Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1076560

RS1076560

Норма аллель: CC

Варіант гена рецептора дофаміну D2 збільшує ризик ранньої хвороби Паркінсона.

Поліморфізм rs1076560 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...


Дослідження та публікації:

  17196743   Асоціаційний аналіз рецептора дофаміну D2 (DRD2) SNP rs1076560 у хворих на алкоголь.

  18077373   Поліморфізм гена рецептора дофаміну D2 людини впливає на експресію гена, сплайсинг і активність нейронів під час робочої пам’яті.

  18829695   Функціональні варіанти гена рецептора дофаміну D2 модулюють префронто-стріарний фенотип при шизофренії.

  19176830   Генетично детермінована взаємодія між транспортером дофаміну та рецептором D2 на префронто-смугасту активність і обсяг у людей.

  19321766   Поліморфізм дофаміну DRD2 змінює реверсивне навчання та пов’язану з ним нервову активність.

  19373123   Генетичні варіанти, що змінюють експресію або функцію рецептора дофаміну D2, модулюють ризик опіатної залежності та вимоги до дозування заміщення метадону.

  19393722   Генетичний внесок у рішення, засновані на уникненні: поліморфізм рецептора D2 смугастого тіла.

  19512960   Генетична діагностика функціональних варіантів гена рецептора дофаміну D2 людини.

  19796663   Вплив генотипів DRD2 і ANKK1 на реакцію гормону росту (GH), індуковану апоморфіном, у пацієнтів з алкогольною залежністю.

  19940176   Функціональна варіація гена рецептора дофаміну D2 пов’язана з емоційним контролем, а також з мозковою активністю та зв’язком під час обробки емоцій у людей.

  20146828   Поліморфізм рецептора дофаміну D2 і схильність до алкогольної залежності в індійських чоловіків: попереднє дослідження.

  20179754   Генетично визначені показники сигналізації смугастого тіла D2 передбачають префронтальну активність під час роботи робочої пам’яті.

  20617039   Алкоголізм і альтернативний сплайсинг генів-кандидатів.

  20736885   Короткий опис PharmGKB: дофаміновий рецептор D2.

  20881944   Роль дофаміну та серотоніну в прийнятті рішень: докази фармакологічних експериментів на людях.

  20934307   2-га конференція Міжнародного дослідницького товариства шизофренії, 10-14 квітня 2010 р., Флоренція, Італія: підсумки усних сесій.

  21087673   Генотип рецептора D2 і сигналізація дофаміну в смугастому тілі передбачають рухову кортикальну активність і поведінку у людей.

  21150907   Інтронні поліморфізми, що впливають на альтернативний сплайсинг рецептора дофаміну D2 людини, пов’язані зі зловживанням кокаїном.

  21187413   Взаємодія DRD2/AKT1 на незалежну від D2 c-AMP сигналізацію, обробку уваги та відповідь на лікування оланзапіном при шизофренії.

  21289622   Фармакогеноміка світу РНК: структурні поліморфізми РНК у медикаментозній терапії.

  21438146   Дисфункціональний сплайсинг генів як потенційний фактор нервово-психічних розладів.

  21527290   Психопатологічні аспекти поліморфізму дофамінергічних генів у підлітковому та молодому віці.

  21645585   Повільні коливання ЕЕГ у стані спокою за мінусом фронтальної ЕЕГ пов’язані з екстраверсією та генотипом DRD2.

  21948099   Чи може хронічне застосування комбінації бупренорфіну та налоксону блокувати дофамінергічну активність, що спричиняє анти-винагороду та потенціал рецидиву?

  21976709   Основана на генотипі DRD2 варіація мережевої активності в режимі за замовчуванням і її зв’язок із зв’язуванням DAT у смугастому тілі.

  22102315   Сильний захисний ефект алеля 504lys (*2) гена альдегіддегідрогенази (ALDH2) проти алкоголізму та спричинених алкоголем захворювань у азіатів.

  22424959   Поліморфізми DRD2 модулюють винагороду та обробку емоцій, нейротрансмісію дофаміну та відкритість до досвіду.

  22529823   Коннектомні проміжні фенотипи для психічних розладів.

  22559203   Поліморфізми DRD2 та PPP1R1B (DARPP-32) незалежно надають підвищений ризик розладів спектру аутизму та додатково передбачають уражений статус у сім’ях, у яких страждають лише чоловіки.

  22569179   Rs1076560, функціональний варіант гена рецептора дофаміну D2, створює ризик шизофренії у китайців хань.

  22745721   Ризик залежності від канабісу пов’язаний із синергізмом між нейротизмом і проенкефаліновими SNP, пов’язаними з експресією гена мигдалеподібного тіла: дослідження випадок-контроль.

  22829935   Поліморфізм гена ацил-коензиму А-синтетази довголанцюгового 1 (ACSL1) (rs6552828) і елітний спортивний статус на витривалість: дослідження реплікації.

  22963930   Спеціальне генотипування для генів схильності до наркоманії у йорданців арабського походження.

  22992668   Знання фармакогеноміки для персоналізованої медицини.

  23097719   Сучасні перспективи нейробіології наркоманії: фокус на генетиці та факторах, що регулюють експресію генів.

  23213652   Тези 51-ї щорічної зустрічі Американського коледжу нейропсихофармакології (ACNP).

  23340505   Варіанти транспортера дофаміну DAT і рецептора DRD2 впливають на ризик смертельного зловживання кокаїном: взаємодія ген-ген-середовище.

  24322206   Контрастні зміни в експресії варіантів сплайсингу DRD1 і DRD2 при шизофренії та афективних розладах, а також асоціації з SNP у посмертному мозку.

  24359476   Рецептор дофаміну D2 (DRD2) SNP rs1076560 асоціюється з опіоїдною залежністю.

  24410775   Модераторні ефекти робочої пам'яті на стабільність симптомів СДУГ поліморфізмом гена рецептора дофаміну під час розвитку.

  24424781   Генотип DRD2 передбачає префронтальну активність під час робочої пам'яті після стимуляції рецепторів D2 бромокриптином.

  24782743   Асоціація взаємодії COMT і COMT-DRD2 з творчим потенціалом.

  24819610   Взаємодія DRD2/CHRNA5 на префронтальну біологію та фізіологію під час робочої пам’яті.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  25563748   Варіації в генах рецепторів дофаміну D2 і серотоніну 5-HT2A пов'язані з обробкою робочої пам'яті та реакцією на лікування антипсихотичними засобами.

  25819021   Огляд фармакогенетичних досліджень розладів, пов’язаних із прийомом речовин.

  25829376   Взаємодія між функціональною генетичною варіацією DRD2 і вживанням канабісу з ризиком психозу.

  26044620   Аналіз генної мережі показує, що імунні сигнали та ERK1/2 є новими генетичними маркерами для багатьох фенотипів залежності: алкогольної, паління та опіоїдної залежності.

  26347318   Регуляторний поліморфізм сплайсингу в DRD2 порушує зв’язування ZRANB2, погіршує когнітивне функціонування та підвищує ризик шизофренії у шести зразках китайської мови хань.

  26642826   Залежна від мережі модуляція поліморфізмів COMT і DRD2 у здорових молодих людей.

  26658939   Hnrnph1 є кількісним геном чутливості до метамфетаміну.

  26926883   Генетичні варіації та доступність рецептора дофаміну D2: систематичний огляд і мета-аналіз досліджень молекулярної візуалізації людини in vivo.

  27190009   Варіанти генів рецептора дофаміну D2 і реакція на разагілін при ранній хворобі Паркінсона: фармакогенетичне дослідження.

  27446594   Частоти генотипу для поліморфізмів, пов'язаних з нудотою та блювотою, викликаними хіміотерапією, у японської популяції.

  27848079   Каберголін і пролактиноми: відсутність зв'язку між поліморфізмом DRD2 і відповіддю на лікування.

  27867061   Взаємодія між варіацією DRD2 і звуковим середовищем на настрій і активність мозку, пов’язану з емоціями.

  27895608   Генетичний розгляд шизотипічних ознак: огляд.

  27933030   Асоціація DRD2 із вирішенням проблем Insight.

  28104410   Поліморфізм DRD2 rs1076560 і пов’язані з шизофренією проміжні фенотипи: систематичний огляд і мета-аналіз.

  28692418   Внесок генетичних поліморфізмів і гаплотипів у DRD2, BDNF і опіоїдних рецепторах до героїнової залежності та ендофенотипів серед китайців Хань.

  28798405   Прогрес у загальногеномних асоціаційних дослідженнях шизофренії в популяціях ханьців.

  28822116   Взаємодія між варіаціями в генах-кандидатах і факторами середовища в етіології шизофренії та біполярного розладу: систематичний огляд.

  29042896   Варіанти ризику, що підтримуються у всьому геномі в MIR137, CACNA1C, CSMD1, DRD2 та GRM3, сприяють сприйнятливості до шизофренії серед населення Пакистану.

  29249680   Дофамінергічні поліморфізми пов'язані з лікарською реакцією ходи при хворобі Паркінсона.

  29653893   Взаємодія між негараздами дитинства та функціональними поліморфізмами дофамінового шляху при першому епізоді психозу.

  29881439   Частота DRD2 rs1076560 і OPRM1 rs1799971 у пацієнтів з розладами вживання психоактивних речовин з Об’єднаних Арабських Еміратів.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30659563   Випадок-контроль аналіз поліморфізму гена DRD2 у пацієнтів з наркотичною залежністю.

  30815277   Розкриття взаємодії між генами DRD2 і DRD4, рисами особистості та ризиком струсу мозку.

  30847741   Варіанти на основі генотипу DRD2 модулюють розподіл рецепторів D2 у вентральному стриатумі.

  30967134   Фармакогенетичне дослідження пацієнтів із шизофренією із Західного Сибіру дозволяє зрозуміти дофамінергічні механізми гіперпролактинемії, індукованої антипсихотичними засобами.

  31025317   Значна асоціація варіанту енхансера DRD2 rs12364283 із залежністю від героїну в пакистанському населенні.

  31129315   Систематичний огляд і мета-аналіз генетичного ризику розвитку хронічного післяопераційного болю.

  31303260   Які поліморфізми дофаміну є функціональними?

  31379492   Кандидат у регуляторний варіант у кластері генів TREM підвищує ризик розвитку хвороби Альцгеймера шляхом модуляції як патології амілоїду-β, так і дегенерації нейронів.

  31555452   Поліморфізм BDNF, COMT і DRD2 і здатність повернутися до роботи у дорослих пацієнтів з гліомою низького та високого ступеня злоякісності.

  31744450   Нейрофармакологічні та нейрогенетичні кореляти розладу вживання опіоїдів (OUD) як функції етнічної приналежності: актуальність для точної медицини залежності.

  31948125   Риси особистості чи генетичні детермінанти – що сильно впливає на користувачів електронних сигарет?

  32365807   Ген rs1076560 рецептора дофаміну DRD2, риси особистості та тривога при розладі вживання поліактивних речовин.

  32588604   Значна асоціація генів DRD2 і ANKK1 із залежністю від героїну в сільській місцевості та рецидивом у чоловіків.

  32866209   Виявлення епістазу між ACTN3 і SNAP-25 з розумінням визначення гімнастичних здібностей.

  32931693   Вплив rs1076560 (DRD2) і rs4680 (COMT) на пізню дискінезію та когнітивні функції у пацієнтів із шизофренією.

  33039854   Внесок функціональних варіантів рецепторів D2 і D3 дофаміну в моторні та немоторні симптоми раннього початку хвороби Паркінсона.

  33529975   Кортикальне опосередкування зв’язків між дофаміновим рецептором D2 і когнітивними функціями відсутнє у молодих людей із ризиком біполярного розладу.

  33876249   Взаємодія між доступністю постсинаптичного стріарного рецептора D2/3, несприятливим впливом і дивними переконаннями: дослідження [11C]-раклоприду ПЕТ.

  34151861   Клінічний і генетичний аналіз психозу при хворобі Паркінсона.

  34440413   Аналіз вибраних варіантів генів DRD2 і ANKK1 у спортсменів-єдиноборців.

  34485022   Сучасне розуміння нейробіології розладу вживання опіоїдів: огляд.

  34945793   Генетичні маркери як фактори ризику розвитку імпульсивно-компульсивної поведінки у пацієнтів із хворобою Паркінсона, які отримують дофамінергічну терапію.

  35044623   Роль однонуклеотидних поліморфізмів моноаміноксидази B, рецепторів дофаміну D2 і рецепторів DOPA-декарбоксилази серед пацієнтів, які лікуються від хвороби Паркінсона.

  35398727   Кореляція між генетичними факторами та застиганням ходи у хворих на хворобу Паркінсона.

  35457347   Вплив генних поліморфізмів COMT (rs4680) і DRD2 (rs1076560, rs1800497) на безпеку та ефективність лікування метилфенідатом у дітей із розладами фетального алкогольного спектру.

  35564336   Вплив поліморфізмів DRD2 на ефективність програми навчання.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка