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SNP-Informationen rs10994336

RS10994336

Normales Allel: CC

Die Ankyrin-Variante 3 (ANK3) ist ein unabhängiger genetischer Risikofaktor für die bipolare Störung.

Polymorphismus rs10994336 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Dopamin-Transporter-Gene

Das membrangebundene Protein namens Dopamintransporter (DAT), auch natriumabhängiger...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18711365   Eine kollaborative genomweite Assoziationsanalyse unterstützt die Rolle von ANK3 und CACNA1C bei bipolaren Störungen.

  19088739   Zwei Varianten in Ankyrin 3 (ANK3) sind unabhängige genetische Risikofaktoren für eine bipolare Störung.

  19358880   Die Genetik der bipolaren Störung.

  19416921   Genomweite Assoziation und Metaanalyse der bipolaren Störung bei Personen europäischer Abstammung.

  20185149   Genvarianten, die in einer norwegischen genomweiten Studie mit Schizophrenie assoziiert sind, werden in einer großen europäischen Kohorte repliziert.

  20351715   Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten von bipolarer Störung und schwerer depressiver Störung.

  20373670   Neue Erkenntnisse zur Genetik schwerer Psychosen.

  20940148   Die mit der Machado-Joseph-Krankheit assoziierte mutierte Form von Ataxin-3 reguliert die Ubiquitinierung und Stabilität von Parkin.

  21085053   Datenbank genetischer Studien zur bipolaren Störung.

  21304963   Die kognitiven Auswirkungen der ANK3-Risikovariante für bipolare Störungen: erster Beweis für die Selektivität der Signalerkennung bei anhaltender Aufmerksamkeit.

  21353194   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert genetische Variation im Neurocan als Anfälligkeitsfaktor für bipolare Störungen.

  21395576   Kein Zusammenhang zwischen Risikopolymorphismen für bipolare Störungen in ANK3 und CACNA1C und häufiger Migräne.

  21438140   Assoziation von ANK3 mit bipolarer Störung in Ostasien bestätigt.

  21438146   Dysfunktionales Genspleißen als potenzielle Ursache für neuropsychiatrische Störungen.

  21559500   Eine vergleichende Verknüpfungsmetaanalyse deckt regional unterschiedliche, unterschiedliche genetische Architekturen auf: Anwendung auf bipolare Störung und Schizophrenie.

  21702894   Ist Ankyrin ein genetischer Risikofaktor für psychiatrische Phänotypen?

  21738484   Die genomweite Assoziation bipolarer Störungen deutet auf eine Anreicherung replizierbarer Assoziationen in Regionen in der Nähe von Genen hin.

  21767209   ANK3-, CACNA1C- und ZNF804A-Genvarianten bei bipolaren Störungen und dem Psychose-Subphänotyp.

  21972176   Assoziationsanalyse von ANK3-Genvarianten in Fallkontrollproben der nordischen bipolaren Störung und der Schizophrenie.

  22005930   Genomweite Assoziationsstudie der Alzheimer-Krankheit mit psychotischen Symptomen.

  22079454   Genomweit unterstützte Risikovariante für bipolare Störung verändert die anatomische Konnektivität im menschlichen Gehirn.

  22105624   Die Genetik der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen, eine Übersicht.

  22205951   Genomweite Assoziationsstudie an bipolaren Patienten, stratifiziert nach Komorbidität.

  22498896   Der Effekt der Risikovariante der bipolaren Störung ANK3 auf die anhaltende Aufmerksamkeit wird in einer großen gesunden Bevölkerung repliziert.

  23025490   Ankyrin 3: genetischer Zusammenhang mit bipolarer Störung und Relevanz für die Pathophysiologie der Krankheit.

  23070075   Replikation von Anfälligkeitsallelen für bipolare Störungen und Identifizierung von zwei neuen genomweit signifikanten Assoziationen in einer neuen Fallkontrollstichprobe für bipolare Störungen.

  23109352   ANK3 als Risikogen für Schizophrenie: neue Daten in Han-Chinesen und Metaanalyse.

  23507081   Verwendung genetischer, kognitiver und multimodaler Neuroimaging-Daten zur Identifizierung von Psychosen mit extrem hohem Risiko und Erstepisoden auf individueller Ebene.

  23796624   Das Ankyrin-3-Gen ist mit einer posttraumatischen Belastungsstörung und externalisierender Komorbidität verbunden.

  23871474   Eine genomweite Assoziationsanalyse eines breiten Psychose-Phänotyps identifiziert drei Loci für weitere Untersuchungen.

  24016415   Zusammenhang eines Risiko-Allels von ANK3 mit kognitiver Leistung und kortikaler Dicke bei Patienten mit Psychose der ersten Episode.

  24361380   Genetische Modulation von Arbeitsgedächtnisdefiziten durch das Ankyrin-3-Gen bei Schizophrenie.

  24655771   Kognitive Effekte der ANK3-Risikovarianten bei Patienten mit bipolarer Störung und gesunden Personen.

  24914473   Genetische Assoziation des LMAN2L-Gens bei Schizophrenie und bipolarer Störung und seine Wechselwirkung mit dem ANK3-Genpolymorphismus.

  24944871   Mögliche Assoziationen von Genen mit Stimmungsstörungen, kognitiver Vulnerabilität und frontolimbischen Volumina.

  25304227   Analyse genomweit signifikanter bipolarer Störungsgene bei Borderline-Persönlichkeitsstörung.

  25711502   Die Wirkung von ANK3-Bipolar-Risiko-Polymorphismen auf die Schaltkreise des Arbeitsgedächtnisses unterscheidet sich zwischen den Loci und je nach Risikostatus für eine bipolare Störung.

  27177275   Das ANK3-Gen und die Gesichtsverarbeitung beeinflussen die Verarbeitung: Eine ERP-Studie.

  27240527   Auswirkungen der ANK3-Variation auf die graue und weiße Substanz bei bipolarer Störung.

  28079488   Assoziationsanalyse von ANK3-Varianten mit bipolarer Störung in der koreanischen Bevölkerung.

  28234206   Das Risikogen für bipolare Störungen FOXO6 moduliert negative Symptome bei Schizophrenie: eine neuroimaging-genetische Studie.

  28798405   Fortschritte bei genomweiten Assoziationsstudien zur Schizophrenie bei Han-Chinesen.

  29684488   Zusammenhang zwischen CACNA1C und bipolarer Störung in der pakistanischen Bevölkerung.

  31649580   Der Zusammenhang zwischen Schizophrenie-Risikovarianten und Kreativität bei gesunden Han-Chinesen.

  34421516   Der ANK3-Genpolymorphismus Rs10994336 beeinflusst exekutive Funktionen durch Modulation der Methylierung bei Patienten mit bipolarer Störung.

Mitochondrien-DNA

Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...

Genetische Krankheiten

Erbkrankheiten beim Menschen sind auf Mutationen in einem oder mehreren Genen zurückzuführen und...

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...

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