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Informazioni sugli SNP rs1108580

RS1108580

Allele normale: AA

Polimorfismo genico della via dopaminergica e predisposizione genetica alla malattia di Parkinson e alla schizofrenia.

Il polimorfismo rs1108580 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  16642433   Il polimorfismo nel gene materno LRP8 è associato alla crescita fetale.

  18821566   Gli SNP nel gene del recettore della dopamina D2 (DRD2) e nel gene del trasportatore della norepinefrina (NET) sono associati a fenotipi di compiti di prestazione continua (CPT) nei bambini con ADHD e nelle loro famiglie.

  20016224   Polimorfismi genici della via dopaminergica e suscettibilità genetica alla schizofrenia tra gli indiani del nord.

  20498626   Ruolo dei polimorfismi nella sintesi della dopamina e nei geni del metabolismo e associazione degli aplotipi DBH con la malattia di Parkinson tra gli indiani del nord.

  20505554   Studio di associazione tra i geni DAT1, DBH e DRD2 e la dipendenza da cocaina in un campione spagnolo.

  22224195   Epigenetica nel disturbo dello sviluppo: ADHD ed endofenotipi.

  23384717   Associazione tra polimorfismo 1603Cu003eT del gene DBH e disturbo bipolare in una popolazione turca.

  31265749   I polimorfismi della dopamina β idrossilasi (DBH) non contribuiscono al decorso clinico della malattia di Wilson nei pazienti indiani.

  20631687   La variazione nel cluster genetico del recettore nicotinico dell'acetilcolina CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 e la sua interazione con il recente uso di tabacco influenzano la flessibilità cognitiva

  24667010   La dipendenza dalla nicotina come moderatore delle influenze genetiche sull'esito del trattamento per smettere di fumare.

  21836667   Ricerca sulla biologia molecolare in neuropsichiatria: contributo indiano.

  31082450   La dopamina β-idrossilasi (DBH) è un potenziale gene modificatore associato alla malattia di Parkinson nell'India orientale.

  26447643   Varianti del gene della dopamina beta idrossilasi Risposta moderata all'atomoxetina nei bambini con disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

  18172755   Correlazione dell'attività plasmatica della dopamina beta-idrossilasi con polimorfismi nel gene DBH: uno studio sulla popolazione dell'India orientale.

  19757024   Studio sui polimorfismi genetici del DBH e sull'attività plasmatica in pazienti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività provenienti dall'India orientale.

  21216270   Ruolo dell'interazione gene-gene/gene-ambiente nell'eziologia dei probandi dell'ADHD dell'India orientale.

  25326128   I polimorfismi regolatori nel DBH umano influenzano l'espressione genica periferica e l'attività simpatica.

  26868704   Analisi dei polimorfismi del gene della dopamina beta idrossilasi nell'emicrania.

  28647493   Associazioni tra il gene DBH, l'attività plasmatica della dopamina β-idrossilasi e le misure cognitive nei pazienti cinesi Han con schizofrenia.

  22348020   L'orientamento visivo esogeno è associato a specifici marcatori genetici dei neurotrasmettitori: uno studio di associazione genetica basato sulla popolazione.

  23881560   Significato delle varianti genetiche dopaminergiche nella polarizzazione maschile dell'ADHD.

DNA dei mitocondri

I mitocondri contengono cromosomi circolari noti come DNA mitocondriale e sono organelli...

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