Информация по SNP rs3785143
Норма аллель: CC
Вариант редкого защитного аллеля в гене переносчика норадреналина вызывает риск синдрома дефицита внимания и гиперактивности.
Полиморфизм rs3785143 связан с такими разделами:
Мембраносвязанный белок, называемый транспортером дофамина (DAT), также известный как... СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...
Исследования и публикации:
17876324 Дополнительные доказательства связи между двумя однонуклеотидными полиморфизмами NET и СДВГ.
18937296 Репликация редкого защитного аллеля в гене переносчика норадреналина и СДВГ.
20159345 Молекулярная генетика синдрома дефицита внимания с гиперактивностью.
22297068 Дифференциальная ассоциация между геном-переносчиком норадреналина и СДВГ: роль пола и подтипа.
Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...
Генетические заболевания человека возникают в результате мутаций в одном или нескольких генах и...
Диабет 2 типа является наиболее распространенным и опасным подтипом диабета во всем мире, им...