Інформація про SNP rs1611115

Дослідження та публікації:

  11170900   Аналіз кількісних ознак активності бета-гідроксилази дофаміну в плазмі людини: доказ основного функціонального поліморфізму в локусі DBH.

  14991826   Функціональний поліморфізм, що регулює дофамін-бета-гідроксилазу, впливає на хворобу Паркінсона.

  15505174   Варіант гена -1021C->T DBH не пов'язаний з епілепсією або відповіддю на протиепілептичні препарати.

  16616730   Поліморфізм одного нуклеотиду при DBH, можливо пов’язаний із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності, асоціюється з нижчою активністю бета-гідроксилази дофаміну в плазмі та знаходиться в нерівноважному зв’язку з двома передбачуваними функціонал

  17457369   Генотипові та гаплотипові асоціації гена DBH з активністю бета-гідроксилази дофаміну плазми в афроамериканців.

  17503507   DBH -1021C--u003eT не змінює ризик або вік при появі хвороби Паркінсона.

  18172755   Кореляція активності дофамін-бета-гідроксилази в плазмі крові з поліморфізмом гена DBH: дослідження населення Східної Індії.

  18180394   Генетичні варіації в межах адренергічних шляхів визначають in vivo ефекти пресинаптичної стимуляції у людей

  18330705   Фізіогеномний аналіз локалізованої FMRI активності мозку при шизофренії.

  18466599   Дослідження зв’язків рівнів експресії кДНК катехол-О-метилтрансферази (COMT) і дофамін-бета-гідроксилази (DBH)

  18722802   Асоціація дофамін-бета-гідроксилази -1021Cu003eT і хвороба Паркінсона.

  18982239   Функціональний поліморфізм промотора гена дофамін-бета-гідроксилази пов'язаний з імпульсивними стилями особистості, але не з афективними розладами.

  19540311   Генетика тривожних і травматичних розладів.

  19604093   Генетичні поліморфізми, їх комбінації алелів і відповідь на лікування ІФН-бета у пацієнтів із розсіяним склерозом в Ірландії.

  19673036   Асоціація мічення однонуклеотидних поліморфізмів на 8 генах-кандидатах у дофамінергічному шляху з шизофренією в популяції Хорватії.

  19757024   Дослідження генетичних поліморфізмів DBH та активності плазми у пацієнтів із синдромом дефіциту уваги та гіперактивності зі Східної Індії.

  19944766   Пілотне багатовимірне паралельне дослідження ICA для вивчення диференціального зв’язку між нейронними мережами та генетичними профілями при шизофренії.

  20418890   Загальногеномний метааналіз ідентифікує численні локуси, пов’язані з поведінкою куріння.

  20498626   Роль поліморфізму в генах синтезу та метаболізму дофаміну та асоціації гаплотипів DBH із хворобою Паркінсона серед північних індійців.

  20549395   Генетика посттравматичного стресового розладу: огляд та рекомендації для повногеномних досліджень асоціацій.

  20621148   Генотип-контрольований аналіз активності дофамін-β-гідроксилази в сироватці крові в цивільному посттравматичному стресовому розладі.

  20691427   Генетичні асоціації структурних мереж мозку при шизофренії: попереднє дослідження.

  21070631   Поліморфізм дофамін-β-гідроксилази -1021C/T пов’язаний із ризиком розвитку хвороби Альцгеймера в проекті Epistasis.

  21216270   Роль взаємодії ген-ген/ген-середовище в етіології пробандів СДУГ у східній Індії.

  21368917   Епістаз між поліморфізмом нейрохімічних генів і ризиком СДУГ.

  21509519   Аналіз зв'язку активності β-гідроксилази дофаміну плазми в сім'ях пацієнтів з шизофренією.

  21808609   Компоненти перехресно-частотної модуляції в здоров'ї та хворобі.

  22105624   Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.

  22224195   Епігенетика при порушеннях розвитку: СДУГ та ендофенотипи.

  22640745   Алель COMT Val158 пов’язана з порушенням ефективності відстроченого збігу зі зразком при СДУГ.

  22875483   Ідентифікація нових варіантів гена ANKK1 та інших дофамінергічних (DRD2 і DBH) у схильності до мігрені.

  22906516   Фармакогенетичне рандомізоване дослідження щодо зловживання кокаїном: дисульфірам і допамін β-гідроксилаза.

  23261162   DBH -1021Cu003eT і генотип COMT Val108/158Met не пов’язані з P300 ERP у слуховому дивному завданні.

  23384717   Асоціація між поліморфізмом 1603Cu003eT гена DBH і біполярним розладом у турецькому населенні.

  23416088   Незалежне від генотипу зниження активності бета-гідроксилази дофаміну в плазмі при хворобі Альцгеймера.

  23458673   Ген DBH як предиктор відповіді в клінічному дослідженні кокаїнової вакцини.

  23510745   Позитивний зв'язок між генотипом 1021TT гена дофамін-бета-гідроксилази та прогресуючою поведінкою споживачів ін'єкційного героїну.

  23692268   Зв'язок між поліморфізмом гена бета-гідроксилази дофаміну та синдромом дефіциту уваги з гіперактивністю у корейських дітей.

  23808549   Асоціації генів-кандидатів із замкнутою поведінкою.

  23849431   Фармакогенетичне рандомізоване дослідження зловживання кокаїном: дисульфірам і варіація гена α1A-адренорецептора.

  23906995   Асоціація функціональних генетичних варіантів DBH з ризиком алкогольної залежності та пов’язаними фенотипами депресії та спроб самогубства: результати великого багатоцентрового дослідження асоціацій.

  24667010   Нікотинова залежність як модератор генетичних впливів на результат лікування припинення куріння.

  24724887   Фармакогенетика налтрексону та дисульфіраму у залежних від алкоголю ветеранів з подвійним діагнозом.

  24809448   Вплив поліморфізму гена дофамін-β-гідроксилази rs1611115 на лікування кокаїнової залежності леводопою/карбідопою: попереднє дослідження.

  24892317   Генетичні варіанти, пов’язані з адиктивною поведінкою у колумбійців, залежних і не залежних від героїну чи кокаїну.

  24986918   Фермент біосинтезу катехоламінів дофамін-β-гідроксилаза (DBH): перший загальногеномний пошук позиціонує варіанти, що визначають ознаки, що діють адитивно в проксимальному промоторі.

  25045619   Генетика, нейрогенетика та фармакогенетика наркоманії.

  25073638   Поліморфізм генів, пов’язаних з метаболізмом дофаміну, серотоніну та норадреналіну, свідчить про зв’язок із концентрацією метаболіту моноаміну в цереброспинальній рідині при психозі.

  25326128   Регуляторні поліморфізми в DBH людини впливають на експресію периферичних генів і симпатичну активність.

  25658328   Поліморфізм гена рецептора серотоніну 2а (HTR2A) як можливий фактор схильності до агресивних ознак.

  25819021   Огляд фармакогенетичних досліджень розладів, пов’язаних із прийомом речовин.

  26272535   Ефект плацебо: від понять до генів.

  26667034   Канабіс і кокаїн знижують когнітивний імпульсний контроль і функціональну кортикостріатну зв'язність у споживачів наркотиків з генотипами низької активності DBH.

  26868704   Аналіз поліморфізму гена дофамін-бета-гідроксилази при мігрені.

  26959714   Глибоке секвенування визначає нові регуляторні варіанти в дистальній промоторній області гена дофамін-β-гідроксилази.

  26986136   Асоціація між генетичними варіантами дофамінергічної системи та посттравматичним стресовим розладом: мета-аналіз.

  27177268   Асоціація поліморфізмів дофамін-бета-гідроксилази (DBH) зі схильністю до хвороби Паркінсона.

  28139629   [Поєднання поліморфізму генів DAT і DBH із сімейним анамнезом розладів, пов’язаних із вживанням алкоголю, підвищує ризик розвитку нападів абстиненції та гарячкової гарячки під час алкогольної абстиненції у чоловіків, залежних від алкоголю].

  28647493   Асоціації між геном DBH, активністю дофамін-β-гідроксилази в плазмі крові та когнітивними параметрами у пацієнтів ханьської національності з шизофренією

  29225702   Вплив поліморфізму генів дофамін-бета-гідроксилази та катехол О-метилтрансферази на ефективність терапії інсуліном детеміром у хворих на цукровий діабет 2 типу.

  29498170   Фармакогенетика дофамін-β-гідроксилази в терапії кокаїнової залежності доксазозином.

  29760667   Взаємодія DRD2/ANNK1-COMT, що складається з функціональних варіантів, створює ризик посттравматичного стресового розладу у травмованих китайців.

  30187307   Асоціація поліморфізму rs1611115 в гені DBH з хворобою Паркінсона: мета-аналіз.

  30197492   Тестування генетичних модифікаторів поведінки та реакції на атомоксетин при розладі спектру аутизму з СДУГ.

  30909233   Проект Epistasis: Мультикогортне дослідження впливу BDNF, DBH і SORT1 Epistasis на ризик розвитку хвороби Альцгеймера.

  31082450   Допамін-гідроксилаза (DBH) є потенційним геном-модифікатором, пов’язаним із хворобою Паркінсона у Східній Індії.

  31183808   Пресинаптична регуляція синтезу дофаміну та норадреналіну має дисоціабельний вплив на різні види когнітивних конфліктів.

  31265749   Поліморфізм дофамін-гідроксилази (DBH) не впливає на клінічний перебіг хвороби Вільсона в індійських пацієнтів.

  31303260   Які поліморфізми дофаміну є функціональними?

  31552390   Ефекти плацебо та задіяні молекулярно-біологічні компоненти.

  31771069   Взаємозв’язок біомаркерів хвороби Альцгеймера в спинномозковій рідині та однонуклеотидних поліморфізмів COMT, DBH і MAOB.

  31913053   Асоціація регуляторних варіантів дофамін-β-гідроксилази з когнітивними функціями та пізньою дискінезією у пацієнтів із шизофренією.

  33013295   Внесок п'яти функціональних локусів генів, пов'язаних з метаболізмом дофаміну, у хворобу Паркінсона та множинну системну атрофію у популяції Китаю.

  33897514   Функціональні поліморфізми в генах шляху окситоцину та дофаміну та розвиток диспозиційного співчуття з часом: дослідження молодих фінів.

  34453125   Молекулярна генетика розладів вживання кокаїну у людей.

  34638656   До розуміння генетичної природи вазовагального синкопе.

  34945793   Генетичні маркери як фактори ризику розвитку імпульсивно-компульсивної поведінки у пацієнтів із хворобою Паркінсона, які отримують дофамінергічну терапію.

  35405990   Асоціації між індексом Омега-3, дофамінергічними генетичними варіантами та агресивними та метакогнітивними рисами: дослідження у дорослих ув’язнених чоловіків.

  35666584   Генетичні асоціації з технічними можливостями у футболістів англійської академії: попереднє дослідження.