Allèle normal: CC
Une variante du gène du récepteur D2 de la dopamine augmente le risque de maladie de Parkinson précoce.
Le polymorphisme rs1076560 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
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20617039 Alcoolisme et épissage alternatif des gènes candidats.
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22992668 Connaissances pharmacogénomiques pour la médecine personnalisée.
24359476 Le récepteur dopaminergique D2 (DRD2) SNP rs1076560 est associé à la dépendance aux opioïdes.
24782743 Association de l'interaction COMT et COMT-DRD2 avec le potentiel créatif.
24944790 Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.
25819021 Une revue des études pharmacogénétiques sur les troubles liés aux substances.
26658939 Hnrnph1 est un gène de trait quantitatif pour la sensibilité à la méthamphétamine.
27895608 Considération génétique des traits schizotypiques : une revue.
27933030 L'association de DRD2 avec Insight Problem Solving.
30093869 Prédicteurs biologiques de la réponse à la clozapine : une revue systématique.
30659563 Analyse d'une étude cas-témoins des polymorphismes du gène DRD2 chez des patients toxicomanes.
31303260 Quels polymorphismes de la dopamine sont fonctionnels ?
34151861 Analyse clinique et génétique de la psychose dans la maladie de Parkinson.
34440413 Analyse de variantes sélectionnées des gènes DRD2 et ANKK1 chez les athlètes de combat.
34485022 Compréhension actuelle de la neurobiologie des troubles liés à l'usage d'opioïdes : un aperçu.
35564336 Impact des polymorphismes DRD2 sur l'efficacité du programme de formation.