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Información de SNP rs1108580

RS1108580

Alelo salvaje: AA

Polimorfismo del gen de la vía dopaminérgica y predisposición genética a la enfermedad de Parkinson y la esquizofrenia.

El polimorfismo rs1108580 está relacionado con temas como este:

Genes transportadores de dopamina

La proteína unida a la membrana llamada transportador de dopamina (DAT), también conocida como...

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...


Investigaciones y publicaciones:

  16642433   El polimorfismo en el gen LRP8 materno se asocia con el crecimiento fetal.

  18172755   Correlación de la actividad de la dopamina beta-hidroxilasa plasmática con polimorfismos en el gen DBH: un estudio en la población de la India oriental.

  18821566   Los SNP en el gen del receptor D2 de dopamina (DRD2) y el gen transportador de norepinefrina (NET) están asociados con fenotipos de tareas de desempeño continuo (CPT) en niños con TDAH y sus familias.

  19757024   Estudio sobre los polimorfismos genéticos del DBH y la actividad plasmática en pacientes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad del este de la India.

  20016224   Polimorfismos genéticos de la vía dopaminérgica y susceptibilidad genética a la esquizofrenia entre los indios del norte.

  20498626   Papel de los polimorfismos en los genes del metabolismo y la síntesis de dopamina y asociación de los haplotipos DBH con la enfermedad de Parkinson entre los indios del norte.

  20505554   Estudio de asociación entre los genes DAT1, DBH y DRD2 y la dependencia de cocaína en una muestra española.

  20631687   La variación en el grupo de genes del receptor nicotínico de acetilcolina CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 y su interacción con el consumo reciente de tabaco influyen en la flexibilidad cognitiva.

  21216270   Papel de la interacción gen-gen/gen-ambiente en la etiología de los casos probandos de TDAH en el este de la India.

  21836667   Investigación de biología molecular en neuropsiquiatría: la contribución de la India.

  22224195   Epigenética en los trastornos del desarrollo: TDAH y endofenotipos.

  22348020   La orientación visual exógena está asociada con marcadores genéticos de neurotransmisores específicos: un estudio de asociación genética basado en la población.

  23384717   Asociación entre el polimorfismo 1603Cu003eT del gen DBH y el trastorno bipolar en una población turca.

  23881560   Importancia de las variantes del gen dopaminérgico en el sesgo masculino del TDAH.

  24667010   La dependencia de la nicotina como moderador de las influencias genéticas en el resultado del tratamiento para dejar de fumar.

  25326128   Los polimorfismos regulatorios en el DBH humano afectan la expresión de genes periféricos y la actividad simpática.

  26447643   Las variantes del gen de la dopamina beta hidroxilasa moderan la respuesta de la atomoxetina en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad.

  26868704   Análisis de polimorfismos del gen de la dopamina beta hidroxilasa en la migraña.

  28647493   Asociaciones entre el gen DBH, la actividad de la dopamina β-hidroxilasa plasmática y las medidas cognitivas en pacientes chinos Han con esquizofrenia.

  31082450   La dopamina β hidroxilasa (DBH) es un gen modificador potencial asociado con la enfermedad de Parkinson en el este de la India.

  31265749   Los polimorfismos de dopamina β hidroxilasa (DBH) no contribuyen al curso clínico de la enfermedad de Wilson en pacientes indios.

ADN mitocondrial

Las mitocondrias contienen cromosomas circulares conocidos como ADN mitocondrial y son orgánulos...

Enfermedades genéticas

Las enfermedades genéticas humanas surgen de mutaciones en uno o más genes y pueden clasificarse...

diabetes tipo 2 genética

La diabetes tipo 2 es el subtipo de diabetes más prevalente e impactante en todo el mundo, y afecta...

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