Serotonin-Transporter-Sert
Wenn Sie Ihre DNA mit einem persönlichen Genomikdienst wie 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage oder einem anderen Testunternehmen getestet haben, können Sie mehr über Ihre Risikofaktoren für Hunderte von Krankheiten erfahren. Durch Klicken auf die Schaltfläche oben ⬆️ können Sie Ihre DNA-Rohdatendatei hochladen und einen personalisierten, 250-seitigen Gesundheitsbericht mit äußerst umfassenden Forschungslinks erhalten.
Beim Menschen kodiert das SLC6A4-Gen für ein Protein, das sowohl als natriumabhängiger Serotonintransporter als auch als gelöster Träger der Familie 6, Mitglied 4, bezeichnet wird. Dieses Protein wird allgemein als Serotonintransporter bezeichnet.
Die Untersuchung der genetischen Variation kann uns helfen zu verstehen, wie sich Verhaltensvielfalt entwickelt und fortbesteht. Gene im Serotonin-Signalweg, wie SERT, können die Persönlichkeit, Kognition und Fitness von Tieren beeinflussen. Um diesen Zusammenhang bei Kohlmeisen (Parus major) weiter zu untersuchen, untersuchten wir, wie Variationen in den SERT-Polymorphismen mit Neophobie, der Leistung des Erkundungsverhaltens bei Hindernissenbeseitigungstests an ihren Nistkästen oder am Legetermin sowie den von einzelnen Tieren gemessenen Problemlösungsfähigkeiten zusammenhängen könnten Nukleotidpolymorphismustests für Vögel. Wir fanden einige Hinweise darauf, dass bestimmte SNPs mit diesen Verhaltensweisen in Zusammenhang standen, wie z. B. erfolgreichere Versuche, wenn homozygote AA-Minor-Allele Exon 1 SNP226 trugen, im Vergleich zu höheren Chancen bei beiden Geschlechtern, vor allem aber bei Frauen, die CCs an der Austauschstelle von Exon 9 hatten – alle zeigten jedoch positive Zusammenhänge Statistisch signifikante Ergebnisse erschienen erst nach der Korrektur mehrerer durchgeführter Vergleiche. Diese Forschung legt eine solide Grundlage für zukünftige Studien, die die Rolle der Genetik bei kognitiven Unterschieden zwischen Wildtierpopulationen bewerten.
Folgen Sie dem Link des ausgewählten Polymorphismus, um eine kurze Beschreibung der Auswirkungen des ausgewählten Polymorphismus auf Serotonin zu lesen und eine Liste vorhandener Studien anzuzeigen.
SNP-Polymorphismen im Zusammenhang mit dem Thema Serotonin:
| rs1799913 | Varianten im Tryptophanhydroxylase-Gen, die bei der Entwicklung und Behandlung von Opiat-, Heroin- und Kokainabhängigkeit eine Rolle spielen. |
| rs1386494 | Der TPH2-Genpolymorphismus erhöht das Risiko und das Ausmaß einer depressiven Störung. |
| rs6313 | TPH-2-Polymorphismen beeinflussen das Ansprechen auf die Behandlung mit Antidepressiva und SSRIs. |
| rs4570625 | Die Genvariante TPH2 wird mit der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung in Verbindung gebracht. |
| rs1042173 | Das Serotonintransporter-Gen SLC6A4 wird mit prä- und perimenopausalen Hitzewallungen und Kopfschmerzen in Verbindung gebracht. |
| rs6314 | Der Polymorphismus des Serotoninrezeptor-Gens HTR2A wird mit bipolaren affektiven Störungen und Autismus-Spektrum-Störungen in Verbindung gebracht. |
| rs2276302 | Das HTR3B-Gen wird mit Alkoholismus und antisozialem Verhalten in Verbindung gebracht. |
| rs17110563 | Der Genbruch wird mit der bipolaren affektiven Störung in Verbindung gebracht. |
| rs6295 | Der Polymorphismus des 5-HT1A-Gens erhöht das Risiko und das Ausmaß einer depressiven Störung. |
| rs6305 | Serotonin-Transporter- und Serotonin-Rezeptor-Gen-Polymorphismen werden mit der Anfälligkeit für Drogenmissbrauch in Verbindung gebracht. |
| rs3742278 | Der Polymorphismus des Serotoninrezeptor-Gens HTR2A steht in Zusammenhang mit Merkmalen einer Panikstörung. |
| rs7984966 | Serotoninrezeptor-Gen HTR2A-Polymorphismus als möglicher prädisponierender Faktor für aggressive Eigenschaften. |
| rs1928040 | Polymorphismen des Gens, das für den Serotonin-2A-Rezeptor kodiert, beeinflussen die Reaktion auf eine antidepressive Behandlung. |
| rs9316233 | Polymorphismen des Gens, das für den Serotonin-2A-Rezeptor kodiert, beeinflussen die Reaktion auf eine antidepressive Behandlung. |
| rs878567 | Der HTR1A-Serotoninrezeptor-Genpolymorphismus wird mit Neurotizismus, schweren Depressionen und Angststörungen in Verbindung gebracht. |
| rs1328674 | Genetische Variationen im Serotonin-5-HT2A-Rezeptor-Gen werden mit rheumatoider Arthritis in Verbindung gebracht. |
| rs6311 | Genetische Faktoren, die spezifisch für die Zwangsstörung sind. |
| rs17722134 | Genveränderungen beeinflussen den Schweregrad von ADHS. |
| rs11568817 | Funktionelle Polymorphismen im Serotoninrezeptor-Gen HTR1B sagen erhöhte Wut und Feindseligkeit voraus. |
| rs1062613 | Angstreaktivierung und Symptome der kampfbezogenen PTBS: Spezifität und Vorstudie zur Wirkung des 5-HT3A-Rezeptorgens. |
| rs1176713 | Häufige Varianten des HTR3-Gens werden mit Zwangsstörungen in Verbindung gebracht. |
| rs9325202 | Die Zerstörung des Tryptophanhydroxylase-Gens fördert unehrliches Verhalten. |
| rs1843809 | Bruch des Tryptophan-Hydroxylase 2 (TPH2)-Gens in Verbindung mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung. |
| rs7997012 | Assoziationen des Serotoninrezeptor-Gens HTR2A mit bipolaren Störungen und schweren depressiven Störungen. |
| rs7224199 | Zusammenhang mit schweren Depressionen und dem Ansprechen auf Antidepressiva. Der Polymorphismus ist mit dem Ansprechen auf selektive Serotonin- und Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer bei depressiven Störungen verbunden. |
| rs140700 | Eine Variante des Serotonin-Transporter-Gens (SLC6A4) wird mit suizidalem Verhalten bei schizophrenen Patienten in Verbindung gebracht. |
| rs2020933 | Ein Serotonintransporter-Gen, dessen Funktion alle zellulären Serotoninsysteme beeinflusst. |
| rs1487278 | Ein Polymorphismus im Gen für den Tetrahydrobiopterin-Weg ist mit einem erhöhten Autismusrisiko verbunden. |
| rs28914829 | Ein Polymorphismus im Serotonin-Transporter-Locus (SLC6A4) prädisponiert für Autismus und zwanghaftes starres Verhalten. |
| rs2066713 | Funktioneller Serotonin-Transporter-Gen-Polymorphismus steht in Zusammenhang mit Major Depression, Schizophrenie und ADHS. |
| rs9567737 | |
| rs9567746 | |
| rs6312 | |
| rs1805055 | |
| rs7330636 | |
| rs12583882 | |
| rs11077820 | |
| rs56232120 | |
| rs35815285 | |
| rs11604247 | |
| rs17288723 | |
| rs10879346 | |
| rs2129785 | |
| rs4565946 | |
| rs11179003 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs11867581 | |
| rs211107 | |
| rs1386488 | |
| rs201779669 | |
| rs147198243 | |
| rs145278314 | |
| rs34550504 | |
| rs200889198 | |
| rs61907889 | |
| rs79874540 | |
| rs12805047 | |
| rs118187155 | |
| rs114014601 | |
| rs35201864 | |
| rs79779791 | |
| rs146411553 | |
| rs1549339 | |
| rs2276307 | |
| rs146375175 | |
| rs76303657 | |
| rs45570136 | |
| rs676643 | |
| rs130060 | |
| rs17706602 | |
| rs7725785 | |
| rs78932366 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs2224721 | |
Über den Autor
Li Dali
Li Dali, ein Stipendiat des Nationalen Stiftungsfonds für herausragende Jugendliche, ist Forscher an der School of Life Sciences der East China Normal University. Er promovierte 2007 in Genetik an der Hunan Normal University und führte während seines Doktoratsstudiums gemeinsame Forschungsarbeiten an der Texas A&M University durch. Li Dali und sein Team haben die Technologie zur Genedition optimiert und innoviert, was zur Entwicklung eines weltweit führenden Systems zur Konstruktion von Genedition-Krankheitsmodellen führte. Die Unfähigkeit, Cortisol zu synthetisieren, bekannt als angeborene Nebennierenhyperplasie (CAH),... Das membrangebundene Protein namens Dopamintransporter (DAT), auch natriumabhängiger... Die Mitochondrien enthalten zirkuläre Chromosomen, die als mitochondriale DNA bekannt sind, und...
