Набір транспортера серотоніну
Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і членом сімейства 6 носіїв розчиненої речовини 4. Цей білок широко відомий як транспортер серотоніну.
Вивчення генетичної варіації може допомогти нам зрозуміти, як розвивається та зберігається поведінкова різноманітність. Гени в серотоніновому сигнальному шляху, такі як SERT, можуть впливати на особистість тварин, пізнання та фізичну форму. Щоб глибше дослідити цей зв’язок у великих синиць (Parus major), ми дослідили, як варіації поліморфізму SERT можуть бути пов’язані з неофобією, дослідницькою поведінкою під час тестів на усунення перешкод біля їхніх гнізд або датою кладки, а також здібностями до вирішення проблем, виміряними одиничними тестування поліморфізму нуклеотидів для птахів. Ми виявили деякі вказівки на те, що певні SNP були пов’язані з такою поведінкою, наприклад, більш успішні спроби, коли гомозиготні мінорні алелі AA несли екзон 1 SNP226 порівняно з вищими шансами серед обох статей, але особливо жінок, які мали CC на місці обміну екзону 9 – усі демонстрували позитивні взаємозв’язки статистично значущі результати з'являлися лише після виправлення з кількох проведених порівнянь. Це дослідження закладає міцну основу для майбутніх досліджень, які оцінюють роль генетики в когнітивних відмінностях популяцій диких тварин.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Серотонін і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Серотонін:
| rs1799913 | Варіанти гена триптофангідроксилази, що бере участь у розвитку та лікуванні опіатної, героїнової та кокаїнової залежності. |
| rs1386494 | Поліморфізм гена TPH2 збільшує ризик та масштаб депресивного розладу. |
| rs6313 | Поліморфізми TPH-2 впливають на реакцію при лікуванні антидепресантами та СІЗЗС. |
| rs4570625 | Варіант гена TPH2 пов'язаний із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності. |
| rs1042173 | Ген переносника серотоніну SLC6A4 пов'язаний з пременопаузальними та перименопаузальними припливами та головним болем. |
| rs6314 | Поліморфізм гена рецептора серотоніну HTR2A пов'язаний з біполярним афективним розладом та розладом аутистичного спектру. |
| rs2276302 | Ген HTR3B пов'язаний з алкоголізмом з антисоціальною поведінкою. |
| rs17110563 | Поломка гена пов'язана з біполярним афективним розладом. |
| rs6295 | Поліморфізм гена 5-HT1A збільшує ризик та масштаб депресивного розладу. |
| rs6305 | Поліморфізм генів переносника та рецептора серотоніну пов'язаний зі схильністю до зловживання психоактивних речовин. |
| rs3742278 | Поліморфізм гена рецептора серотоніну HTR2A асоційований з ознаками панічного розладу. |
| rs7984966 | Поліморфізм гена рецептора серотоніну HTR2A як можливий фактор агресивних рис. |
| rs1928040 | Поліморфізм гена, що кодує рецептор серотоніну 2А, впливає на реакцію лікування антидепресантами. |
| rs9316233 | Поліморфізм гена, що кодує рецептор серотоніну 2А, впливає на реакцію лікування антидепресантами. |
| rs878567 | Поліморфізм гена рецептора серотоніну HTR1A пов'язаний з невротизмом, великою депресією та тривожними розладами. |
| rs1328674 | Генетичні варіації гена рецептора серотоніну 5-HT2A, пов'язані з ревматоїдним артритом. |
| rs6311 | Генетичні фактори, специфічні при обсесивно-компульсивному розладі. |
| rs17722134 | Модифікація гена впливає на тяжкість СДУГ. |
| rs11568817 | Функціональні поліморфізми в гені рецептора серотоніну HTR1B передбачають збільшення гніву та ворожості. |
| rs1062613 | Відновлення страху та симптоми посттравматичного стресового розладу, пов'язаного з бойовими діями: специфіка та попереднє вивчення впливу гена рецептора 5-HT3A. |
| rs1176713 | Поширений варіант гена HTR3 пов'язаний з обсесивно-компульсивним розладом. |
| rs9325202 | Поломка гена триптофангідроксилази сприяє нечесній поведінці. |
| rs1843809 | Поломка гена триптофангідроксилази 2 (TPH2) пов'язана з синдромом дефіциту уваги та гіперактивності. |
| rs7997012 | Асоціації гена рецептора серотоніну HTR2A з біполярним розладом та великим депресивним розладом. |
| rs7224199 | Зв'язок з великою депресією та реакцією на антидепресанти. Поліморфізм пов'язаний із селективною відповіддю інгібітора зворотного захоплення серотоніну та серотоніну-норепінефрину при депресивному розладі. |
| rs140700 | Варіант гена переносника серотоніну (SLC6A4) пов'язаний із суїцидальною поведінкою у хворих на шизофренію. |
| rs2020933 | Ген-переносник серотоніну, функція якого впливає на всі клітинні серотонінові системи. |
| rs1487278 | Поліморфізм гена тетрагідробіоптерінового шляху пов'язаний з підвищеним ризиком аутизму. |
| rs28914829 | Поліморфізм у локусі переносника серотоніну (SLC6A4) зумовлює схильність до аутизму та ригідно-компульсивної поведінки. |
| rs2066713 | Функціональний поліморфізм гена переносника серотоніну пов'язаний з великою депресією, шизофренією і СДУГ. |
| rs9567737 | |
| rs9567746 | |
| rs6312 | |
| rs1805055 | |
| rs7330636 | |
| rs12583882 | |
| rs11077820 | |
| rs56232120 | |
| rs35815285 | |
| rs11604247 | |
| rs17288723 | |
| rs10879346 | |
| rs2129785 | |
| rs4565946 | |
| rs11179003 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs11867581 | |
| rs211107 | |
| rs1386488 | |
| rs201779669 | |
| rs147198243 | |
| rs145278314 | |
| rs34550504 | |
| rs200889198 | |
| rs61907889 | |
| rs79874540 | |
| rs12805047 | |
| rs118187155 | |
| rs114014601 | |
| rs35201864 | |
| rs79779791 | |
| rs146411553 | |
| rs1549339 | |
| rs2276307 | |
| rs146375175 | |
| rs76303657 | |
| rs45570136 | |
| rs676643 | |
| rs130060 | |
| rs17706602 | |
| rs7725785 | |
| rs78932366 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs2224721 | |
Про Автора
Li Dali
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування. Нездатність синтезувати кортизол, відома як вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВНА), є... Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний... Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...
