18172755   Corrélation de l'activité plasmatique de la dopamine bêta-hydroxylase avec les polymorphismes du gène DBH : une étude sur la population de l'Inde orientale.

  18180394   Les variations génétiques des voies adrénergiques déterminent les effets de la stimulation présynaptique in vivo chez l'homme.

  18330705   Analyse physiogénomique de l'activité cérébrale FMRI localisée dans la schizophrénie.

  18466599   Études de liaison des niveaux d'expression de l'ADNc de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et de la dopamine-bêta-hydroxylase (DBH)

  18722802   Association dopamine bêta-hydroxylase -1021Cu003eT et maladie de Parkinson.

  18982239   Un polymorphisme fonctionnel du promoteur du gène de la dopamine-bêta-hydroxylase est associé à des styles de personnalité impulsifs, mais pas à des troubles affectifs.

  19540311   Génétique de l’anxiété et des troubles liés aux traumatismes.

  19604093   Polymorphismes génétiques, leurs combinaisons d'allèles et réponse au traitement par IFN-bêta chez les patients irlandais atteints de sclérose en plaques

  19673036   Association du marquage de polymorphismes mononucléotidiques sur 8 gènes candidats dans la voie dopaminergique avec la schizophrénie dans la population croate.

  19757024   Étude sur les polymorphismes génétiques du DBH et l'activité plasmatique chez des patients atteints de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention de l'Est de l'Inde.

  19944766   Une étude pilote ICA parallèle multivariée pour étudier les liens différentiels entre les réseaux neuronaux et les profils génétiques dans la schizophrénie.

  20418890   Une méta-analyse à l'échelle du génome identifie plusieurs loci associés au tabagisme.

  20498626   Rôle des polymorphismes dans les gènes de synthèse et de métabolisme de la dopamine et association des haplotypes DBH avec la maladie de Parkinson chez les Indiens du Nord.

  20549395   Génétique du trouble de stress post-traumatique : revue et recommandations pour les études d'association à l'échelle du génome

  20621148   Analyse contrôlée par génotype de l'activité sérique de la dopamine β-hydroxylase dans le trouble de stress post-traumatique civil.

  20691427   Associations génétiques des réseaux structurels cérébraux dans la schizophrénie : une étude préliminaire.

  21070631   Le polymorphisme de la dopamine β-hydroxylase -1021C/T est associé au risque de maladie d'Alzheimer dans le projet Epistasis.

  21216270   Rôle de l'interaction gène-gène/gène-environnement dans l'étiologie des patients atteints de TDAH dans l'est de l'Inde.

  21368917   Épistase entre polymorphismes génétiques neurochimiques et risque de TDAH.

  21509519   Analyse de liaison de l'activité plasmatique de la dopamine β-hydroxylase dans les familles de patients atteints de schizophrénie.

  21808609   Composants de la modulation de fréquence croisée dans la santé et la maladie.

  22105624   La génétique du trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité chez les adultes, une revue.

  22224195   Épigénétique dans les troubles du développement : TDAH et endophénotypes.

  22640745   L'allèle COMT Val158 est associé à une altération des performances de correspondance retardée avec l'échantillon dans le TDAH.

  22875483   Identification de nouvelles variantes du gène ANKK1 et d'autres gènes dopaminergiques (DRD2 et DBH) dans la susceptibilité à la migraine.

  22906516   Essai pharmacogénétique randomisé sur l'abus de cocaïne : disulfirame et dopamine β-hydroxylase.

  23261162   Les génotypes DBH -1021C>T et COMT Val108/158Met ne sont pas associés à l'ERP P300 dans une tâche auditive bizarre.

  23384717   Association entre le polymorphisme 1603Cu003eT du gène DBH et le trouble bipolaire dans une population turque.

  23416088   Réduction indépendante du génotype de l'activité plasmatique de la dopamine bêta-hydroxylase dans la maladie d'Alzheimer.

  23458673   Gène DBH comme prédicteur de réponse dans un essai clinique sur un vaccin contre la cocaïne.

  23510745   Association positive entre le génotype 1021TT du gène de la dopamine bêta hydroxylase et le comportement progressif des utilisateurs d'héroïne injectable.

  23692268   Association entre les polymorphismes du gène de la dopamine bêta-hydroxylase et le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité chez les enfants coréens.

  23808549   Associations de gènes candidats avec un comportement retiré.

  23849431   Essai randomisé pharmacogénétique sur l'abus de cocaïne : variation du gène du disulfirame et des récepteurs adrénergiques α1A.

  23906995   Association de variantes génétiques fonctionnelles de DBH avec le risque de dépendance à l'alcool et les phénotypes associés de dépression et de tentative de suicide : résultats d'une vaste étude d'association multicentrique.

  24667010   La dépendance à la nicotine en tant que modérateur des influences génétiques sur les résultats du traitement de sevrage tabagique.

  24724887   Pharmacogénétique de la naltrexone et du disulfirame chez les vétérans alcoolodépendants et doublement diagnostiqués.

  24809448   L'influence du polymorphisme du gène de la dopamine β-hydroxylase rs1611115 sur le traitement à la lévodopa/carbidopa pour la dépendance à la cocaïne : une étude préliminaire.

  24892317   Variantes génétiques associées à un comportement addictif chez les Colombiens dépendants et non dépendants à l'héroïne ou à la cocaïne.

  24986918   L'enzyme biosynthétique des catécholamines, la dopamine β-hydroxylase (DBH) : la première recherche à l'échelle du génome positionne des variantes déterminant les traits agissant de manière additive dans le promoteur proximal.

  25045619   La génétique, la neurogénétique et la pharmacogénétique de la toxicomanie.

  25073638   Les polymorphismes des gènes impliqués dans le métabolisme de la dopamine, de la sérotonine et de la noradrénaline suggèrent une association avec les concentrations de métabolites monoamines dans le liquide céphalorachidien dans la psychose.

  25326128   Les polymorphismes régulateurs de la DBH humaine affectent l'expression des gènes périphériques et l'activité sympathique.

  25658328   Polymorphisme du gène du récepteur de la sérotonine 2a (HTR2A) comme facteur de prédisposition possible aux traits agressifs.

  25819021   Une revue des études pharmacogénétiques sur les troubles liés aux substances.

  26272535   L'effet placebo : des concepts aux gènes.

  26667034   Le cannabis et la cocaïne diminuent le contrôle des impulsions cognitives et la connectivité corticostriatale fonctionnelle chez les toxicomanes présentant des génotypes DBH à faible activité.

  26868704   Analyse des polymorphismes du gène de la dopamine bêta hydroxylase dans la migraine.

  26959714   Le séquençage profond identifie de nouvelles variantes régulatrices dans la région promotrice distale du gène de la dopamine-β-hydroxylase.

  26986136   L'association entre les variantes génétiques du système dopaminergique et le trouble de stress post-traumatique : une méta-analyse.

  27177268   Association des polymorphismes de la dopamine bêta-hydroxylase (DBH) avec la susceptibilité à la maladie de Parkinson.

  28139629   La combinaison des polymorphismes des gènes DAT et DBH avec des antécédents familiaux de troubles liés à la consommation d'alcool augmente le risque de crises de sevrage et de delirium tremens pendant le sevrage alcoolique chez les hommes alcool

  28647493   Associations entre le gène DBH, l'activité plasmatique de la dopamine β-hydroxylase et les mesures cognitives chez les patients chinois Han atteints de schizophrénie.

  29225702   L'influence du polymorphisme du gène de la dopamine-bêta-hydroxylase et de la catéchol O-méthyltransférase sur l'efficacité du traitement par l'insuline détémir chez les patients atteints de diabète sucré de type 2.

  29498170   Pharmacogénétique de la dopamine β-Hydroxylase dans le traitement de la dépendance à la cocaïne avec la doxazosine.

  29760667   Une interaction DRD2/ANNK1-COMT, composée de variantes fonctionnelles, confère un risque de trouble de stress post-traumatique chez les Chinois traumatisés.

  30187307   Association du polymorphisme rs1611115 du gène DBH avec la maladie de Parkinson : une méta-analyse.

  30197492   Test des modificateurs génétiques du comportement et de la réponse à l'atomoxétine dans les troubles du spectre autistique avec TDAH.

  30909233   Le projet Epistasis : une étude multicohorte des effets de l'épistasie BDNF, DBH et SORT1 sur le risque de maladie d'Alzheimer.

  31082450   La dopamine β Hydroxylase (DBH) est un gène modificateur potentiel associé à la maladie de Parkinson en Inde orientale.

  31183808   La régulation présynaptique de la synthèse de dopamine et de noradrénaline a des effets dissociables sur différents types de conflits cognitifs.

  31265749   Le polymorphisme de la dopamine β-hydroxylase (DBH) n'influence pas l'évolution clinique de la maladie de Wilson chez les patients indiens.

  31303260   Quels polymorphismes de la dopamine sont fonctionnels ?

  31552390   Effets placebo et composants biologiques moléculaires impliqués.

  31771069   Relation entre les biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer dans le liquide céphalo-rachidien et les polymorphismes mononucléotidiques COMT, DBH et MAOB.

  31913053   Association de variantes régulatrices de la dopamine β-hydroxylase avec la cognition et la dyskinésie tardive chez les sujets schizophrènes.

  33013295   Contribution de cinq loci de gènes fonctionnels liés au métabolisme de la dopamine à la maladie de Parkinson et à l'atrophie multisystémique dans une population chinoise.

  33897514   Polymorphismes fonctionnels dans les gènes des voies de l'ocytocine et de la dopamine et développement de la compassion dispositionnelle au fil du temps : l'étude des jeunes Finlandais.

  34453125   Génétique moléculaire des troubles liés à la consommation de cocaïne chez l'homme.

  34638656   Vers la compréhension de la nature génétique de la syncope vasovagale.

  34945793   Marqueurs génétiques comme facteurs de risque pour le développement de comportements impulsifs-compulsifs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson recevant un traitement dopaminergique.

  35405990   Associations entre l'indice oméga-3, les variantes génétiques dopaminergiques et les traits agressifs et métacognitifs : une étude chez des détenus adultes de sexe masculin.

  35666584   Associations génétiques avec capacités techniques chez les joueurs de football de l'académie anglaise : une étude exploratoire.

ADN des mitochondries

Les mitochondries contiennent des chromosomes circulaires appelés ADN mitochondrial et sont des...

Maladies génétiques

Les maladies génétiques humaines proviennent de mutations dans un ou plusieurs gènes et peuvent...

Génétique du diabète de type 2

Le diabète de type 2 est le sous-type de diabète le plus répandu et le plus impactant dans le...

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