SNP-Informationen rs1076560

Forschung und Veröffentlichungen:

  17196743   Assoziationsanalyse des Dopaminrezeptors D2 (DRD2) SNP rs1076560 bei alkoholkranken Patienten.

  18077373   Polymorphismen im menschlichen Dopamin-D2-Rezeptor-Gen beeinflussen die Genexpression, das Spleißen und die neuronale Aktivität während des Arbeitsgedächtnisses.

  18829695   Funktionelle Varianten des Dopaminrezeptor-D2-Gens modulieren präfrontostriatale Phänotypen bei Schizophrenie.

  19176830   Genetisch bedingte Wechselwirkung zwischen dem Dopamintransporter und dem D2-Rezeptor auf die präfronto-striatale Aktivität und das Volumen beim Menschen.

  19321766   Der Dopamin-DRD2-Polymorphismus verändert das Umkehrlernen und die damit verbundene neuronale Aktivität.

  19373123   Genetische Varianten, die die Expression oder Funktion des Dopamin-D2-Rezeptors verändern, modulieren das Risiko einer Opiatabhängigkeit und die Dosierungsanforderungen der Methadonsubstitution.

  19393722   Genetische Beiträge zu vermeidungsbasierten Entscheidungen: striatale D2-Rezeptor-Polymorphismen.

  19512960   Genetische Diagnostik funktioneller Varianten des humanen Dopamin-D2-Rezeptor-Gens.

  19796663   Einfluss der DRD2- und ANKK1-Genotypen auf die Apomorphin-induzierte Wachstumshormon (GH)-Reaktion bei alkoholabhängigen Patienten.

  19940176   Die funktionelle Variation des Dopamin-D2-Rezeptor-Gens ist mit der emotionalen Kontrolle sowie der Gehirnaktivität und Konnektivität während der Emotionsverarbeitung beim Menschen verbunden

  20146828   Dopamin-D2-Rezeptor-Polymorphismen und Anfälligkeit für Alkoholabhängigkeit bei indischen Männern: eine vorläufige Studie.

  20179754   Genetisch bestimmte Messungen der striatalen D2-Signalisierung sagen präfrontale Aktivität während der Arbeitsgedächtnisleistung voraus.

  20617039   Alkoholismus und alternatives Spleißen von Kandidatengenen.

  20736885   PharmGKB-Zusammenfassung: Dopaminrezeptor D2.

  20881944   Die Rolle von Dopamin und Serotonin bei der Entscheidungsfindung: Erkenntnisse aus pharmakologischen Experimenten am Menschen.

  20934307   Die 2. Konferenz der Schizophrenia International Research Society, 10.–14. April 2010, Florenz, Italien: Zusammenfassungen der mündlichen Sitzungen.

  21087673   Der Genotyp des D2-Rezeptors und die striatale Dopaminsignalisierung sagen die motorische kortikale Aktivität und das Verhalten beim Menschen voraus.

  21150907   Intronische Polymorphismen, die das alternative Spleißen des menschlichen Dopamin-D2-Rezeptors beeinflussen, werden mit Kokainmissbrauch in Verbindung gebracht.

  21187413   DRD2/AKT1-Interaktion auf D2-c-AMP-unabhängige Signalübertragung, Aufmerksamkeitsverarbeitung und Reaktion auf Olanzapin-Behandlung bei Schizophrenie.

  21289622   Pharmakogenomik der RNA-Welt: Strukturelle RNA-Polymorphismen in der Arzneimitteltherapie.

  21438146   Dysfunktionales Genspleißen als potenzielle Ursache für neuropsychiatrische Störungen.

  21527290   Psychopathologische Aspekte dopaminerger Genpolymorphismen im Jugend- und jungen Erwachsenenalter.

  21645585   Ruhende langsame Oszillationen des posterioren minus frontalen EEG sind mit Extraversion und DRD2-Genotyp verbunden.

  21948099   Kann die chronische Verabreichung der Kombination aus Buprenorphin und Naloxon die dopaminerge Aktivität blockieren, was zu einer Anti-Belohnung und einem Rückfallpotenzial führt?

  21976709   DRD2-Genotyp-basierte Variation der Netzwerkaktivität im Standardmodus und ihrer Beziehung zur striatalen DAT-Bindung.

  22102315   Starke Schutzwirkung des Allels des Aldehyddehydrogenase-Gens (ALDH2) 504lys (*2) gegen Alkoholismus und alkoholbedingte medizinische Erkrankungen bei Asiaten.

  22424959   DRD2-Polymorphismen modulieren die Belohnungs- und Emotionsverarbeitung, die Dopamin-Neurotransmission und die Offenheit für Erfahrungen.

  22529823   Konnektomische Zwischenphänotypen für psychiatrische Störungen.

  22559203   Die Polymorphismen DRD2 und PPP1R1B (DARPP-32) führen unabhängig voneinander zu einem erhöhten Risiko für Autismus-Spektrum-Störungen und sagen zusätzlich den Betroffenheitsstatus in nur aus Männern betroffenen Geschwisterpaarfamilien voraus.

  22569179   Rs1076560, eine funktionelle Variante des Dopamin-D2-Rezeptor-Gens, birgt bei Han-Chinesen das Risiko einer Schizophrenie.

  22745721   Das Risiko einer Cannabisabhängigkeit hängt mit dem Synergismus zwischen Neurotizismus und Proenkephalin-SNPs im Zusammenhang mit der Amygdala-Genexpression zusammen: Fall-Kontroll-Studie.

  22829935   Acyl-Coenzym-A-Synthetase-Langketten-1-Genpolymorphismus (ACSL1) (rs6552828) und Elite-Ausdauersportlerstatus: eine Replikationsstudie.

  22963930   Benutzerdefinierte Genotypisierung für Substanzabhängigkeitsanfälligkeitsgene bei Jordaniern arabischer Abstammung.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23097719   Aktuelle Perspektiven zur Neurobiologie der Drogenabhängigkeit: ein Schwerpunkt auf der Genetik und Faktoren, die die Genexpression regulieren.

  23213652   Zusammenfassungen der 51. Jahrestagung des American College of Neuropsychopharmacology (ACNP).

  23340505   Varianten des Dopamintransporters DAT und des Rezeptors DRD2 beeinflussen das Risiko eines tödlichen Kokainmissbrauchs: eine Gen-Gen-Umwelt-Interaktion.

  24322206   Gegensätzliche Veränderungen in der Expression der DRD1- und DRD2-Spleißvarianten bei Schizophrenie und affektiven Störungen sowie Assoziationen mit SNPs im postmortalen Gehirn.

  24359476   Der Dopaminrezeptor D2 (DRD2) SNP rs1076560 wird mit Opioidabhängigkeit in Verbindung gebracht.

  24410775   Moderatoreffekte des Arbeitsgedächtnisses auf die Stabilität von ADHS-Symptomen durch Dopaminrezeptor-Genpolymorphismen während der Entwicklung.

  24424781   Der DRD2-Genotyp sagt präfrontale Aktivität während des Arbeitsgedächtnisses nach Stimulation von D2-Rezeptoren mit Bromocriptin voraus.

  24782743   Zusammenhang zwischen COMT- und COMT-DRD2-Interaktion und kreativem Potenzial.

  24819610   DRD2/CHRNA5-Interaktion auf die präfrontale Biologie und Physiologie während des Arbeitsgedächtnisses.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  25563748   Variationen in den Dopamin-D2- und Serotonin-5-HT2A-Rezeptorgenen sind mit der Verarbeitung des Arbeitsgedächtnisses und der Reaktion auf die Behandlung mit Antipsychotika verbunden.

  25819021   Eine Übersicht über pharmakogenetische Studien zu substanzbedingten Störungen.

  25829376   Wechselwirkung zwischen funktioneller genetischer Variation von DRD2 und Cannabiskonsum auf das Psychoserisiko.

  26044620   Die Analyse des Gennetzwerks zeigt, dass Immunsignale und ERK1/2 neuartige genetische Marker für mehrere Suchtphänotypen sind: Alkohol-, Raucher- und Opioidabhängigkeit.

  26347318   Ein spleißregulierender Polymorphismus in DRD2 stört die ZRANB2-Bindung, beeinträchtigt die kognitiven Funktionen und erhöht das Risiko für Schizophrenie in sechs Han-Chinesen-Proben.

  26642826   Netzwerkabhängige Modulation von COMT- und DRD2-Polymorphismen bei gesunden jungen Erwachsenen.

  26658939   Hnrnph1 ist ein quantitatives Merkmalsgen für Methamphetaminsensitivität.

  26926883   Genetische Variation und Verfügbarkeit von Dopamin-D2-Rezeptoren: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse menschlicher In-vivo-Studien zur molekularen Bildgebung.

  27190009   Varianten des Dopamin-D2-Rezeptor-Gens und Reaktion auf Rasagilin bei der frühen Parkinson-Krankheit: eine pharmakogenetische Studie.

  27446594   Genotyphäufigkeiten für Polymorphismen im Zusammenhang mit Chemotherapie-induzierter Übelkeit und Erbrechen in einer japanischen Bevölkerung.

  27848079   Cabergolin und Prolaktinome: Fehlender Zusammenhang zwischen DRD2-Polymorphismen und dem Ansprechen auf die Behandlung.

  27867061   Interaktion zwischen DRD2-Variation und Klangumgebung auf stimmungs- und emotionsbezogene Gehirnaktivität.

  27895608   Genetische Berücksichtigung schizotypischer Merkmale: Ein Rückblick.

  27933030   Die Assoziation von DRD2 mit Insight Problem Solving.

  28104410   Der DRD2 rs1076560-Polymorphismus und schizophreniebedingte intermediäre Phänotypen: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  28692418   Beitrag genetischer Polymorphismen und Haplotypen in DRD2, BDNF und Opioidrezeptoren zur Heroinabhängigkeit und Endophänotypen bei Han-Chinesen.

  28798405   Fortschritte bei genomweiten Assoziationsstudien zur Schizophrenie bei Han-Chinesen.

  28822116   Wechselwirkungen zwischen Variationen in Kandidatengenen und Umweltfaktoren in der Ätiologie von Schizophrenie und bipolarer Störung: eine systematische Übersicht.

  29042896   Genomweit unterstützte Risikovarianten in MIR137, CACNA1C, CSMD1, DRD2 und GRM3 tragen zur Anfälligkeit für Schizophrenie in der pakistanischen Bevölkerung bei.

  29249680   Dopaminerge Polymorphismen im Zusammenhang mit der Reaktionsfähigkeit des Ganges auf Medikamente bei der Parkinson-Krankheit.

  29653893   Wechselwirkung zwischen Widrigkeiten in der Kindheit und funktionellen Polymorphismen im Dopaminweg bei Psychosen der ersten Episode.

  29881439   Die Häufigkeit von DRD2 rs1076560 und OPRM1 rs1799971 bei Patienten mit Substanzgebrauchsstörung aus den Vereinigten Arabischen Emiraten.

  30093869   Biologische Prädiktoren der Clozapin-Reaktion: Eine systematische Übersicht.

  30659563   Fall-Kontroll-Studienanalyse von DRD2-Genpolymorphismen bei drogenabhängigen Patienten.

  30815277   Aufklärung der Interaktion zwischen den DRD2- und DRD4-Genen, Persönlichkeitsmerkmalen und dem Risiko einer Gehirnerschütterung.

  30847741   DRD2-Genotyp-basierte Varianten modulieren die D2-Rezeptorverteilung im ventralen Striatum.

  30967134   Eine pharmakogenetische Studie an Patienten mit Schizophrenie aus Westsibirien liefert Einblicke in die dopaminergen Mechanismen der durch Antipsychotika induzierten Hyperprolaktinämie.

  31025317   Signifikanter Zusammenhang der DRD2-Enhancer-Variante rs12364283 mit Heroinsucht in einer pakistanischen Bevölkerung.

  31129315   Systematische Überprüfung und Metaanalyse des genetischen Risikos für die Entwicklung chronischer postoperativer Schmerzen.

  31303260   Welche Dopamin-Polymorphismen sind funktionell?

  31379492   Eine mögliche regulatorische Variante im TREM-Gencluster erhöht das Alzheimer-Risiko, indem sie sowohl die Amyloid-β-Pathologie als auch die neuronale Degeneration moduliert.

  31555452   BDNF-, COMT- und DRD2-Polymorphismen und Rückkehrfähigkeit zur Arbeit bei erwachsenen Patienten mit niedrig- und hochgradigem Gliom.

  31744450   Neuropharmakologische und neurogenetische Korrelate der Opioidkonsumstörung (OUD) als Funktion der ethnischen Zugehörigkeit: Relevanz für die Präzisionssuchtmedizin.

  31948125   Persönlichkeitsmerkmale oder genetische Determinanten – was beeinflusst E-Zigaretten-Nutzer stark?

  32365807   Dopaminrezeptor-DRD2-Gen rs1076560, Persönlichkeitsmerkmale und Angst bei der Polysubstanzkonsumstörung.

  32588604   Signifikante Assoziation der DRD2- und ANKK1-Gene mit Heroinabhängigkeit und Rückfällen in ländlichen Gebieten bei Männern.

  32866209   Erkennung von Epistase zwischen ACTN3 und SNAP-25 mit Einblick in die Identifizierung der Turneignung.

  32931693   Die Wirkung von rs1076560 (DRD2) und rs4680 (COMT) auf Spätdyskinesie und Kognition bei Schizophreniepatienten.

  33039854   Beitrag funktioneller Dopamin-D2- und D3-Rezeptorvarianten zu motorischen und nichtmotorischen Symptomen der früh einsetzenden Parkinson-Krankheit.

  33529975   Bei Jugendlichen mit einem Risiko für eine bipolare Störung fehlt die kortikale Vermittlung der Beziehungen zwischen dem Dopaminrezeptor D2 und der Kognition.

  33876249   Das Zusammenspiel zwischen der Verfügbarkeit postsynaptischer striataler D2/3-Rezeptoren, der Exposition gegenüber Widrigkeiten und seltsamen Überzeugungen: Eine [11C]-Racloprid-PET-Studie.

  34151861   Klinische und genetische Analyse der Psychose bei der Parkinson-Krankheit.

  34440413   Analyse ausgewählter Varianten der Gene DRD2 und ANKK1 bei Kampfsportlern.

  34485022   Aktuelles Verständnis der Neurobiologie der Opioidkonsumstörung: Ein Überblick.

  34945793   Genetische Marker als Risikofaktoren für die Entwicklung von impulsiv-zwanghaftem Verhalten bei Patienten mit Parkinson-Krankheit, die eine dopaminerge Therapie erhalten.

  35044623   Die Rolle einzelner Nukleotidpolymorphismen von Monoaminoxidase B, Dopamin-D2-Rezeptor und DOPA-Decarboxylase-Rezeptoren bei Patienten, die wegen der Parkinson-Krankheit behandelt werden.

  35398727   Der Zusammenhang zwischen genetischen Faktoren und dem Einfrieren des Gangs bei Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  35457347   Einfluss der Genpolymorphismen COMT (rs4680) und DRD2 (rs1076560, rs1800497) auf die Sicherheit und Wirksamkeit der Methylphenidat-Behandlung bei Kindern mit Störungen des fetalen Alkoholspektrums.

  35564336   Einfluss der DRD2-Polymorphismen auf die Wirksamkeit des Trainingsprogramms.