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SNP-Informationen rs3785143

RS3785143

Normales Allel: CC

Eine Variante eines seltenen schützenden Allels im Noradrenalin-Transporter-Gen verursacht ein Risiko für eine Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung.

Polymorphismus rs3785143 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Dopamin-Transporter-Gene

Das membrangebundene Protein namens Dopamintransporter (DAT), auch natriumabhängiger...

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

Forschung und Veröffentlichungen:

  17876324   Weitere Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen zwei NET-Einzelnukleotidpolymorphismen und ADHS.

  18821566   SNPs im Dopamin-D2-Rezeptor-Gen (DRD2) und im Noradrenalin-Transporter-Gen (NET) sind mit CPT-Phänotypen (Continuous Performance Task) bei ADHS-Kindern und ihren Familien verbunden.

  18937296   Replikation eines seltenen schützenden Allels im Noradrenalin-Transporter-Gen und ADHS.

  18937309   Sexuell dimorphe Auswirkungen von vier Genen (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) auf genetische Assoziationen von ADHS: eine vorläufige Studie.

  19698724   Neuartige und funktionelle Noradrenalin-Transporterproteinvarianten, die bei der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung identifiziert wurden.

  20159345   Molekulargenetik der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung.

  22297068   Differenzielle Assoziation zwischen dem Noradrenalin-Transporter-Gen und ADHS: Rolle von Geschlecht und Subtyp.

  23185385   Umfassende Phänotyp-/Genotyp-Analysen des Noradrenalin-Transporter-Gens (SLC6A2) bei ADHS: Zusammenhang mit dem Rauchen der Mutter während der Schwangerschaft.

  23266789   Transporter- und Rezeptorgene des adrenergen Neurotransmittersystems, die mit der Atomoxetin-Reaktion bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung assoziiert sind.

  24942521   Die mögliche Beteiligung genetischer Varianten von NET1 an der Ätiologie der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung, die mit einer oppositionellen Trotzstörung einhergeht.

  27230021   Testen der vermittelnden Rolle von Endophänotypen anhand molekulargenetischer Daten in einer Zwillingsstudie zu ADHS-Merkmalen.

  29374517   Assoziationsanalyse von Noradrenalin-Transporter-Polymorphismen und Methylphenidat-Reaktion bei ADHS-Patienten.

  30692908   Differenzielle genetische Wirkung der Noradrenalin-Transporter-Promotor-Polymorphismen auf Aufmerksamkeitsprobleme in klinischen und nichtklinischen Proben.

  31910717   Monoaminerge genetische Varianten, präfrontaler Cortex-Amygdala-Schaltkreis und emotionale Symptome bei Kindern mit ADHS: Untersuchung basierend auf der Gen-Gehirn-Verhaltensbeziehung.

  33458869   Einfluss von Dopamin-, Noradrenalin- und Serotonintransportern auf die Pharmakogenetik von Atremorin bei der Parkinson-Krankheit.

  33944622   Rolle der Noradrenalin-Transporter-Polymorphismen bei der Behandlung mit Atomoxetin: Von der Reaktion auf Nebenwirkungen bei Kindern mit ADHS.

  34797323   Polymorphismen noradrenerger Gene und Reaktion auf Methylphenidat bei Kindern mit ADHS: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

Mitochondrien-DNA

Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...

Genetische Krankheiten

Erbkrankheiten beim Menschen sind auf Mutationen in einem oder mehreren Genen zurückzuführen und...

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...

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