Інформація про SNP rs1108580

Дослідження та публікації:

  18172755   Кореляція активності дофамін-бета-гідроксилази в плазмі крові з поліморфізмом гена DBH: дослідження населення Східної Індії.

  18821566   SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.

  19757024   Дослідження генетичних поліморфізмів DBH та активності плазми у пацієнтів із синдромом дефіциту уваги та гіперактивності зі Східної Індії.

  20016224   Поліморфізм гена дофамінергічного шляху та генетична сприйнятливість до шизофренії серед північних індійців.

  20498626   Роль поліморфізму в генах синтезу та метаболізму дофаміну та асоціації гаплотипів DBH із хворобою Паркінсона серед північних індійців.

  20505554   Дослідження асоціації між генами DAT1, DBH і DRD2 і кокаїновою залежністю в іспанській вибірці.

  20631687   Зміни в кластері генів нікотинового рецептора ацетилхоліну CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 і їх взаємодія з недавнім вживанням тютюну впливають на когнітивну гнучкість.

  21216270   Роль взаємодії ген-ген/ген-середовище в етіології пробандів СДУГ у східній Індії.

  21836667   Дослідження молекулярної біології в нейропсихіатрії: внесок Індії.

  22224195   Епігенетика при порушеннях розвитку: СДУГ та ендофенотипи.

  22348020   Екзогенне зорове орієнтування пов’язане зі специфічними генетичними маркерами нейромедіаторів: популяційне дослідження генетичних асоціацій.

  23384717   Асоціація між поліморфізмом 1603Cu003eT гена DBH і біполярним розладом у турецькому населенні.

  23881560   Значення дофамінергічних варіантів генів у схильності СДУГ до чоловіків.

  24667010   Нікотинова залежність як модератор генетичних впливів на результат лікування припинення куріння.

  25326128   Регуляторні поліморфізми в DBH людини впливають на експресію периферичних генів і симпатичну активність.

  26447643   Варіанти помірної відповіді на атомоксетин гена дофамін-бета-гідроксилази у дітей із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності.

  26868704   Аналіз поліморфізму гена дофамін-бета-гідроксилази при мігрені.

  31082450   Допамін-гідроксилаза (DBH) є потенційним геном-модифікатором, пов’язаним із хворобою Паркінсона у Східній Індії.

  31265749   Поліморфізм дофамін-гідроксилази (DBH) не впливає на клінічний перебіг хвороби Вільсона в індійських пацієнтів.

  28647493   Асоціації між геном DBH, активністю дофамін-β-гідроксилази в плазмі крові та когнітивними параметрами у пацієнтів ханьської національності з шизофренією

  16642433   Поліморфізм материнського гена LRP8 пов'язаний із зростанням плода.