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SNP-Informationen rs1108580

RS1108580

Normales Allel: AA

Genpolymorphismus im dopaminergen Signalweg und genetische Prädisposition für die Parkinson-Krankheit und Schizophrenie.

Polymorphismus rs1108580 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Dopamin-Transporter-Gene

Das membrangebundene Protein namens Dopamintransporter (DAT), auch natriumabhängiger...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...


Forschung und Veröffentlichungen:

  16642433   Polymorphismus im mütterlichen LRP8-Gen ist mit dem Wachstum des Fötus verbunden.

  18172755   Korrelation der Plasma-Dopamin-Beta-Hydroxylase-Aktivität mit Polymorphismen im DBH-Gen: eine Studie über die ostindische Bevölkerung.

  18821566   SNPs im Dopamin-D2-Rezeptor-Gen (DRD2) und im Noradrenalin-Transporter-Gen (NET) sind mit CPT-Phänotypen (Continuous Performance Task) bei ADHS-Kindern und ihren Familien verbunden.

  19757024   Studie zu genetischen DBH-Polymorphismen und Plasmaaktivität bei Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung aus Ostindien.

  20016224   Dopaminerge Signalweg-Genpolymorphismen und genetische Anfälligkeit für Schizophrenie bei Nordindern.

  20498626   Rolle von Polymorphismen in den Genen der Dopaminsynthese und des Dopaminstoffwechsels und Zusammenhang von DBH-Haplotypen mit der Parkinson-Krankheit bei Nordindern.

  20505554   Assoziationsstudie zwischen den Genen DAT1, DBH und DRD2 und Kokainabhängigkeit in einer spanischen Stichprobe.

  20631687   Variationen im Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor-Gencluster CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 und ihre Wechselwirkung mit aktuellem Tabakkonsum beeinflussen die kognitive Flexibilität.

  21216270   Rolle der Gen-Gen/Gen-Umwelt-Interaktion in der Ätiologie ostindischer ADHS-Probanden.

  21836667   Molekularbiologische Forschung in der Neuropsychiatrie: Indiens Beitrag.

  22224195   Epigenetik bei Entwicklungsstörungen: ADHS und Endophänotypen.

  22348020   Exogene visuelle Orientierung ist mit spezifischen genetischen Neurotransmittermarkern verbunden: eine bevölkerungsbasierte genetische Assoziationsstudie.

  23384717   Zusammenhang zwischen dem 1603Cu003eT-Polymorphismus des DBH-Gens und einer bipolaren Störung in einer türkischen Bevölkerung.

  23881560   Bedeutung dopaminerger Genvarianten bei der männlichen Voreingenommenheit von ADHS.

  24667010   Nikotinabhängigkeit als Moderator genetischer Einflüsse auf das Ergebnis der Raucherentwöhnungsbehandlung.

  25326128   Regulatorische Polymorphismen im menschlichen DBH beeinflussen die periphere Genexpression und die sympathische Aktivität.

  26447643   Varianten des Dopamin-Beta-Hydroxylase-Gens: Moderate Atomoxetin-Reaktion bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

  26868704   Analyse von Dopamin-Beta-Hydroxylase-Genpolymorphismen bei Migräne.

  28647493   Zusammenhänge zwischen dem DBH-Gen, der Plasma-Dopamin-β-Hydroxylase-Aktivität und kognitiven Maßnahmen bei Han-chinesischen Patienten mit Schizophrenie.

  31082450   Dopamin-β-Hydroxylase (DBH) ist ein potenziell modifizierendes Gen, das mit der Parkinson-Krankheit in Ostindien in Zusammenhang steht.

  31265749   Dopamin-β-Hydroxylase (DBH)-Polymorphismen tragen nicht zum klinischen Verlauf der Wilson-Krankheit bei indischen Patienten bei.

Mitochondrien-DNA

Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...

Genetische Krankheiten

Erbkrankheiten beim Menschen sind auf Mutationen in einem oder mehreren Genen zurückzuführen und...

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...

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