Informations sur les SNP rs1108580

Recherche et publications:

  16642433   Le polymorphisme du gène maternel LRP8 est associé à la croissance fœtale.

  18821566   Les SNP du gène du récepteur de la dopamine D2 (DRD2) et du gène du transporteur de noradrénaline (NET) sont associés aux phénotypes de tâches de performance continue (CPT) chez les enfants atteints de TDAH et leurs familles.

  20016224   Polymorphismes génétiques de la voie dopaminergique et susceptibilité génétique à la schizophrénie chez les Indiens du Nord.

  20498626   Rôle des polymorphismes dans les gènes de synthèse et de métabolisme de la dopamine et association des haplotypes DBH avec la maladie de Parkinson chez les Indiens du Nord.

  22224195   Épigénétique dans les troubles du développement : TDAH et endophénotypes.

  23384717   Association entre le polymorphisme 1603Cu003eT du gène DBH et le trouble bipolaire dans une population turque.

  23881560   Importance des variantes du gène dopaminergique dans la prédominance masculine du TDAH.

  24667010   La dépendance à la nicotine en tant que modérateur des influences génétiques sur les résultats du traitement de sevrage tabagique.

  26868704   Analyse des polymorphismes du gène de la dopamine bêta hydroxylase dans la migraine.

  31082450   La dopamine β Hydroxylase (DBH) est un gène modificateur potentiel associé à la maladie de Parkinson en Inde orientale.

  22348020   L'orientation visuelle exogène est associée à des marqueurs génétiques spécifiques des neurotransmetteurs : une étude d'association génétique basée sur une population.

  20505554   Étude d'association entre les gènes DAT1, DBH et DRD2 et la dépendance à la cocaïne dans un échantillon espagnol.

  20631687   La variation du groupe de gènes du récepteur nicotinique de l'acétylcholine CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 et son interaction avec la consommation récente de tabac influencent la flexibilité cognitive

  21836667   Recherche en biologie moléculaire en neuropsychiatrie : contribution indienne.

  31265749   Le polymorphisme de la dopamine β-hydroxylase (DBH) n'influence pas l'évolution clinique de la maladie de Wilson chez les patients indiens.

  26447643   Variantes du gène de la dopamine bêta hydroxylase Réponse modérée à l'atomoxétine chez les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité.

  18172755   Corrélation de l'activité plasmatique de la dopamine bêta-hydroxylase avec les polymorphismes du gène DBH : une étude sur la population de l'Inde orientale.

  19757024   Étude sur les polymorphismes génétiques du DBH et l'activité plasmatique chez des patients atteints de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention de l'Est de l'Inde.

  21216270   Rôle de l'interaction gène-gène/gène-environnement dans l'étiologie des patients atteints de TDAH dans l'est de l'Inde.

  25326128   Les polymorphismes régulateurs de la DBH humaine affectent l'expression des gènes périphériques et l'activité sympathique.

  28647493   Associations entre le gène DBH, l'activité plasmatique de la dopamine β-hydroxylase et les mesures cognitives chez les patients chinois Han atteints de schizophrénie.