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Informations sur les SNP rs1076560

RS1076560

Allèle normal: CC

Une variante du gène du récepteur D2 de la dopamine augmente le risque de maladie de Parkinson précoce.

Le polymorphisme rs1076560 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes transporteurs de dopamine

La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous le nom...


Recherche et publications:

  17196743   Analyse d'association du récepteur dopaminergique D2 (DRD2) SNP rs1076560 chez les patients alcooliques.

  18077373   Les polymorphismes du gène du récepteur de la dopamine D2 humain affectent l'expression des gènes, l'épissage et l'activité neuronale au cours de la mémoire de travail.

  18829695   Des variantes fonctionnelles du gène D2 du récepteur de la dopamine modulent les phénotypes préfronto-striataux dans la schizophrénie.

  19176830   Interaction génétiquement déterminée entre le transporteur de dopamine et le récepteur D2 sur l'activité et le volume préfronto-striatal chez l'homme.

  19321766   Le polymorphisme de la dopamine DRD2 modifie l'apprentissage par inversion et l'activité neuronale associée.

  19373123   Les variantes génétiques modifiant l'expression ou la fonction du récepteur dopaminergique D2 modulent le risque de dépendance aux opiacés et les exigences posologiques de substitution à la méthadone.

  19393722   Contributions génétiques aux décisions basées sur l'évitement : polymorphismes du récepteur striatal D2.

  19512960   Diagnostic génétique des variantes fonctionnelles du gène du récepteur dopaminergique D2 humain.

  19796663   Influence des génotypes DRD2 et ANKK1 sur la réponse à l'hormone de croissance (GH) induite par l'apomorphine chez les patients alcoolodépendants.

  19940176   La variation fonctionnelle du gène du récepteur dopaminergique D2 est associée au contrôle émotionnel ainsi qu'à l'activité cérébrale et à la connectivité pendant le traitement des émotions chez l'homme.

  20146828   Polymorphismes des récepteurs de la dopamine D2 et susceptibilité à la dépendance à l'alcool chez les hommes indiens : une étude préliminaire.

  20179754   Les mesures génétiquement déterminées de la signalisation striatale D2 prédisent l'activité préfrontale pendant les performances de la mémoire de travail.

  20617039   Alcoolisme et épissage alternatif des gènes candidats.

  20736885   Résumé PharmGKB : récepteur dopaminergique D2.

  20881944   Les rôles de la dopamine et de la sérotonine dans la prise de décision : preuves issues d'expériences pharmacologiques chez l'homme.

  20934307   La 2e conférence de la Schizophrenia International Research Society, 10-14 avril 2010, Florence, Italie : résumés des séances orales.

  21087673   Le génotype du récepteur D2 et la signalisation striatale de la dopamine prédisent l'activité et le comportement du cortex moteur chez l'homme.

  21150907   Les polymorphismes introniques affectant l'épissage alternatif du récepteur dopaminergique D2 humain sont associés à l'abus de cocaïne.

  21187413   Interaction DRD2/AKT1 sur la signalisation indépendante du D2 c-AMP, le traitement attentionnel et la réponse au traitement par l'olanzapine dans la schizophrénie.

  21289622   Pharmacogénomique du monde de l'ARN : polymorphismes structurels de l'ARN en thérapie médicamenteuse.

  21438146   L’épissage dysfonctionnel des gènes en tant que contributeur potentiel aux troubles neuropsychiatriques.

  21527290   Aspects psychopathologiques des polymorphismes des gènes dopaminergiques à l'adolescence et au jeune adulte.

  21645585   Les oscillations lentes de l'EEG postérieures et frontales au repos sont associées à l'extraversion et au génotype DRD2.

  21948099   L'administration chronique de l'association de buprénorphine et de naloxone peut-elle bloquer l'activité dopaminergique, provoquant un potentiel d'anti-récompense et de rechute ?

  21976709   Variation basée sur le génotype DRD2 de l'activité du réseau en mode par défaut et de sa relation avec la liaison striatale du DAT.

  22102315   Fort effet protecteur de l’allèle 504lys (*2) du gène de l’aldéhyde déshydrogénase (ALDH2) contre l’alcoolisme et les maladies médicales induites par l’alcool chez les Asiatiques.

  22424959   Les polymorphismes DRD2 modulent le traitement de la récompense et des émotions, la neurotransmission de la dopamine et l'ouverture à l'expérience.

  22529823   Phénotypes intermédiaires connectomiques pour les troubles psychiatriques.

  22559203   Les polymorphismes DRD2 et PPP1R1B (DARPP-32) confèrent indépendamment un risque accru de troubles du spectre autistique et prédisent de manière additive le statut affecté dans les familles de paires de frères et sœurs affectées uniquement par d

  22569179   Rs1076560, une variante fonctionnelle du gène du récepteur dopaminergique D2, confère un risque de schizophrénie chez les Chinois Han.

  22745721   Le risque de dépendance au cannabis est lié à la synergie entre le névrosisme et les SNP de proenképhaline associés à l'expression du gène de l'amygdale : étude cas-témoins.

  22829935   Polymorphisme du gène de l'acyl coenzyme A synthétase à longue chaîne 1 (ACSL1) (rs6552828) et statut d'athlète d'endurance d'élite : une étude de réplication.

  22963930   Génotypage personnalisé des gènes de susceptibilité à la toxicomanie chez les Jordaniens d'origine arabe.

  22992668   Connaissances pharmacogénomiques pour la médecine personnalisée.

  23097719   Perspectives actuelles sur la neurobiologie de la toxicomanie : focus sur la génétique et les facteurs régulant l'expression des gènes.

  23213652   Résumés de la 51e réunion annuelle de l'American College of Neuropsychopharmacology (ACNP). 2-6 décembre 2012. Hollywood, Floride, États-Unis.

  23340505   Les variantes du transporteur de dopamine DAT et du récepteur DRD2 influencent le risque d'abus mortel de cocaïne : interactions gène-gène-environnement.

  24322206   Changements contrastés dans l'expression des variantes d'épissage DRD1 et DRD2 dans la schizophrénie et les troubles affectifs, et associations avec les SNP dans le cerveau post-mortem.

  24359476   Le récepteur dopaminergique D2 (DRD2) SNP rs1076560 est associé à la dépendance aux opioïdes.

  24410775   Effets modérateurs de la mémoire de travail sur la stabilité des symptômes du TDAH par les polymorphismes des gènes des récepteurs de la dopamine au cours du développement.

  24424781   Le génotype DRD2 prédit l'activité préfrontale au cours de la mémoire de travail après stimulation des récepteurs D2 avec la bromocriptine.

  24782743   Association de l'interaction COMT et COMT-DRD2 avec le potentiel créatif.

  24819610   Interaction DRD2/CHRNA5 sur la biologie et la physiologie préfrontales au cours de la mémoire de travail.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  25563748   La variation des gènes des récepteurs de la dopamine D2 et de la sérotonine 5-HT2A est associée au traitement de la mémoire de travail et à la réponse au traitement par antipsychotiques.

  25819021   Une revue des études pharmacogénétiques sur les troubles liés aux substances.

  25829376   Interaction entre la variation génétique fonctionnelle de DRD2 et la consommation de cannabis sur le risque de psychose.

  26044620   L'analyse du réseau génétique montre que la signalisation immunitaire et ERK1/2 sont de nouveaux marqueurs génétiques pour plusieurs phénotypes de dépendance : alcool, tabagisme et dépendance aux opioïdes.

  26347318   Un polymorphisme régulateur d'épissage dans DRD2 perturbe la liaison de ZRANB2, altère le fonctionnement cognitif et augmente le risque de schizophrénie dans six échantillons chinois Han.

  26642826   Modulation dépendante du réseau des polymorphismes COMT et DRD2 chez les jeunes adultes en bonne santé.

  26658939   Hnrnph1 est un gène de trait quantitatif pour la sensibilité à la méthamphétamine.

  26926883   Variation génétique et disponibilité des récepteurs dopaminergiques D2 : une revue systématique et une méta-analyse des études d'imagerie moléculaire humaine in vivo.

  27190009   Variantes du gène du récepteur de la dopamine D2 et réponse à la rasagiline au début de la maladie de Parkinson : une étude pharmacogénétique.

  27446594   Fréquences génotypiques des polymorphismes liés aux nausées et vomissements induits par la chimiothérapie dans une population japonaise.

  27848079   Cabergoline et prolactinomes : absence d'association entre polymorphismes DRD2 et réponse au traitement.

  27867061   Interaction entre la variation DRD2 et l'environnement sonore sur l'activité cérébrale liée à l'humeur et aux émotions.

  27895608   Considération génétique des traits schizotypiques : une revue.

  27933030   L'association de DRD2 avec Insight Problem Solving.

  28104410   Le polymorphisme DRD2 rs1076560 et les phénotypes intermédiaires liés à la schizophrénie : une revue systématique et une méta-analyse.

  28692418   Contribution des polymorphismes génétiques et des haplotypes des récepteurs DRD2, BDNF et opioïdes à la dépendance à l'héroïne et aux endophénotypes chez les Chinois Han.

  28798405   Progrès dans les études d'association à l'échelle du génome de la schizophrénie dans les populations chinoises Han.

  28822116   Interactions entre la variation des gènes candidats et les facteurs environnementaux dans l'étiologie de la schizophrénie et du trouble bipolaire : une revue systématique.

  29042896   Les variantes de risque prises en charge à l'échelle du génome dans MIR137, CACNA1C, CSMD1, DRD2 et GRM3 contribuent à la susceptibilité à la schizophrénie dans la population pakistanaise.

  29249680   Polymorphismes dopaminergiques associés à la réactivité aux médicaments de la démarche dans la maladie de Parkinson.

  29653893   Interaction entre l'adversité de l'enfance et les polymorphismes fonctionnels dans la voie dopaminergique lors du premier épisode de psychose.

  29881439   La fréquence de DRD2 rs1076560 et OPRM1 rs1799971 chez les patients atteints de troubles liés à l'usage de substances des Émirats arabes unis.

  30093869   Prédicteurs biologiques de la réponse à la clozapine : une revue systématique.

  30659563   Analyse d'une étude cas-témoins des polymorphismes du gène DRD2 chez des patients toxicomanes.

  30815277   Démêler l'interaction entre les gènes DRD2 et DRD4, les traits de personnalité et le risque de commotion cérébrale.

  30847741   Les variantes basées sur le génotype DRD2 modulent la distribution des récepteurs D2 dans le striatum ventral.

  30967134   Une étude pharmacogénétique menée auprès de patients atteints de schizophrénie de Sibérie occidentale donne un aperçu des mécanismes dopaminergiques de l'hyperprolactinémie induite par les antipsychotiques.

  31025317   Association significative de la variante rs12364283 du booster DRD2 avec la dépendance à l'héroïne dans une population pakistanaise.

  31129315   Revue systématique et méta-analyse du risque génétique de développement de douleurs postchirurgicales chroniques.

  31303260   Quels polymorphismes de la dopamine sont fonctionnels ?

  31379492   Une variante régulatrice candidate du groupe de gènes TREM augmente le risque de maladie d'Alzheimer en modulant à la fois la pathologie amyloïde-β et la dégénérescence neuronale.

  31555452   Polymorphismes BDNF, COMT et DRD2 et capacité à retourner au travail chez les patients adultes atteints de gliomes de bas et de haut grade.

  31744450   Corrélats neuropharmacologiques et neurogénétiques du trouble lié à l'usage d'opioïdes (OUD) en fonction de l'origine ethnique : pertinence pour la médecine de précision de la toxicomanie.

  31948125   Traits de personnalité ou déterminants génétiques : qui influencent fortement les utilisateurs de cigarettes électroniques ?

  32365807   Récepteur de dopamine DRD2 Gene rs1076560, traits de personnalité et anxiété dans le trouble lié à l'usage de plusieurs substances.

  32588604   Association significative des gènes DRD2 et ANKK1 avec la dépendance à l'héroïne en milieu rural et les rechutes chez les hommes.

  32866209   Détection de l'épistasie entre ACTN3 et SNAP-25 avec un aperçu de l'identification des aptitudes gymnastiques.

  32931693   L'effet du rs1076560 (DRD2) et du rs4680 (COMT) sur la dyskinésie tardive et la cognition chez les sujets schizophrènes.

  33039854   Contribution des variantes fonctionnelles des récepteurs dopaminergiques D2 et D3 aux symptômes moteurs et non moteurs de la maladie de Parkinson à apparition précoce.

  33529975   La médiation corticale des relations entre le récepteur dopaminergique D2 et la cognition est absente chez les jeunes à risque de trouble bipolaire.

  33876249   L'interaction entre la disponibilité du récepteur striatal post-synaptique D2/3, l'exposition à l'adversité et les croyances étranges : une étude TEP [11C]-Raclopride.

  34151861   Analyse clinique et génétique de la psychose dans la maladie de Parkinson.

  34440413   Analyse de variantes sélectionnées des gènes DRD2 et ANKK1 chez les athlètes de combat.

  34485022   Compréhension actuelle de la neurobiologie des troubles liés à l'usage d'opioïdes : un aperçu.

  34945793   Marqueurs génétiques comme facteurs de risque pour le développement de comportements impulsifs-compulsifs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson recevant un traitement dopaminergique.

  35044623   Le rôle des polymorphismes nucléotidiques uniques de la monoamine oxydase B, du récepteur de la dopamine D2 et des récepteurs de la DOPA décarboxylase chez les patients traités pour la maladie de Parkinson.

  35398727   La corrélation entre les facteurs génétiques et le gel de la démarche chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

  35457347   Influence des polymorphismes génétiques COMT (rs4680) et DRD2 (rs1076560, rs1800497) sur la sécurité et l'efficacité du traitement au méthylphénidate chez les enfants atteints de troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale.

  35564336   Impact des polymorphismes DRD2 sur l'efficacité du programme de formation.

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