Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3785143

RS3785143

Норма аллель: CC

Варіант рідкісного захисного алелю в гені переносника норадреналіну, викликає ризик синдрому дефіциту уваги та гіперактивності.

Поліморфізм rs3785143 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Дослідження та публікації:

  17876324   Ще один доказ зв’язку між двома однонуклеотидними поліморфізмами NET із СДУГ.

  18821566   SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.

  18937296   Реплікація рідкісного захисного алеля в гені транспортера норадреналіну та СДУГ.

  18937309   Статево-диморфічні ефекти чотирьох генів (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) у генетичних асоціаціях СДУГ: попереднє дослідження.

  19698724   Нові та функціональні варіанти білка транспортера норадреналіну, ідентифіковані при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності.

  20159345   Молекулярна генетика синдрому дефіциту уваги і гіперактивності.

  22297068   Диференційна асоціація між геном транспортера норадреналіну та СДУГ: роль статі та підтипу.

  23185385   Комплексний аналіз фенотипу/генотипу гена транспортера норадреналіну (SLC6A2) при СДУГ: зв’язок з курінням матері під час вагітності.

  23266789   Гени транспортера та рецептора системи адренергічних нейромедіаторів, пов’язані з відповіддю на атомоксетин у дітей з синдромом дефіциту уваги та гіперактивності.

  24942521   Можлива участь генетичних варіантів NET1 в етіології синдрому дефіциту уваги/гіперактивності, коморбідного з опозиційним викликаючим розладом.

  27230021   Перевірка посередницької ролі ендофенотипів з використанням молекулярно-генетичних даних у подвійному дослідженні ознак СДУГ.

  29374517   Аналіз асоціації поліморфізму транспортера норадреналіну та відповіді на метилфенідат у пацієнтів із СДУГ.

  30692908   Диференціальний генетичний ефект поліморфізму промотора транспортера норадреналіну на проблеми уваги в клінічних і неклінічних зразках.

  31910717   Моноамінергічні генетичні варіанти, префронтальна кора-мигдалина та емоційні симптоми у дітей із СДУГ: дослідження на основі зв’язку між геном, мозком і поведінкою.

  33458869   Вплив транспортерів дофаміну, норадреналіну та серотоніну на фармакогенетику атреморину при хворобі Паркінсона.

  33944622   Роль поліморфізму транспортера норадреналіну в лікуванні атомоксетином: від реакції до побічних ефектів у дітей з СДУГ.

  34797323   Поліморфізм норадренергічних генів і відповідь на метилфенідат у дітей з СДУГ: систематичний огляд і мета-аналіз.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка